Pantelosaurus saxonicus (= Haptodus saxonicus) :



Haptodus :




Secodontosaurus obtusidens :



Secodontosaurus :




Sphenacodon :




Ctenospondylus casei :

Отредактировано Юра (22 March 2009 18:30:57)

Гугль и Фликр рулят )

D.angelensis череп 58см.Степпезавр может быть больше(59см) но от него только фрагмент челюсти известен.

Самый крупный (не считая диметродонов для которых отдельная тема и фрагментарных) Sphenacodon ferocior: длина черепа 39 см, общая длина - 225 см. Более мелкий S. ferox (возможно, самка или молодая особь того же вида): длина черепа указывается в 30 см, общая длина - 177 см
для Bathygnathus википедия указывает цифру длины черепа 45-50 см, но опять-таки он фрагментарный

Кто его знает (ну, возможно спецы и знают), но так уж повелось, что экземпляры лишь немного отличающиеся описывают как новые виды и доказательств много (особенно когда дело касается возрастных стадий). Виды лишь описанные как отдельные и отличающиеся небольшими особенностями могли быть самками и самцами одного вида или животными разного возраста. Но в целом, похоже, для синапсид половой диморфизм не так уж характерен.

Secodontosaurus obtusidens.pdf

Неизвестный гость пообщаться не желаете?

Про последний пост файлы лежат на народе я только успел их залить, буквально через 5 минут посмотрел все скачали , значит народ интересуется что меня чрезвычайно радует

Ссылка на страничку где все это богатство нашел.
http://www.stuartsumida.com/BIOL680-09/ … es2009.htm

В Саарском бассейне Германии обнаружен представитель нового рода сфенакодонтов - Cryptovenator hirschbergeri: http://www.app.pan.pl/archive/published … 39_acc.pdf
Как можно понять из работы, относится к гжельскому ярусу и к одному подсемейству с диметродоном,сфенакодоном и ктеноспондилом.От него обнаружен фрагмент нижней челюсти длиной около 8 см.

Вот как. Значит, у пеликозавров ,,парус,, с самого начала развивался именно в качестве гребня.

Новый идентифицированный материал, принадлежащий голотипу Ianthodon schultzei существенно увеличивает знания об этом малоизвестном базальном сфенакодонте из местонахождения Гарнетт, Канзас (миссурийский ярус, поздний пенсильваний). Оригинальное описание, основанное на неполной дермальной крыше черепа, пополнено информацией о строении нёба и мозгового черепа, а также данными о строении нижней челюсти и нескольких элементов посткраниального скелета. Известная морфология скелета напоминает Haptodus garnettensis, другой таксон синапсид из того же местонахождения, но Ianthodon отличается меньшим количеством отчетливо загнутых краевых зубов и более мелкими зубами на поперечных отростках птеригоида. Хотя единственный известный экземпляр (голотип) принадлежит молодому животному, Ianthodon, по-видимому, демонстрирует более базальное состояние, чем H. garnettensis. Ограниченный филогенетический анализ на основе предыдущей работы и новых признаков Ianthodon, Cutleria и Pantelosaurus подтверждает гипотезу, что местонахождение Гарнетт, вероятно, содержит сообщество синапсид (Haptodus, Ianthasaurus, Ianthodon), которые близки к основанию большой клады, включающей Edaphosauridae и Sphenacodontia, и что начальная диверсификация этой клады произошла ещё в каменноугольном периоде.

Реконструкция черепа и известных элементов посткраниального скелета Ianthodon schultzei


Spindler F., Scott D. & Reisz R.R. (2014) New information on the cranial and postcranial anatomy of the early synapsid Ianthodon schultzei (Sphenacomorpha: Sphenacodontia), and its evolutionary significance

Палеозойские сфенакодонтиды - наиболее древние из известных полностью наземных верховных хищников. Dimetrodon и другие сфенакодонтиды также являются первыми наземными позвоночными, имеющими сильную гетеродонтию, массивные черепа и хорошо развитые лабио-лингвально сжатые и изогнутые назад зубы с режущими мезиальным и дистальным краями. Brink & Reisz (2014) описывают разнообразие морфологии зубов Dimetrodon и других сфенакодонтид, включающее простые гладкие режущие края и более сложное строение эмали, в том числе первое появление в палеонтологической летописи зазубренных режущих краёв и настоящей зифодонтии. Филогенетический анализ показывает, что изменения в морфологии зубов происходили при отсутствии каких-либо существенных изменений в морфологии черепа, предполагая, что морфологические изменения связаны с изменениями в способе питания и трофических связях в экосистемах. Кроме того, имеющиеся данные свидетельствуют о том, что зифодонтия впервые появляется у самого крупного из известных видов рода Dimetrodon и независимо от зифодонтных зубов, отмеченных у некоторых терапсид.

Черным обозначено временное распространение ископаемых остатков; белым - т.н. "призрачные линии"; серым - примерный временной диапазон существования таксона. Круговые диаграммы показывают вероятность появления каждого состояния признака в конкретном узле. Синим обозначены гладкие края зубов; жёлтым - зазубрины, образованные эмалью; красным - настоящие зубчики (истинная зифодонтия). Изображения черепов масштабированы; длина масштабной линейки 10 см. Сокращения: A - Sphenacodontia; B - Sphenacodontoidea; C - Therapsida; D - Sphenacodontidae; Ar - артинский ярус; As - ассельский ярус; Gz - гжельский ярус; Ka - касимовский ярус; Ku - кунгурский ярус; Ma - млн. лет; Sa - сакмарский ярус.


Brink K.S. & Reisz R.R. (2014) Hidden dental diversity in the oldest terrestrial apex predator Dimetrodon

Недавние гистологические исследования показали разнообразие морфологии зубов у пермо-карбоновых четвероногих. Brink et al. (2014) описывают наличие плицидентина (складчатого дентина вокруг основания корня зуба) у Sphenacodontia, что впервые отмечено у Synapsida - клады, которая включает млекопитающих. Было проведено гистологическое исследование пяти таксонов: Ianthodon schultzei, Sphenacodon ferocior, Dimetrodon limbatus, Dimetrodon grandis и Secodontosaurus obtusidens. На корнях зубов Ianthodon присутствуют многочисленные складки, что, как правило, рассматривается в качестве предкового состояния для амниот. Корни зубов Sphenacodon и D. limbatus имеют в поперечном сечении отличительную форму четырёхлистного клевера, в то время как у Secodontosaurus они имеют форму удлинённого квадрата с лёгкой складчатостью. Наиболее продвинутый и крупный таксон, изучавшийся в данном исследовании, D. grandis, имеет округлые в поперечном сечении корни и не имеет плицидентина. Эта модель утраты плицидентина у сфенакодонтид поддерживает предыдущие гипотезы о функциональном значении плицидентина: зубы с неглубокими корнями имеют складки дентина, чтобы увеличить площадь прикрепления к костям челюсти, в то время как у зубов с длинными корнями складчатого дентина нет. Также это может отражать различия в питании у соседствующих сфенакодонтид, а также изменения пищевой ниши во времени, в частности, у верховного хищника Dimetrodon.

Изменение формы корней зубов, наложенное на филогению Sphenacodontia по Brink & Reisz (2014). Цвета соответствуют морфологии коронки зуба: красные - настоящие зубчики (истинная зифодонтия), жёлтый - орнаментированная эмаль синий - неорнаментированная эмаль.


Brink K.S., LeBlanc A.R. & Reisz R.R. (2014) First record of plicidentine in Synapsida and patterns of tooth root shape change in Early Permian sphenacodontians