Крупноголовый . он очень отличается от остальных лемуров .

Динопитек - потомок парапапио (предок павианов и гелад), а теропитек - предок гелад и такойже потомок парапапио. парапапио произошёл от рангвецебуса или его древнего аналога, горгопитек, видимо потомок рода павианов и близок к бабуину.

Теропитек освальда - самцы до 100 кг, динопитек самцы до 70 кг

Рокселланов ринопитек

Активность - дневное вермя
Питания - круглогодично главным образом лишайники (лишайники семейства Usneaceae составляют 43% всей пищи). На втором месте - в зимнее время молодая сосновая и еловая хвоя, кора и луб + листья, трава, плоды и насекомые в летний период.
Древесные обезьяны, предпочитающие средний и верхний ярус крон емый

Golden snub-nosed monkeys are primarily diurnal herbivores, consuming mainly lichens followed by other types of plant foods including trees, shrubs and vines as well as insects (Su et al. 1998; Li 2001; 2006). Due to their reliance on lichens, dead trees are often preferred as they host more lichens than live trees. On an annual basis, lichens of the family Usneaceae account for 43.28% of feeding, followed by young leaves (28.71%), fruits or seeds (14.57%), buds (5.36%), mature leaves (3.51%), herbs (2.09%), bark (1.36%) and flowers (1.13%) (Li 2006). Feeding primarily occurs in the middle and upper strata as these are the locations of the majority of its foods, however the monkeys eat bark from the low and middle strata and herbs and grasses on the ground (Kirkpatrick 1998; Li 2007).

https://fi.wikipedia.org/wiki/Lumiapina

Длина тела самца 67-68 см (без хвоста), вес 15-40 кг (в среднем около 18); длина тела самки 47-58, вес самки в среднем 12 кг. Характерны сильные сезонные флуктуации по весу.

Внешние ссыли:
Primate Info Net (ун-т Висконсина, очень толковый сайт)
http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/ … sed_monkey

дима х :

Получается, по рациону рокселланов ринопитек - это своего рода аналог гверецы для более холодного климата. Интересно, каков в прошлом был ареал этого вида? Возникает мысль, что такая обезьяна могла бы приспособиться к жизни в Средней полосе.

Предполагают, что они и есть исходно "обезьяны средней полосы". Встречались упоминания, что азиатские тонкотелые обезьяны заселяли среднеплейстоценовые горные леса Кавказа. Более того, постулируется возникновение всей трибы именно в условиях умеренного климата и горного рельефа Центрального Китая и последуюая колонизация южных территорий материковой и островной Юго-Восточной Азии.



Historical geographic dispersal of the golden snub-nosed monkey (Rhinopithecus roxellana) and the influence of climatic oscillations.
Исторический арела золотистого ринопитека  (Rhinopithecus roxellana) и влияние климатических колебаний.
Англ. яз. В доступе только Краткое содержание

Современное понимание колебаний климата, которые происходили на протяжении последних нескольких млн лет привело к изменениям научных взглядов на эволюцию. Главные климатические собитя вызывали локальные и глобальные вымирания растений и животных и оказали влияние на распределение многих видов в пространстве. Вымирающая золотистая курносая обезьяна (рокселланов ринопитек (Rhinopithecus roxellana)) в настоящее время населяет три изолированных региона в Центральном Китае: участки в провинциях Сычуань и Ганьсу (SG), горный хребет Циньлин в провинции Шааньси (QL) и лесной район Шэньнунцзя в провинции Хубэй (SNJ). Однако по сию пору существуют серьезные пробелы в знании маршрутов миграций этого вида в прошлом в процессе экологических изменений. На сегодняшний день было предложено два возможных маршрута распространения: (1) Популяции QL и SNJ отделились от исходной популяции SG; и (2) популяция SG является результатом повторной колонизации этого региона особями из популяций QL и SNJ. Мы использовали полный контрольный регион мДНК для проведения статистической оценки относительной вероятности этих двух альтернативных сценариев миграций и роли изменений окружающей среды в географическом распространении Rhinopithecus roxellana. Было определено тридцать гаплотипов из трех географических участков, и установлена высокая степень генетической структурированности. Наиболее поздний общий предок всех гаплотипов мДНК, по оценкам, жил между 1,88—0,47 млн лет назад, и было установлено существование пяти отчетливо выделяющихся группировок гаплотипов. Филогенетический анализ и оценки потока генов на протяжении истории популяций предполагают, что животные QL и SNJ происходят из популяции SG, при этом на протяжении плейстоцена состоялось два эпизода миграций из популяции SG (1,17±0,70 и 0,53±0,30 млн лет назад). Обобщенная история географического распространения золотистого ринопитека объясняется как изменениями окружаюещй среды, в том числе глобальными климатическим сдвигами, так и поднятием Тибетского плато.  Такие сдвиги ареала сопровождались значительными колебаниями численности вида, как показывает катастрофическое снижение численности вида в последние 25 тысяч лет.

Phylogeography and population structure of the golden monkeys (Rhinopithecus roxellana): inferred from mitochondrial DNA sequences
Палеогеографическая и популяционная структура золотистого ринопитека (Rhinopithecus roxellana) на основании последовательностей мДНК

Золотистая курносая обезьяна (Rhinopithecus roxellana) — один из редчайших видов приматов — находится под угрозой вымирания из-за резкого сокращения ареала за последние 400 лет. Ее популяции ограничены тремя изолированными регионами Центрального Китая: Циньлин (Qinglin=QL), Сычуань/Ганьсу (Sichuan/Gansu=SG) и Шэньнунцзя (SNJ). Так же, как и у других видов курносых обезьяна Китая и Вьетнама, биология и эволюция данного вида все еще известны мало. Для оценки генетического разнообразия и исследования взаимосвязей между популяциями золотистого ринопитека из разных географических областей были исследованы 379 базовых пар сверхвариативного сегмента I контрольного участка мДНК у 60 особей. Было установлено существование двенадцать гаплотипов в семи популяциях этих трех регионов. Разнообразие гаплотипов велико (0,845), однако разнообразие нуклеотитов среди всех гаплотипов — низкое (0,0331) Возраст последнего общего предка (ПОП) гаплотипов мДНК оценивается 0,48—0,32 млн лет назад. Ни один из гаплотипов не является общим для этих трех регионов. Филогенетический анализ и анализ AMOVA показал четко выраженную и значительно развитую филогеографическую структуру, охватывающую эти три региона. Однако только регион SG содержал гаплотипы двух основных клад, указывая либо на неполноту случайной выборки гаплотипов, либо на сложную историю с фазами частичного обособления и повторного смешивания популяций. Эта филогеографическая структура подразумевает, что все три популяции золотистого ринопитека следует рассматривать как отдельные объекты при выработке стратегий управления популяциями. Вероятно, недавняя популяционная история вида привела к возникновению этого шаблона генетических различий в рамках золотистых ринопитеков, и ясно, что вид пострадал от очень серьезных колебаний численности.

Evolutionary History of the Odd-Nosed Monkeys and the Phylogenetic Position of the Newly Described Myanmar Snub-Nosed Monkey Rhinopithecus strykeri
Эволюционная история курносых обезьян и филогенетическое положение недавно открытого вида бирманского ринопитека Rhinopithecus strykeri
Серьезная обзорная статья по возникновению трибы курносых обезьян, включающей в себя 10 азиатских видов (в том числе знаменитого золотистого ринопитека, новооткрытого бирманского ринопитека и борнейского носача).
В доступе ПОЛНЫЙ ТЕКСТ. Английский язык.
http://journals.plos.org/plosone/articl … ne.0037418

Краткое содержание

Опубликовано: 16 Мая 2012 г.
Rasmus Liedigk, Mouyu Yang, Nina G. Jablonski, Frank Momberg, Thomas Geissmann, Ngwe Lwin, Tony Htin Hla, Zhijin Liu, Bruce Wong, Li Ming, Long Yongcheng, Ya-Ping Zhang, Tilo Nadler, Dietmar Zinner, Christian Roos

Краткое содержание
Курносые обезьяны представляют собой одну из двух основных групп азиатских тонкотелых обезьян. Наши знания об этой группе приматов по-прежнему ограничены, что лишний раз подчеркнуло недавнее открытие нового вида в Северной Бирме. Хотя общее происхождение этой группы в настоящее время широко признается, филогенетические взаимоотноешния между составляющими ее родами и видами, а также биогеографические процессы, которые привели к формированию современных ареалов, по-прежнему почти не известны. Для решения данных вопросов мы провели анализ полных митохондриальных геномов и 12 локаций ядерных геномов, включая один на Х-хромосоме, шесть на Y-хромосоме и пять локация на аутосомах для всех десяти видов курносых обезьян. Топология генетических дерев и время расхождения линий, полученные по разным маркерам, были очень сходны, однако различались с точки зрения отнесения разных видов или гаплогрупп к родам Rhinopithecus и Pygathrix. На основании наших данных, род Rhinopithecus представляет собой самый древний, базальный линидж роды Nasalis и Simias формируют близкородственные сестринские таксоны, и это предполагает северное происхождение всей группы курносых обезьян и более позднее вторжение их в южные регионы - в Индокитай и островную часть Юго-Восточной Азии (Сундаленд). Согласно нашим оценкам возраста расхождения отдельных линий, линии, которые привели к родам Rhinopithecus, Pygathrix и Nasalis + Simias, возникли в конце миоцена, тогда как события видообразования в рамках каждого из этих родов, а также расхождение родов Nasalis и Simias произошли в течение плейстоцена.  Наблюдаемые рассогласования генетических дерев, построенных по данным мДНК и ядерной ДНК, а также парафилии в митохондриальных массивах данных для некоторых видов из родов Rhinopithecus и Pygathrix предполагают возникновение вторичных потоков обмена генами уже после того, как эти виды изначально разделились. Наиболее вероятное объяснение: эти события были инициированы катастрофическими изменениями климата и геологических условий региона. В целом наше исследование представляет собой наиболее полное изучение эволюции курносых обезьян с акцентом на том, что данные по-разному наследуемых маркеров критически важны для более полного понимания эволюционных взаимосвязей и для отслеживания вторичного генетического обемена.

Отредактировано Miracinonyx (06 December 2017 15:55:32)

Теропитек жил 2.6 - 0.5 млн лет назад , динопитек 5 - 2млн, парапапио 5 - 2 млн, так что теропитек молодой, это из-за того что отделился поздно и вместе с павианами.

Не подскажите, какие есть выдающиеся, крупные (палеонтологические) приматы своего времени (по сравнению с синхронными сородичами)?

Насчет проконсула я что-то сомневаться стал. Самый крупный P. major мельче гориллы, хотя пишут, что как горилла. А гигантопитек точно вымирает так поздно - 100 тысяч лет назад?

Это который самый крупный, Блэка? Пишут что 600 кг. Раньше меньше давали. 600 думаю перебор.

гигантопитек :

ну, разумеется гигантопитек, теропитек жил в одно время с гигантопитеком по этому ему 2 место, тоже самое динопитек - 3 место, 20 млн лет назад - проконсул, самые большие виды были размером с гориллу. Около 1й0-9 млн это уранопитек, самбурупитек и чорорапитек - все размером с гориллу и ещё чинджипитек - предок гигантопитека, тоже с гориллу.

Какой-то конкретный, ископаемый вид терапитека имелся в виду, какой? А то в Википедии https://ru.wikipedia.org/wiki/Гелада читаю про ныне живущий вид Theropithecus gelada .

Гигантопитек, можете сделать эволюционное древо ныне живущих гелад по от ношению к павианам и дриллам? Когда и какой последний общий предок жил, и где проходила основная эволюция и куда и откуда были направлены основные миграции родов? (Кратко, просто по паре предложений. И список основных источников, если не затруднит - 3-5 книг).

"Собакоподобные обезьяны" - группа интересная, вершина интеллектуального развития не-гоминидных приматов и предел совершенства в качестве генералистов. Было бы интересно узнать о них.
Спасибо.

Отредактировано Miracinonyx (07 December 2017 03:01:47)

Атрокс, спасибо Т9 и телефонному интернету -)

https://www.amazon.com/Theropithecus-Ri … 0521018498 здесь говорится, что размером был с шимпанзе. Подписано как теропитек Освальда:

Судя по черепу и клыкам, может самка, не знаю. Но размеры черепа не впечатляют.