Большеголовую черепаху (Platysternon megacephalum) с кем только уже не сближали: и с Chelydridae, и с Emydidae, и с Kinosternoidea (которые сейчас "расформированы"). Чаще всего её помещают в отдельном монотипическом семействе большеголовых черепах (Platysternidae). С каймановыми черепахами её сближали на основании каких-то особенностей строения черепа, но изучение хромосом показало большее сходство с азиатскими пресноводными Geoemydidae (Batagurinae), чем с Chelydridae. Недавний анализ митохондриального генома также опровергает помещение большеголовой черепахи в семейство Chelydridae и свидетельствует в пользу её размещения в пределах группы Testudinoidea, куда относятся также сухопутные, азиатские и американские пресноводные черепахи. Среди ископаемых черепах из Азии вроде бы найдены возможные предки большеголовых черепах. Но на The Reptile Database этот вид всё ещё помещён в Chelydridae. Так что, как обычно - сколько людей, столько и мнений. Если принять отсутствие близкого родства с каймановыми черепахами, то внешнее сходство с ними большеголовой черепахи - конвергенция.

Насчёт пластрона. Уменьшение пластрона, как и вообще редукция панциря, происходит у наиболее водных черепах (иловые, каймановые, трёхкоготные, морские). В частности, у каймановых и иловых черепах пластрон уменьшается до небольшого "креста" на брюхе. У наиболее сухопутных водных (каламбур какой-то ) черепах пластрон как раз хорошо развит и, более того, у некоторых родов (азиатских шарнирных и американских коробчатых черепах) имеет подвижные части и способен замыкаться. У той же большеголовой черепахи с её странными привычками и приписываемой способностью лазать по наклонным деревьям вблизи водоёмов пластрон хорошо развит, по сравнению с каймановыми и иловыми черепахами. Получается, что в воде важнее подвижность, а на суше - надёжная защита.

Наверно, да.
Правда, среди каймановых черепах особенно малоподвижна грифовая - она почти всё лето чуть ли не на нескольких метрах площади может проваляться. Путешествуют обычно самки для поиска места для гнезда и молодые черепашки во время расселения. А каймановая черепаха способна совершать длительные путешествия в воде (на 2-3 км и обратно в течение нескольких часов) и по суше - во время откладки яиц, для расселения или поиска нового водоёма при перенаселённости или высыхании предыдущего. Да и вообще она более активна, по сути является обшарщиком, подбирающим всё, что выглядит и пахнет более-менее съедобно.

Кстати, сейчас каймановых черепах из Центральной и Южной Америки иногда выделяют в отдельные виды Chelydra acutirostris и Ch. rossignonii. Ранее они были подвидами Ch. serpentina - Ch. s. acutirostris и Ch. s. rossignonii.

Спасибо, интересно!
Насчет выделения подвидов в разные виды - чем аргументируют? Описанная морфологич. разница - это смешно, явно не более, чем географические расы. Они молекулярно отличаются резко?
И еще довольно странно, что водная и широко путешествующая черепаха не заселила бассейн Амазонки... - пираньи?

Грифовую черепаху "постигла участь" каймановой: теперь она разделена на три вида.

Грифовая черепаха, Macrochelys temminckii, - очень крупная водная черепаха, распространение которой ограничивается речными системами, впадающими в Мексиканский залив. Предыдущие молекулярные анализы с использованием митохондриальной и ядерной ДНК показали, что Macrochelys проявляет значительную генетическую изменчивость на протяжении своего ареала, и включает три различных генетических комплекса (западный, центральный и восточный). Тем не менее, таксономическая ревизия или морфологический анализ ранее не проводились. Thomas et al. (2014) проверили предыдущие гипотезы различных географических комплексов путём изучения морфологии, повторного филогенетического анализа генетической структуры и оценки времени дивергенции линий. Также в работе рассматриваются ископаемые остатки и обсуждаются филогеографические и таксономические последствия существования трёх различных эволюционных линий. Измерены черепа (n = 145 ) и посткраниальный материал (n = 104 ) музейных экземпляров, добытых в природе. Проанализировано 420 пар оснований последовательности митохондриальной ДНК для 158 Macrochelys. Для лучшего понимания исторического распространения и оценки ископаемых таксонов были исследованы ископаемые остатки Macrochelys возрастом от около 15-16 млн. лет назад до современных. И морфологические, и молекулярные данные указывают на существенную географическую изменчивость, и предполагают наличие трёх генетических линий видового уровня, которые соответствуют ранее предложенным генетическим комплексам. Голотип Macrochelys temminckii принадлежит к западной линии. Два новых вида описаны под названиями Macrochelys apalachicolae sp. nov. (центральная линия) и Macrochelys suwanniensis sp. nov. (восточная линий из бассейна реки Сувани) .
Оценки времени дивергенции предполагают, что наиболее молодой общий предок М. temminckii (запад) и М. apalachicolae (центр) существовал 3,2-8,9 млн. лет в конце миоцена-концае плиоцена, в то время как наиболее молодой общий предок М. temminckii-М. apalachicolae и М. suwanniensis существовал 5,5-13,4 млн. лет назад, в середине миоцена-начале плиоцена. Исследование ископаемого материала показало, что ископаемые таксон М. floridana на самом деле является большим экземпляром Chelydra. Таксономическая ревизия Macrochelys имеет значение для охраны грифовых черепах во Флориде, Джорджии и Алабаме, т.к. центральный и восточный таксоны являются узкоареальными:
Macrochelys apalachicolae sp. nov. - распространение ограничено реками Очлокони и Чоктоватчи во Флориде, Джорджии и Алабаме;
Macrochelys suwanniensis sp. nov. - распространение ограничено бассейном реки Сувани во Флориде и Джорджии.

Различный угол чешуйчатой кости у западной (A), центральной (B) и восточной (C) линий Macrochelys.


Отличия в морфологии карапакса у западной (A), центральной (B) и восточной (C) линий Macrochelys. Основные отличия в посткраниальной морфологии сводятся к форме каудального края карапакса.


Thomas T.M., Granatosky M.C., Bourque J.R., Krysko K.L., Moler P.E., Gamble T., Suarez E., Leone E., Enge K.M. & Roman J. (2014) Taxonomic Assessment of Alligator Snapping Turtles (Chelydridae: Macrochelys), with the description of two new species from the southeastern United States.

кипер :

Тут снова путают большеголовую азиатскую и мексиканскую. Так в былые времена называли Клаудиуса ангустатуса - единственного представителя своего рода.

Нет, не путают. В некоторых более ранних работах на основании морфологического сходства, а также отдельных исследованиях митохондриальной ДНК, большеголовую черепаху (Platysternon) сближали с Chelydridae. По современным данным большеголовая черепаха является сестринским таксоном для Emydidae (см. Parham et al. 2006).

кипер :

Так и получается - в старинные времена напутали и до сих пор по инерции путают.

При чём здесь "старинные времена" и "путают по инерции"? Работы, в которых большеголовую черепаху сближали с каймановыми выполнены в конце 90-х и начале 2000-х годов. Сближали их не просто так, а по результатам генетических и морфологических анализов. Но наука не стоит на месте, и с накоплением знаний и появлением более точных методов уточняются родственные связи отдельных групп вплоть до кардинального пересмотра их филогенетического положения.

- череп грифовой черепашки

К видам с температурозвисимым определением пола относятся все крокодилы, большинство черепах, некоторые виды ящериц[48], а также гаттерии[49]. Обычно при низких температурах (ниже 27 ºС) из яиц вылупливаются особи одного пола, при высоких (выше 30 ºС) — другого, и только в небольшом промежуточном интервале — особи обоих полов. Так, у черепах при низких температурах появляются только самцы, у ящериц — только самки. Существуют отклонения от этой схемы. У каймановой черепахи при температурах от 20 до 30 ºС преобладают самцы, за пределами этого интервала — самки

1. То есть у некоторых при высокой температуре появляются самцы, у некоторых наоборот самки (большинство черепах), а у каймановой черепахи самки появляются самки появляются при меньших температурах чем требуется для самцов с одно стороны, и при больших температурах чем это требуется самцам тоже самки? Извините если криво выразился. В общем, при температуре от 20 до 30С появляются самцы, а самки появляются при более низких и более высокихтемпературах от этого интервала (20-30С)?

2. Что значит "У каймановой черепахи при температурах от 20 до 30 ºС преобладают самцы"? То есть могут вылупиться и самки? Получается при температуре ниже 20 и выше 30 появлябются самки, а в интервале между 20 и 30С могут рождаться и самки, просто самцы преобладают?

3.

Так, у черепах при низких температурах появляются только самцы...

А есть другие рептилии у которых тоже при низких температурах рождаются самцы?

4. "Существуют отклонения от этой схемы."
Кроме каймановой черепахи подобное (то что описано в цитате про каймановую черепаху выше) такое еще у кого встречается?

5. "только в небольшом промежуточном интервале — особи обоих полов."
У кого такое встречается? Или это не зависит от вида, а от разности в температуре в разных частях кладки/гнезда? И этот промежуточный интервал бывает у черепах или у них рождаются либо все самки либо все самцы?

Заранее бАльшое спасибо!

Отредактировано Амфицион (10 September 2017 21:09:28)