Ну, ненаю, пусть Звероящер пояснит... Может, в местах, где дицинодонтов не было, экзэретодоны и могли вырастать крупнее своих обычных размеров. В противном случае - растительноядные цинодонты чаще были мельче дицинодонтов (динодонтозавр и массетогнат тому живейший пример), что несколько снижало конкуренцию между видами.

Алекс :

O ESQUELETO PÓS-CRANIANO DE EXAERETODON RIOGRANDENSIS ABDALA
ET AL. (CYNODONTIA, TRAVERSODONTIDAE), TRIÁSSICO DO BRASIL http://www.sbpbrasil.org/revista/edicoe … raetal.pdf  http://savepic.ru/7084235m.png  Морда в реконструкции экзаертодона какая то человеческая !

Бразильцы за цинодонтов с человеческим лицом! )))))

http://www.scielo.org.za/pdf/sajs/v104n5-6/a1510406.pdf  Palaeobiological implications of
the bone microstructure of South
American traversodontids
(Therapsida: Cynodontia) 

Алекс :

Некоторые травоядные траверсодонты ,например ексаретодон аргентинус достигали гигантских размеров ( если не опечатка ) челюсть 40 см длина .

Как я понимаю, речь здесь о PVL 2564, голотип Ischignathus sudamericanus. По Liu (2007) I. sudamericanus – младший синоним Exaeretodon argentinus и представляет собой очень крупную взрослую особь. Согласно той же работе, есть только один валидный вид рода из Аргентины – E. argentinus (E. frenguellii и Proexaeretodon vincei – его синонимы). Второй валидный вид известен из Бразилии, это E. riograndensis. Traversodon major (E. major) из Бразилии E. statisticae из Индии, вероятно, являются неопределёнными видами рода Exaeretodon.
Длина зубной кости PVL 2564 – 395 мм, предположительная длина черепа более 430 мм; предположительная длина черепа второго по величине экземпляра (MCZ 4486) – около 400 мм.

Eugene :

А то встретилось мнение, что найденные в Бразилии Luangwa sudamericana, равно как и E. riograndensis, и есть E. argentinus, только в детстве. И пропорции тела, мол, должны были меняться (голова больше, тело короче).
Помня историю ивантозавра/эотитанозуха/биармозуха, все возможно!

Я подозреваю, что на самом деле многие ископаемые таксоны являются возрастными стадиями других, а не самостоятельными родами/видами. Уже есть примеры среди синапсид, завроптеригий, динозавров. Что-то лучше обосновано, что-то хуже. Прошёлся бы кто-нибудь по южноафриканским терапсидам: очень уж много там сомнительных таксонов описано, наверняка часть уйдёт в синонимы.
Только вот в какой работе Luangwa sudamericana сделали синонимом E. argentinus? Что-то не вижу. Почти везде Luangwa – валидный, хорошо обособленный род, один из базальных траверзодонтид. Только в одном случае предполагалась (не принятая ныне) синонимия с Scalenodon.

Алекс :

Морда в реконструкции экзаертодона какая то человеческая !

Вряд ли можно называть это реконструкцией. Так… Фантазии художника на вольную тему. Сделали гибрид бородавочника и очень больной печальной собаки. Любят почему-то художники всем потенциально безволосым животным рисовать совершенно не обязательную гриву на спине. Тут ещё бороду добавили. А эти выпирающие рёбра и провалы между мышцами – почему так отощало животное? Оно ещё и с сосками!!!

Eugene :

Забавно, что для них описаны молочные зубы у детенышей. Подразумевает, как минимум, родительскую заботу.

Непонятно, откуда информация о молочных зубах. По Goni & Goin (1990) Exaeretodon был монофиодонтным, т.е. в течение жизни прорезывалось только одно поколение зубов. Происходила миграция заклыковых зубов (для нас сейчас важны в основном они) сзади вперёд без признаков замены "зуб на зуб" (Abdala et al. 2013). Грубо говоря, как конвейер. В эмали зубов Exaeretodon отсутствовали характерные для млекопитающих призмы (Abdala & Malabarba 2007), которые связывают с уменьшением числа зубных генераций и приобретением дифиодонтии. У аргентинского вида (если принять синонимию по Liu 2007) кроме того отмечена редукция числа заклыковых зубов с возрастом: самые маленькие известные экземпляры с базальной длиной черепа 150-170 мм имеют 7-10 верхних заклыковых зубов, а самые крупные – только 5 зубов (см. Abdala et al. 2002, Liparini et al. 2013).
Впрочем, прямой связи между дифиодонтией и заботой о потомстве нет, как мне кажется... Вот если бы найдены были остатки молодых цинодонтов совсем без зубов или с очень малым количеством зубов, тогда можно с большой вероятностью говорить о родительской заботе.

Аннаэйра :

Может, в местах, где дицинодонтов не было, экзэретодоны и могли вырастать крупнее своих обычных размеров. В противном случае - растительноядные цинодонты чаще были мельче дицинодонтов (динодонтозавр и массетогнат тому живейший пример), что несколько снижало конкуренцию между видами.

Наиболее ранние предположительные находки Exaeretodon – из зоны Dinodontosaurus формации Санта-Мария (E. major), ладинский ярус. Там же найдены остатки нескольких таксонов крупных дицинодонтов. Все остальные находки норийского возраста. E. riograndensis описан из зоны Hyperodapedon Бразилии (Санта-Мария, Катуррита); вместе с ним дицинодонты вроде бы не найдены. Exaeretodon argentinus – из формации Исчигуаласто, Аргентина; вместе с ним найден гигантский дицинодонт Ischigualastia. В целом Exaeretodon является одним из наиболее характерных и распространённых представителей наземных позвоночных норийского яруса Южной Америки.
Exaeretodon, вероятно выборочно поедал некоторые части растений на некоторой высоте от земли (как вариант – добывал из субстрата). В английском языке для таких растительноядных есть название "browser"; противоположное ему – "grazer", т.е. пасущийся на уровне земли, стравливающий. Преполагаемый рацион Exaeretodon мог включать корневища, стробилы и побеги хвощей, семена саговников и хвойных, репродуктивные структуры гинкго и семенных папоротников. Гомфодонтные цинодонты в триасе занимали нишу растительноядных различного размера и были довольно обычным компонентом в сообществах тетрапод, частично заменив дицинодонтов. Наибольшего успеха они достигли в позднем триасе. Гигантские позднетриасовые дицинодонты (Ischigualastia, Jachaleria и др.), вероятно, питались на более высоких уровнях, избегая конкуренции с распространившимися цинодонтами. Среди более ранних (среднетриасовых) дицинодотов ещё встречались формы, кормившиеся на низких уровнях, к позднему триасу они исчезли (Surkov & Benton 2008).

Это всё копипасты с Википедии. Не знаю, какая из Википедий первая разместила, везде текст примерно одинаковый. В общем, какая-то недостоверная информация, кочующая с одного сайта на другой.
I. sudamericanus – это Ischignathus sudamericanus, а не Luangwa sudamericana

http://www.mediafire.com/view/778z3u9wn … entina.pdf   Bonaparte, J.F., 1963: Description de Ischignathus sudamericanus n. gen. n. sp., nuevo Cinodonte gonfodonte del Triasico Medio Superior de San Juan, Argentina. Cynodontia-Traversodontidae. Acta geolana: 111-128

Алекс :

Что то не нашел в статье описание промеров этого черепа ?

Некоторые измерения нижней челюсти PVL 2564 даны в работе Liu J. (2007) The taxonomy of traversodontid cynodonts Exaeretodon and Ischignathus

Информацию о длине черепа взял из Liparini A., Oliveira T.V., Pretto F.A., Soares M.B. & Schultz C.L. (2013) The lower jaw and dentition of the traversodontid Exaeretodon riograndensis Abdala, Barberena & Dornelles, from the Brazilian Triassic (Santa Maria 2 Sequence, Hyperodapedon Assemblage Zone)

DL - dentary length, т.е. длина зубной кости.

Крупный траверзодонтид Ruberodon roychowdhurii gen et. sp. nov. описан из позднего триаса формации Тики, бассейн Рева Гондвана, Индия, на основании онтогенетической серии из пяти неполных нижних челюстей. Ruberodon характеризуется робустным и высоким симфизом, зубная формула нижней челюсти i3-c1-pc9, первые нижние резцы выступающие и гипертрофированные, клыки большие, между нижним клыком и первым заклыковым зубом длинная диастема, венечный отросток высокий и расположен под углом 60° к горизонтальному зубному ряду. В процессе роста симфизная область становилась более узкой, диастема удлинялась. Филогенетический анализ, включающий 19 таксонов и основанный на 35 краниодентальных признаках помещает Ruberodon внутри клады, включающей Gomphodontosuchus, Menadon, Protuberum, Scalenodontoides и Exaeretodon. Новый род является сестринским таксоном для E. statisticae и более продвинутым, чем E. riograndensis и E. argentinus, на основании присутствия сильного венечного гребня впереди от массетерной ямки. На основании сообщества тетрапод можно провести глобальную корреляцию формации Тики с другими формациями, такими как нижняя часть формации Малери в Индии B, Исало II Бедс на Мадагаскаре и верхняя часть формации Санта Мария в Бразилии. Предполагается раннекарнийский возраст формации Тики.

Ray S. (2015) A new Late Triassic traversodontid cynodont (Therapsida, Eucynodontia) from India

P.S. Непонятно допущение автора: положение Ruberodon среди других траверзодонтид делает род Exaeretodon парафилетическим. По идее такого не должно быть, и в таком случае либо Ruberodon должен стать младшим синонимом для Exaeretodon, либо E. statisticae должен быть отнесён к роду Ruberodon. Или положение Ruberodon должно быть совсем другим. Вероятно, это связано с тем, что многие признаки, использованные в анализе, не известны для Ruberodon по причине отсутствия полных черепов.

Новый тритилодонт из конца раннего мела, баррем-апт (113-120 млн л.н.) Японии Montirictus kuwajimaensis.
Животное описано исключительно по зубам и является, на данный момент, самым молодым достоверным цинодонтом.

H. Matsuoka et al. A new Early Cretaceous tritylodontid (Synapsida, Cynodontia, Mammaliamorpha) from the Kuwajima Formation (Tetori Group) of central Japan. 2016.

http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1 … 16.1112289

Отредактировано Eugene (11 May 2016 09:48:58)

Доброго времени суток! Вопрос возник: Pachygenelus - это все же цинодонт или маммалиаморф?..

Ну, хорошо, если так. ^_^ Спасибо!

Аннаэйра :

Еще один вопросец: как думаете, поздние тритЕледонты рожали живых детенышей или все-таки откладывали яйца? Просто единого мнения по этому поводу для высших цинодонтов и даже первых млекопитающих я не нашла...

И не может быть одного мнения!
Уровень организации поздних ционодонтов примерно соответствует однопроходным. Кажется логичным вывод об откладке яиц.
Однако живорождение не очень связано с уровнем организации, а цинодонты не однопроходные, которые вообще сильно специфическая группа на маммальном стволе. Возможно, уклонившаяся. Потому живорождение могло возникнуть у терапсид довольно рано. А уж яйцеживорожению вообще мало что мешает.
Лично я бы все-таки предположил откадку яиц по типу однопроходных. Уж у их предков среди цинодонтов точно.

Отредактировано Eugene (28 September 2016 01:08:16)