Такое предположение было сделано Суминым исходя из некоторых особенностей захоронения мелких котельничских парейазавров (см. на странице 7, там есть ссылка на работу).

А какой парейазавр был самым крупным? Я из парейазавров знаю только Элджинию и Скутозавра.

Получены новые свидетельства в пользу наземного образа жизни парейазавров.
Парейазавры были обычной группой крупных растительноядных в средней и поздней перми. Образ жизни парейазавров неясен, интерпретации экологии по анатомическим и тафономическим данным включали водный, полуводный или полностью наземный образ жизни. Пониманию экологии вымершего таксона также может помочь анализ стабильных изотопов и сравнение с данными по многочисленным одновозрастным группам. Canoville et al. (2014) впервые провели анализ стабильных изотопов углерода и кислорода в эмали, дентине и костях парейазавров и живших одновременно с ними терапсид (диноцефалов и тероцефалов) из зоны Tapinocephalus и низов зоны Pristerognathus Южной Африки. Предыдущие выводы об экологии диноцефалов (обитающие по берегам или наземные) и тероцефалов (наземные) более однозначные, чем реконструкции образа жизни парейазавров, и дают дополнительный материал для интерпретации анализа стабильных изотопов. Значения изотопов кислорода в карбонате эмали у парейазавров неотличимы от таковых у тероцефалов, которые, в свою очередь, имели более высокие значения, чем диноцефалы. Эти данные свидетельствуют о том, что диноцефалы и парейазавры (обе группы – гигантские растительноядные) занимали разные экологические ниши, и что парейазавры, возможно, делили местообитания с тероцефалами (плотоядными). Результаты Canoville et al. (2014) согласуются с более ранними предположениями о наземном образе жизни парейазавров и предоставляют доказательства разделения ниш между крупными растительноядными кептенского яруса Южной Африки.

Canoville, A., Thomas D.B. & Chinsamy A. (2014) Insights into the habitat of Middle Permian pareiasaurs (Parareptilia) from preliminary isotopic analyses

Аннаэйра :

хотя тамошние представители этой группы были отнюдь не гигантских форм.

Почему же? Среднепермские Bradysaurus и Embrithosaurus - одни из крупнейших африканских парейазавров, по размерам не уступавшие Scutosaurus. Позднепермские Pareiasaurus и Pareiasuchus тоже очень крупные.

Аннаэйра :

А вот скутозавр, вдобавок, живший в заболоченной местности, почти наверняка был "бегемотом" - иначе зачем иностранцевии учиться плавать?

Скутозавр, несмотря на то, что его остатки часто встречаются вместе с явно водными позвоночными, имеет ряд адаптаций к сухопутному образу жизни, причём очень сильно выраженных. А для иностранцевии полуводный образ жизни предложен больше из-за связки "хищник-жертва" и предполагаемого водного/полуводного образа жизни скутозавра, чем по каким-то очевидным адаптациям.

Аннаэйра :

А как же глухота иностранцевии и ее способность "слышать" только в воде?..

Так ведь это касается не только иностранцевии, а вообще всех пеликозавров и большей части терапсид. Впрочем, у них всё же мог быть какой-то механизм восприятия звуковых колебаний, распространяющихся в воздухе, но пока не очень ясно, как он был устроен.
Кстати, до относительно недавнего времени не был понятен механизм слуха и у парейазавров, т.к. ни у одного из них не было известно стремя (слуховая косточка). Впервые оно было описано в 2005 г. у Arganaceras vacanti, и, что примечательно, стремя у парейазавров демонстрирует довольно продвинутую морфологию, близкую к современным рептилиям. Вероятно, у парейазавров была барабанная перепонка и они могли воспринимать колебания, распространяющиеся в воздухе.

kromarti :

SKIN STRUCTURE OF SMALL PAREIASAURS
http://wiredspace.wits.ac.za/bitstream/ … sequence=1

О, большое спасибо! Наконец-то она нашлась в открытом доступе.

Парейазавры – группа растительноядных рептилий, которые жили в середине и конце пермского периода (~265-252 млн. лет назад) на территории современной Европы, Азии, Южной Америки и Африки. В ходе полевых работ в формации Моради, северный Нигер, были найдены несколько элементов аппендикулярного скелета парейазавра Bunostegos akokanensis. Значительное несоответствие размеров и морфологическая изменчивость этих элементов предполагают, что они представляют разные этапы онтогенеза, начиная от относительно молодых до взрослых. Turner et al. предоставляют первое описание скапулокоракоида, плечевой и лучевой костей, локтевой, таза и бедренной кости Bunostegos, а также одни из первых онтогенетических данных по посткраниальной остеологии парейазавров. Как и в случае с черепом, посткраниальный скелет Bunostegos характеризуют многочисленные аутапоморфии, в том числе: отходящий латерально акромиальный отросток лопатки; плечевая кость с непрерывной суставной поверхностью для лучевой и локтевой костей; парный гребень на локтевом отростке; локтевая кость длиннее, чем плечевая; сжатый задний край вертлюжной впадины; робустный тазовый симфиз, увеличивающий длину из лобковоседалищной пластины; отсутствие выраженного постаксиального фланга бедренной кости; развитый латеральный мыщелок бедренной кости, повёрнутый вокруг медиального мыщелка. Данные по аппендикулярному скелету Bunostegos были включены в пересмотренный филогенетический анализа отношений внутри парейазавров. Результаты этого анализа подтверждают предыдущий анализ краниальных признаков, помещая Bunostegos между гваделупскими таксонами и лопингской субкладой Velosauria. Интересно, что некоторые аспекты посткраниальной анатомии предполагают, что Bunostegos обладал относительно вертикальной постановкой передних конечностей, уникальной среди парейазавров и, возможно, пермских амниот в целом.

Turner M.L., Tsuji L.A.,  Ide O. & Sidor C.A. (2015) The vertebrate fauna of the upper Permian of Niger – IX. The appendicular skeleton of Bunostegos akokanensis (Parareptilia: Pareiasauria)

Похоже, можно постепенно прощаться с водными парейазаврами. По крайней мере, с реконструкцией, предложенной Ивахненко. Рановато полностью исключать амфибиотический образ жизни поголовно всех парейазавров – данные по микроанатомии костей нескольких таксонов говорят о возможном обитании во влажных местах или о земноводности. Но есть довольно много свидетельств, что парейазавры были неплохо приспособлены для передвижения по суше. Возможность парасагиттального или близкого к таковому положения задних конечностей давно отмечена для некоторых парейазавров (например, Scutosaurus), но они сохраняли расставленное положение передних конечностей. Парасагиттальное положение передних конечностей (даже предположенная исходя из некоторых особенностей невозможность расставленного положения) у Bunostegos, по мнению авторов работы, могло быть приспособление к обитанию в аридном климате и перемещению между рассредоточенными на большом расстоянии источниками пищи. Напомню, что в одном из предыдущих исследований микроанатомии костей был предложен амфибиотический или водный образ жизни Bunostegos.

Ни у кого не осталось работы - The osteology and myology of the locomotor apparatus? Понадобились иллюстрации анатомии брадизавра, а работа пропала в сети(.

Большое спасибо. Все обыскал.

По кожным покровам вроде пока ничего нового не выходило.

kromarti :

какие амфибии обитали с Scutosaurus karpinskii?

Двинозавр Dvinosaurus primus, хрониозух Chroniosuchus licharevi, сеймуриаморфы Kotlassia prima и Karpinskiosaurus secundus - это что найдено в Соколках и Завражье, непосредственно вместе со Scutosaurus karpinskii. Хрониозухии и сеймуриаморфы, правда, не являются амфибиями в узком смысле.

redrik :

На реконструкции черепа Скутозавра на небо видны мелкие пупыри. Это нёбные зубы?

Они самые.

http://palaeo.gly.bris.ac.uk/Benton/rep … asaurs.pdf