Здравствуйте, уважаемые участники форума! Я вот, тоже. по мере возможностей, интереса ради собираю информацию о динозаврах (в том числе и Дромеозавридах), и других животных.
Меня интересует следующий вопрос - исследование мозга каких либо Дромеозаврид, проводились? Я знаю что такие работы есть для T.rex а, и других динозавров, но вот конкретных исследований именно по мозгу Дромеозаврид не нашел. Есть очень много ошибочных заблуждений касаемых умственных возможностей Дромеозаврид, некоторые люди даже утверждают, что они "умнее приматов", разумеется, все это пустые слова, но, мне бы хотелось знать истину. С кем примерно можно сопоставить Дромеозаврид по уровню развития интеллекта? И есть ли какие-то исследования в этой области. А то пока все, что я нашел - это фотографии слепков их мозгов. Если кто-нибудь что-нибудь подобное встречал, мне было бы интересно посмотреть саму работу и вводы из нее.

Если разложить велоцираптора, дейнониха, заврорнитоида и троодона по степени энцифализации то как будет выглядеть список?

А с чего решили, что троодон был самым умным?

Спасибо за информацию, очень интересно.
А вот, если мозг рептилий очень часто не прилегает близко к костям крыши черепа, то означает ли это, что интеллект многих динозавров и ископаемых рептилий может быть несколько завышенным?

Рыбоядность у пернатого динозавра Microraptor
Крупнейший экземпляр четырёхкрылого дромеозаврового динозавра Microraptor gui содержит сохранившееся содержимое кишок. Предыдущие описания содержимого кишок и рассмотрения функциональной морфологии, указывали на то, что Microraptor охотился среди деревьев. Новый экземпляр демонстрирует, что это не являлось строгой закономерностью, и предлагает уникальный взгляд на экологию нептичьих динозавров, на ранней стадии развития полета. Сохранившееся содержимое кишок, составляет остатки костистой рыбы. Некоторые морфологические адаптации Microraptor, определены как связанные с частично рыбоядной диетой, включая зубной ряд с редуцированными зубцами и выступающими вперёд зубами спереди зубной кости. Особенности питания Microraptor, теперь могут быть поняты лучше, чем у любого другого плотоядного нептичьего динозавра, и Microraptor, очевидно, был оппортунистическим и универсальным охотником, способным добывать наиболее распространённую добычу в древесных и водных микросредах раннего мела джехольской экосистемы.
Lida Xing et al. (2013) Piscivory in the feathered dinosaur Microraptor. Evolution.

Да, это описание второго вида Richardoestesia isosceles (и его сравнительная характеристика с типовым видом), зубы которого также идентифицировались принадлежащими себекозухиям. Возможно поэтому во втором томе справочника "Ископаемые рептилии и птицы", видовой состав рода представлен всё-таки одним видом - Richardoestesia gilmorei.
Краткая история этого рода такова: находка челюстных ветвей, в "провинциальном парке динозавров" в 1917-м, в последствии, в 1924-м году, была отнесена Чарлзом Гилмором к Chirostenotes pergracilis. Учитывая, что на рисунке 3, эти челюстные ветви изображены приблизительно в 3/4 от своего реального размера, они, конечно же принадлежали отнюдь не мелкому существу. Но оценка общей массы тела, при таком фрагментарном материале (в основном одни зубы) в любом случае, будет весьма и весьма приблизительной.
Gilmore, C.W., 1924, A new coelurid dinosaur from the Belly River Cretaceous of Alberta, Canada Department of Mines Geological Survey Bulletin (Geological Series) 38(43): 1-12
В 80-х годах, стало ясно, что Chirostenotes был овирапторозавром, которому такие челюсти принадлежать никак не могли. И только уже в 1990-м Карри и др. отнесли находку к отдельному виду Richardoestesia gilmorei.
Currie, P. J., K. J. Rigby, and R. E. Sloan. 1990. Theropod teeth from the Judith River Formation of southern Alberta, Canada. Pp. 107–125. In P. J. Currie, and K. Carpenter, eds. Dinosaur Systematics: Perspectives and Approaches. Cambridge University Press, Cambridge.
С приведёнными в первоописании зубами, схожи изолированные зубы Cf. Richardoestesia sp. 1,2: (Алифанов, Болотский, 2002, с. 26) из Кундура, удурчуканская свита, маастрихт, верхний мел. Также морфологическим характеристикам рода соответствуют зубы мелких тероподов из Подмосковных Песков (Коломенский р-н), москворецкая свита, мещеринский горизонт, байос-бат, средняя юра Richardoestesia sp. 2. Экземпляры ПИН, №4767/4-№4767/6, изолированные зубы; ПИН, №4767/3, №4767/8, когтевые фаланги задней и передней конечности.
В. Р. Алифанов, А. Г. Сенников (2001). Об открытии остатков динозавров в Подмосковье. Доклады академии наук, том 376, № 1, с. 73-75.
Есть материал и из ЗИНа - ZIN PH 10/13, он вкратце описан в этой работе.
Ну а для лучшего понимания аббревиатур, используемых в описаниях морфологии зубов тероподов, следует ознакомиться с этой работой:
Smith et al. (2005) Dental morphology and variation in theropod dinosaurs: Implications for the taxonomic identification of isolated teeth. The Anatomical Record Part A: Discoveries in Molecular, Cellular, and Evolutionary Biology. Volume 285A, Issue 2, pages 699–736

Дромеозавриды из маастрихта Северной Америки имеют скудную летопись ископаемого материала и известны преимущественно по изолированным зубам, которые обычно относятся к таксонам, основанным на более полном материале из ранних кампанских слоёв. Почти полная верхнечелюстная кость с хорошо сохранившимися зубами и сочленённая зубная кость из формации Хелл Крик, Монтана - использованы для установления нового таксона дромеозаврид из самого позднего маастрихта, непосредственно перед вымиранием в конце мела. Acheroraptor temertyorum gen. et sp. nov. отличается от других дромеозаврид гипертрофированной постантральной стенкой, которая выступает назад в подглазничное окно, верхнечелюстное окно расположено низко в анторбитальной ямке, сразу сзади от промаксиллярного окна, и выделяющимся зубным рядом с выраженными апикобазальными гребнями. Новый материал позволяет впервые разместить дромеозаврида из маастрихта Северной Америки в филогенетические рамки. Филогенетический анализ указывает, что Acheroraptor является велоцирапторином, который более тесно связан с азиатскими дромеозавридами, включая Tsaagan и Velociraptor, чем с Dromaeosaurus, Saurornitholestes, или с любым другим таксоном из Северной Америки. Как часть ланцианской Tyrannosaurus-Triceratops фауны, A. temertyorum является самым последним встречающимся дромеозавридом. Его родственные связи и происхождение предполагают сложный исторический биогеографический сценарий, который включает в себя множество двунаправленных фаунистических обменов между Азией и Северной Америкой в течение позднего мела.

Acheroraptor temertyorum gen. et sp. nov., верхнечелюстная кость голотипа ROM 63777, с бокового (a, b) и медиального (c, d) вида. Зубная кость ROM 63778 с бокового (e), медиального (f) и дорсального (g) вида. mxf верхнечелюстное окно, pan постантральная стенка, pmxf промаксиллярное окно, sar надальвеолярный гребень.

David C. Evans, Derek W. Larson & Philip J. Currie (2013) A new dromaeosaurid (Dinosauria: Theropoda) with Asian affinities from the latest Cretaceous of North America. Naturwissenschaften

Новый хищный динозавр с исключительно длинным оперением, дающий представление о характеристике полёта дромеозаврид
Микрорапторины являются группой хищных дромеозавровых тероподных динозавров с аэродинамическими способностями. Эти близкие родственники птиц имеют важное значение для проверки гипотез, объясняющих происхождение и раннюю эволюцию птичьего полёта. Мы описываем здесь нового "четырёхкрылого" микрорапторина - Changyuraptor yangi, из раннего мела джехольской биоты Китая. С хвостовым оперением около 30 см в длину, что составляет примерно 30% длины всего скелета, новое ископаемое обладает самыми длинными перьями из всех известных нептичьих динозавров. Кроме того, это самый крупный теропод с длинными контурными перьями, крепящимися к низу задних конечностей (то есть, "задние крылья"). Длинный, покрытый оперением хвост новой окаменелости, даёт представление о исполнении полёта микрорапторин и о том, как они могли удерживаться в воздухе при больших размерах тела. Мы демонстрируем, как хвост с низким аспектным отношением, принадлежащий новой окаменелости, действовал бы в качестве структуры продольного управления, снижая скорость спуска и, таким образом, играя ключевую роль при посадке.
Gang Han, Luis M. Chiappe, Shu-An Ji, Michael Habib, Alan H. Turner, Anusuya Chinsamy, Xueling Liu and Lizhuo Han. A new raptorial dinosaur with exceptionally long feathering provides insights into dromaeosaurid flight performance. Nature Communications, 2014

Вопрос: обнаружила недавно утверждение, что "скорость роста костей дромеозаврид меньше чем у современных птиц и млекопитающих, что указывает на медленный метаболизм...", к сожалению, никаких ссылок на первоисточник не было. Эточто - домыслы авторов, или существуют некие доказательства?

И как же с достоверностью? Стоит этому сэру Полу верить, или это, скажем так, лишь одна из точек зрения?..
Нет, лично я не сомневаюсь, что у большинства динозавров метаболизм был НАМНОГО медленнее, чем у птиц (в противном случае они бы Землю сожрали...), но все же дромеозавриды, после стольких заверений того же Беккера, что они совсем как птицы...

Хум-м-м... Любопытно, спасибо. Выходит, что-то вроде примитивных млеков... Однако! Надо будет эти данные использовать в спорах с некоторыми моими друзьями-динофилами.

Это только гипотезы и теории может быть, но не точно установленный факт. И еще: даже если так, то это верно не для всех. Массивные Ютарапторы и Дейнонихи, скорее всего не развивались в этом направлении по разным причинам. Львы и медведи лазающие по деревьям как вам ). Но а в отношении других как Микрораптор можно сказать древесный образ жизни очень вероятен. Тут как и с приматами, за всех говорить не стоит.