Да, точно, про голозглазов забыл.
Что интересно (немножко оффтоп), в Израиле крупные ящерицы (в виде агам) встречаются прямо в городе, в редких кустиках возле пляжа, а в Грузии - ни разу не видел ничего крупнее прыткой ящерицы .

Неотропические сцинки уникальны среди ящериц и других позвоночных по степени конвергенции репродуктивных черт с плацентарными млекопитающими. Они также известны  трудностями, возникающими при классификации видов, в основном из-за консервативного плана строения тела и недостатка общепринятых диагностических признаков. В настоящее время существует 26 признанных видов, 6 из которых обитают только на Карибских островах. Все они размещены в одном роде, Mabuya. Hedges and Conn (2012) провели систематическую ревизию неотропических сцинков с использованием как традиционных, так и нетрадиционных морфологических признаков, дополненную анализом последовательности ДНК. В результате, авторы установили 61 вид, сгруппированые в 16 клад, признанных родами. Они включают в себя три ранее используемых родовых имени (Copeoglossum, Mabuya и Spondylurus) и 13 новых родов: Alinea gen. nov., Aspronema gen. nov., Brasiliscincus gen. nov., Capitellum gen. nov., Exila gen. nov., Manciola gen. nov., Maracaiba gen. nov., Marisora gen. nov., Notomabuya gen. nov., Orosaura gen. nov., Panopa gen. nov., Psychosaura gen. nov. и Varzea gen. nov. Эти 16 родов сцинков образуют монофилетическую группу и помещены в подсемейство Mabuyinae семейства сцинков Mabuyidae. Другие шесть выделенных семейств сцинков: Acontidae, Egerniidae, Eugongylidae, Lygosomidae, Scincidae и Sphenomorphidae. Описано три новых подсемейства Mabuyidae: Chioniniinae subfam. nov., Dasiinae subfam. nov., и Trachylepidinae subfam. nov. Описано 24 новых видов мабуйин: Capitellum mariagalantae sp. nov., Capitellum parvicruzae sp. nov., Copeoglossum aurae sp. nov., Copeoglossum margaritae sp. nov., Copeoglossum redondae sp. nov., Mabuya cochonae sp. nov., Mabuya desiradae sp. nov., Mabuya grandisterrae sp. nov., Mabuya guadeloupae sp. nov., Mabuya hispaniolae sp. nov., Mabuya montserratae sp. nov., Marisora aurulae sp. nov., Marisora magnacornae sp. nov., Marisora roatanae sp. nov., Spondylurus anegadae sp. nov., Spondylurus culebrae sp. nov., Spondylurus caicosae sp. nov., Spondylurus haitiae sp. nov., Spondylurus magnacruzae sp. nov., Spondylurus martinae sp. nov., Spondylurus monae sp. nov., Spondylurus monitae sp. nov., Spondylurus powelli sp. nov. и Spondylurus turksae sp. nov. Также восстановлены из синонимов 10 видов: Alinea lanceolata comb. nov., Alinea luciae comb. nov., Capitellum metallicum comb. nov., Mabuya dominicana, Marisora alliacea comb. nov., Marisora brachypoda comb. nov., Spondylurus fulgidus comb. nov., Spondylurus nitidus comb. nov., Spondylurus semitaeniatus comb. nov. и Spondylurus spilonotus comb. nov. Из 61 видов мабуйин 39 встречаются на островах Карибского бассейна, 38 являются эндемичными для этих островов, и 33 встречаются в Вест-Индии. Большинство видов на островах Карибского бассейна аллопатрические и являются эндемиками одного острова, хотя три вида известны на Эспаньоле, три на Сент-Томас и два из Кулебре, Сент-Круа, Солт-Айленд, Мартинике, южных Малых Антильских островах, Тринидаде и Тобаго. Совместно встречающиеся виды обычно различаются по размерам тела и принадлежат к разным родам. Три экоморфы описаны с целью объединения экологии и морфологии: наземные, лазающие и криптозойные (скрытно живущие). Рождение молодых происходит в переходный период между сухим и влажным сезонами, и количество детёнышей (1-7) коррелирует с размерами тела и таксономической группой. Молекулярная филогения указывает на наличие многих неназванных видов в Центральной и Южной Америке. Молекулярный анализ показывает, что мабуйины распространились из Африки в Южную Америку 18 (25-9) млн. лет назад, и что диверсификация вначале происходила в Южной Америке, но вскоре привела к колонизации островов Карибского бассейна и Центральной Америки. Шесть родов присутствует на Карибских островах и каждый представляют собой отдельную волну распространения с материка через водную преграду на протяжении последних 10 млн. лет. Значительное распространение и видообразование также произошли на островах Карибского бассейна и между ними, вероятно, под влиянием плейстоценовых ледниковых циклов и сопутствующих изменений уровня моря. На основании критериев Красных списков МСОП, все 38 эндемичных видов Карибских островов находятся в опасности. 27 видов (71%) находятся в критическом состоянии, 6 видов (16%) находятся под угрозой исчезновения, а также 5 видов (13%) являются уязвимыми. 16 из находящихся в критическом состоянии видов уже вымерли, или, возможно, вымерли в результате человеческой деятельности в течение последних двух столетий. Некоторые из выживших видов находятся на грани вымирания и нуждаются в срочной защите. Анализ записей коллекций показывает снижение численности или исчезновение 14 видов сцинков, что может быть вызвано хищничеством со стороны яванского мангуста. Это инвазивный хищник был завезён в качестве метода биологической борьбы с крысами на полях сахарного тростника в конце XIX в. (1872-1900 гг.), что сразу же привело к массовому вымиранию сцинков и других рептилий. Наземный дневной образ жизни сцинков сделали их особенно уязвимыми для мангустов.

Copeoglossum aurae sp. nov., Малые Антильские о-ва


Mabuya desiradae sp. nov., о. Гваделупа


Mabuya dominicana Garman, 1887, о. Доминика


Mabuya montserratae sp. nov., о. Монсеррат


Marisora roatanae sp. nov., о-ва Роатан и Ислас-де-ля-Баия, Гондурас


Spondylurus caicosae sp. nov., о-ва Кайкос


Spondylurus culebrae sp. nov., о. Кулебра, Пуэрто-Рико


Spondylurus fulgidus (Cope 1862) comb. nov., о. Ямайка


Spondylurus monitae sp. nov., о. Монито, Пуэрто-Рико


Spondylurus powelli sp. nov., о-ва Ангилия и Сен-Бартелеми


Spondylurus lineolatus (Noble & Hassler 1933) comb. nov., о. Хиспаньола


Spondylurus macleani (Mayer & Lazell 2000) comb. nov., о. Кэррот-Рок, Британские Виргинские острова


Spondylurus semitaeniatus (Wiegmann 1837) comb. nov., Виргинские о-ва


S. Blair Hedges & Caitlin E. Conn (2012) A new skink fauna from Caribbean islands (Squamata, Mabuyidae, Mabuyinae)

Только что увидел ваше предыдущее сообщение про мабуй, Звероящер, большое спасибо!
В чём заключается сходство репродуктивной системы с млекопитающими? Неужели оно ещё большее, чем у лигосомных сцинков с "плацентой"?

Новый вид сцинковых ящериц, близкий к Plestiodon japonicus (Peters, 1864), описан из восточной части Хонсю и Хоккайдо, Япония, и назван P. finitimus sp. nov. В предыдущем исследовании ДНК сообщается, что таксономический статус восточных японских популяций Plestiodon может рассматриваться как не описанный вид на основании их коллективного генетического отличия от парапатрического родича P. japonicus sensu stricto из западной части Японии. И P. finitimus, и P. japonicus имеют небольшой задний носовой щиток и большой передней скуловой, который контактирует с верхнегубными щитками. В противоположность этому, популяции P. latiscutatus с полуострова Идзу, для которых диагностические признаки по отношению к двум другим видам не были известны, как правило, имеют большой задний носовой и маленький передней скуловой, причём последний отделён от верхнегубных первым или, в противном случае, задний носовой щиток отсутствует. В большинстве популяций P. finitimus правый и левый предлобные щитки, как правило, изолированы от друг с друга, в то время как они контактируют медиально в большинстве популяций P. japonicus. Несмотря на то, что все вышеперечисленные признаки вариабельны как внутри, так и между популяциями, 60-90% экземпляров из каждой популяции с больших островов Японии были правильно определены при помощи комбинации этих символов. На основании этих признаков популяции Plestiodon с Дальнего Востока России были также определены как P. finitimus. Межвидовые различия в стандартной области штрих-кодирования ДНК (фрагмент из 658 пар оснований цитохром c-оксидазы субъединицы гена I митохондриальной ДНК) были явными, и экземпляры каждого из трёх видов были сгруппированы вместе на дереве ближайшего соседства. Ограниченная гибридизация между тремя видами, указанная в предыдущих исследованиях, предполагает, что штрих-кодировка ДНК может обеспечить надёжный ключ для их правильной идентификации.

Голотип Plestiodon finitimus Okamoto & Hikida, 2012


Okamoto T. & Hikida T. (2012) A new cryptic species allied to Plestiodon japonicus (Peters, 1864) (Squamata: Scincidae) from eastern Japan, and diagnoses of the new species and two parapatric congeners based on morphology and DNA barcode

Полная утрата конечностей у позвоночных - конвергентное явление, которое происходило независимо и неоднократно у разных групп, например, от 16 до 20 раз только внутри Scincidae Gray, 1825. Но план строения, характеризующийся наличием только передних конечностей с хорошо развитыми пальцами и полным отсутствием задних конечностей, редко встречается среди наземных четвероногих. Его распространение ограничено тремя линиями чешуйчатых с удлинённым червеобразным телом: амфисбенами рода Bipes Lacepede, 1788 и сцинками родов Sirenoscincus Sakata & Hikida, 2003 и Jarujinia Chan-ard, Makchai & Cota, 2011. Miralles et al. (2012) описывают новый вид Sirenoscincus из области Маросели в Порт-Берже, северо-западная часть Мадагаскара, который представляет собой примечательную вариацию этого плана строения. Передние конечности S. mobydick n. sp. отличаются от конечностей S. yamagishii Sakata & Hikida, 2003 - другого известного вида рода - полным отсутствием пальцев и когтей, поэтому внешне напоминают ласты, что является уникальной комбинацией признаков среди наземных четвероногих. Sirenoscincus mobydick n. sp. также отличается от S. yamagishii несколькими апоморфными признаками щиткования головы, такими как: 1) отсутствие лобно-носового щитка, вероятно, слившегося с лобным (вместо присутствия обоих щитков); 2) отсутствие предглазничного щитка, вероятно, слившегося со скуловым (вместо присутствия обоих щитков); 3) отсутствие постзаглазничного щитка, вероятно, слившегося с предвисочным (вместо присутствия обоих щитков). Данные о строении аппендикулярного скелета этого нового вида сцинков, полученные на основе рентгеновской компьютерной томографии, показывают несколько существенных регрессий скелетных элементов: 1) кости автоподия очень сильно уменьшены в размере и числе; 2) сильно уменьшенный тазовый пояс и полное отсутствие задних конечностей, за исключением двух слабо различимых костных элементов, вероятно, представляющих остатки костей задних конечностей предков; 3) редуцированное склеральное кольцо, состоящее только из пяти косточек - наименьшее когда-либо наблюдавшееся число у ящериц.

Голотип Sirenoscincus mobydick Miralles, Anjeriniaina, Hipsley, Müller, Glaw & Vences, 2012


Sirenoscincus yamagishii Sakata & Hikida, 2003


Miralles A., Anjeriniaina M., Hipsley C. A., Müller J., Glaw F. & Vences M. (2012) Variations on a bauplan: description of a new Malagasy “mermaid skink” with flipper-like forelimbs only (Scincidae, Sirenoscincus Sakata & Hikida, 2003)

Обратите внимание на название. Род Sirenoscincus - буквально "сцинк-русалка", назван так из-за наличия только передних конечностей; видовой эпитет для нового таксона mobydick - в честь Моби Дика, белого кашалота из романа Мелвилла, на которого новый сцинк похож отсутствием пигментации, маленькими глазами и ластообразными передними конечностями.

Новый вид сцинков, Caledoniscincus notialis sp. nov., описан из районов с ультрамафическими горными породами на юге Новой Каледонии. Он наиболее близок и ранее рассматривался в составе Caledoniscincus atropunctatus (Roux), широко распространённого на Гранд-Тер и островах Лоялти вида. Новый вид отличается от остальных Caledoniscincus генетически, а также уникальной окраской спинной стороны у самцов. Его ареал простирается на большей части обширного ультрамафического блока в южной части острова, в том числе на плато Горо и горных хребтах на южной окраине Центрального горного массива к северу от горы Гумбольдта. Он живёт в основном во влажных лесных местообитаниях, большая часть которых на юге Новой Каледонии сейчас представлена только изолированными фрагментами. Значительное уменьшение площади предпочитаемой среды обитания в этом районе под давлением ряда антропогенных угроз вызывает беспокойство о сохранении нового вида, которому в списках МСОП может быть присвоена категория «уязвимый». Генетические связи пересмотренного Caledoniscincus atropunctatus показывают две основные подгруппы, одна из которых распространена преимущественно в северных и центрально-восточных частях Гранд-Тер, а другая – в южных и центрально-западных областях, а также включает популяцию на островах Лоялти.

Взрослый самец Caledoniscincus notialis Sadlier, Bauer, Wood, Smith & Jackman 2013


Sadlier R.A., Bauer A.M., Wood P.L., Smith S.A. & Jackman R.J. (2013) A new species of lizard in the genus Caledoniscincus (Reptilia: Scincidae) from southern New Caledonia and a review of Caledoniscincus atropunctatus (Roux)

Новый вид сцинковых ящериц из подсемейства Lygosomatinae описан из священного леса Мауфланг, Мегхалая, северо-восточная Индия. Sphenomorphus apalpebratus sp. nov. обладает "линзами" на глазах - необычная особенность для Scincidae и первый случай для парафилетического рода Sphenomorphus. Новый таксон отличается следующей комбинацией признаков: мелкие размеры (SVL до 42,0 мм); подвижные веки отсутствуют; ушной отверстие не покрыто чешуями, расположено в неглубокой ямке; внутренние преанальные щитки перекрывают наружные; вокруг середины тела 27-28 рядов чешуй; продольных рядов чешуи между теменными костями и основанием хвоста 62-64; пластинок на IV пальце стопы 8-9; надглазничных щитков 5; верхнегубных щитков 5-6; нижнегубных щитков 4-5; подхвостовых щитков 92; спина золотисто-коричневого цвета, за исключением более светлого дорсального края боковой линии, с четырьмя слабо заметными линиями, по две с каждой стороны вертебрального ряда чешуй, который достигает основания хвоста. Новый вид отличается от других видов рода отсутствием подвижных век, признак, имеющийся у нескольких отдалённо родственных родов сцинков.

Голотип Sphenomorphus apalpebratus Datta-Roy, Das, Bauer, Tron & Karanth 2013


Datta-Roy A., Das I., Bauer A.M., Tron R.K.L. & Karanth P. (2013) Lizard Wears Shades. A Spectacled Sphenomorphus (Squamata: Scincidae), from the Sacred Forests of Mawphlang, Meghalaya, North-east India

Mecke, Douchty & Donnellan (2013) произвели оценку систематического статуса обитающих Австралии популяций, относимых к виду Eremiascincus fasciolatus, с использованием морфологических данных. Анализ показал что эти популяции состоят из четырёх видов: крупный и массивный таксон с узкими полосами из восточного Квинсленда и три стройных пустынных таксона из западных, северных и юго-восточных австралийских аридных зон, соответственно. Эти данные позволили: 1) переописать Е. fasciolatus, вид, эндемичный для сухих лесов восточного Квинсленда; 2) восстановить название E. pallidus для западного таксона; 3) восстановить название E. intermedius для северного таксона; 4) описать юго-восточный пустынный таксон, который распространён главным образом в бассейне озера Эйр, как новый вид. Новый вид, Eremiascincus phantasmus sp. nov., отличается от родственных видов крупными размерами, светлой окраской, вогнутой мордой, небольшим круглым ушным отверстием, а также несколькими особенностями фолидоза. Пропорции тела, вогнутая морда, маленькие ушные отверстия и светлая окраска предполагают, что это роющий вид, обитающий преимущественно в местах с рыхлым грунтом, таких как системы дюн и песчаные равнины.

Eremiascincus phantasmus Mecke, Douchty & Donnellan 2013


Mecke P., Douchty M. & Donnellan S.C. (2013) Redescription of Eremiascincus fasciolatus (Günther, 1867) (Reptilia: Squamata: Scincidae) with clarification of its synonyms and the description of a new species

Elephas Maximus :

-У всех сцинковых щитки дорзальной поверхности головы "вплотную" прирастают к костям?

Да, у всех сцинков остеодермы головы прирастают к костям черепа. Просто так шкуру с головы не снять. Вообще это характерно для многих ящериц с развитыми остеодермами на голове, например, у настоящих ящериц, поясохвостов и ядозубов тоже многие кости черепа скрыты под приросшими остеодермами.

Elephas Maximus :

-Может ли автотомия частично произойти в предсмертных конвульсиях?

Дело может быть в том, что в местах, где должен произойти перелом при аутотомии, держится всё почти что "на соплях". Хвост ящериц одновременно прочный и хрупкий. В нетронутом хвосте V-образные концы мышц вклиниваются в пазы предыдущего сегмента, и получается что-то наподобие шипового соединения в мебели. Когда хвост цел, эти волокна имеют плоские концы, которые сцепляются вместе. Но во время отрыва хвоста мышцы сокращаются, и их концы принимают более округлую грибовидную форму – это уменьшает силы адгезии между ними, что также позволяет легче разделить сегменты. МРТ нетронутого хвоста гекконов показало, что между соседними сегментами есть явные промежутки, не содержащие каких-либо структур. Это означает, что сегменты удерживаются вместе силой слипания, а не какими-то физическими якорями. И это не говоря уже о неокостеневших пластинках проходящих поперёк тела позвонка. Получается прочный в нормальных условиях хвост, который при опасности легко отрывается в заранее определенных местах. Мышцы тоже могли сократиться перед или после смерти, ослабив хвост. Нервная регуляция аутотомии у ящериц, несмотря на известность этого примера, изучена ещё недостаточно. Считается, что рефлекс инициируется где-то в пределах спинного мозга и находится в зависимости от состояния животного, степени страха и оборонительного возбуждения. Хвост может быть отброшен спонтанно, без прикосновения, или после электрической стимуляции нейронов спинного мозга. Поэтому внешний стимул, вероятно, не обязателен, и для проведения аутотомии достаточно активации какого-то внутреннего нервного триггера. Опять же, что испытывал сцинк перед смертью неизвестно. Хотя в целом для взрослых синеязыких сцинков не очень характерно аутотомировать хвост, но это возможно (способность к аутотомии они не утрачивают).

Elephas Maximus :

Черепок с гиоидом как будет готов - выложу.
Кости скелета довольно хлипкие, сказался недостаток кальция. Эпифизы у многих мягкие. Лопатки и дистальные концы ребер вообще пополам сгибаются.

У тиликв вообще кости на удивление хрупкие для такой крупной ящерицы. Я когда своего вскрывал, все рёбра поломались. Поэтому на скелет забил, сделал только череп.

Elephas Maximus :

Кстати, есть ли в сети подробный атлас скелета крокодилов? Надо каймана собирать, а он вперемешку.

По остеологии аллигатора вроде должны быть подобные работы, это давно уже модельный вид. Но пока на поверхности не видел. Поищу на досуге.

Gerrhosaurus major? На другие виды не похож... длина ок. 37 см


Самец, из бедренных пор секрет так и прёт.


В хвосте обнаружились интересные мини-мышцы, это как-то связано с аутотомией?
Ломается очень хорошо, и сам хвост и кожа.

Звероящер :

Но почему в теме "Сцинковые"?

Не стал отдельную тему создавать, хоть и семейство другое, а надотряд общий...
до 2-го геррозавра руки дойдут - создам

Звероящер :

V-образные концы этих мышц хорошо видны на отброшенных хвостах. В нетронутом хвосте эти концы вклиниваются в "пазы" предыдущего сегмента, и в местах этого соединения происходит разрыв мышечной части хвостового сегмента.

У лацертид так же? Хвост дохлой ящерицы довольно прочный.
У геррозавра хрящевые прослойки для отлома идут вплоть до конечных позвонков.

Отредактировано Elephas Maximus (03 January 2015 17:32:17)