Насчёт зубов не знаю точно. Может ты и прав.
Да, похожи на дицинодонтов. А кто был успешнее и дольше просуществовал? По-моему, дицинодонты.

Дицинодонты вроде до начала юры дожили.

Похоже на бред. Хотя в Австралии это было реальнее, чем в Америке, Евразии.
Звероящер, что можешь о представителях ринхозавров рассказать?

Читал, что у ринхозавров была только одна ноздря. Это правда?

по крайней мере в черепе ноздря непарная и неразделенная, но у живого животного могла открываться наружу и двумя носовыми проходами (я так думаю)...

Ринхозавры представляют собой обычных в триасе примитивных архозавров, эволюционные связи которых с другими группами остаются пока мало понятными. Долгое время их объединяли вместе с отрядом клювоголовых (Sphenodonta), инфракласса лепидозавров, на основе сходства в строении черепа. Это первые архозавры, перешедшие к питанию исключительно растениями. Адаптация нашла отражения в специфическом строении челюстей и зубного аппарата. Крупная и широкая голова заканчивалась беззубым роговым клювом, которым животные скусывали побеги растений, а зубы располагались тесными рядами, особенно у поздних форм. Такое устройство зубов характерно для вегетарианского образа питания. В экосистемах Пангеи ринхозавры составляли значительный элемент фауны травоядных, хотя никогда не были многочисленными. Питались они низкорослой растительностью (семенными папоротниками, хвощами) и, возможно, населяли прибрежные заросли, где могли прятаться от хищников и откладывать яйца. Это были медлительные и неуклюжие животные. Сегодня можно говорить приблизительно о 15 валидных видах ринхозавров.
Ринхозавры появились в раннем триасе и просуществовали до конца периода. Известны они из отложений Южной Африки, Южной Америки и Европы. Выделяют несколько семейств ринхозавров. Среди хорошо известных – семейство ринхозаврид (Rhynchosauridae), куда относятся самые первые представители группы – мезозух (Mesosuchus browni) и говезия (Howesia browni), а также, возможно, некоторые позднетриасовые формы. Эти ящеры отличались примитивностью строения, сохраняя зубы в передней части верхней челюсти и имея лишь один ряд боковых зубов. Указанные виды населяли ландшафты конца раннего триаса в Южной Африке.



Расширенная височная часть черепа мезозуха служила местом крепления мощной жевательной мускулатуры, необходимой для эффективного пермалывания пищи. В ходе эволюции у ринхозавров постепенно выпрямлялись конечности, хотя они и оставались короткими. У ранних же форм, таких как мезозух, они еще сохраняют примитивное положение, т. е. расставлены в стороны.


Реконструкция черепа Howesia browni.

В среднем триасе ринхозавры продолжали эволюционировать. Именно в это время они составляли значительный элемент фауны в экосистемах Пангеи. Исключительно травоядные, они, однако, никогда не были многочисленными. Среднетриасовые ринхозавры были более прогрессивны, чем их ранние предки, такие как мезозух (Mesosuchus). Среди них представители рода ринхозавров (Rhynchosaurus): R. articeps Owen, 1841, R. brodiei и другие, останки которых хорошо известны из Англии. Они достигали до 1—1,3 м в длину. Палеонтологи выделяют их в отдельное одноименное подсемейство Rhynchosaurinae. Череп ринхозавра вытянутый и широкий, с отчетливым клювом в верхней челюсти. Глазницы крупные. Задняя часть черепа расширена в связи с развитием жевательной мускулатуры, необходимой всем травоядным животным. В это же время появились первые представители более прогрессивных семейств, близкие позднетриасовым формам. К ним, в первую очередь, следует отнести стенаулоринха (Stenaulorhynchus stockleyi), известного из Африки.


Череп Fodonyx (Rhynchosaurus) spenceri (Otter Sandstone Formation).

На этой реконструкции видно, что ринхозавр (Rhynchosaurus) обладал массивным широким туловищем и короткими слабыми ногами, распростертыми в стороны. При такой комплекции ящер мог быть только медлительным и неповоротливым. Большую часть времени он проводил в зарослях, лежа на пузе и пережевывая папоротники. Крупные текодонты учились охотиться именно на таких существ.

В конце среднего триаса (ладинский век) появились наиболее прогрессивные из ринхозавров. Всех их относят к семейству Hyperodopedonidae. Среди них многочисленные виды рода южноамериканские скафониксы (Scaphonyx), индийские парадапедоны (Paradapedon) и, по-видимому, космополитичные гиперодапедоны (Hyperodapedon). Они отличались широкой массивной головой, мощным клювом и многочисленными рядами зубов. Это были очень близкие роды, представители которых  просуществовали до середины позднего триаса. Их останки находят в Африке, Индии, Европе и Южной Америке. В длину они достигали 1,3—1,5 м. Долгое время был известен один вид скафоникса – S. fischeri, но недавно в Южной Америке были описаны новые виды. Он жил на рубеже среднего и позднего триаса и входил в состав фауны формации Санта Мария. В следующей по времени формации (Ишигуаласто) в 1970 году был описан близкий вид – S. sanjuanensis.  Относительно недавно (1987) описали новый позднетриасовый вид – S. sulcognathus. Изучение этих видов показывает, что внутри рода продолжалась эволюция по линии формирования мощной жевательной мускулатуры и эффективного зубного аппарата, а также выпрямления конечностей. Вместе с тем, предполагают, что последний из скафониксов адаптировался к питанию мягкими кормами, тогда как в рацион более ранних видов входили жесткие семена.


Распространение позднетриасовых ринхозавров.


Ареал распространения рода Hyperodapedon (включая индийского Paradapedon).



                          Парадапедон (Paradapedon huxley), Yerrapalli Formation, Индия

Травоядные ринхозавры семейства гиперодапедонтид имели широкие треугольные головы и короткие челюсти, заканчивавшиеся клювом. Верхняя челюсть несла по периметру широкий зубной ряд, снабженный желобом, в который укладывался узкий ряд зубов нижней челюсти. Такая конструкция оказывалась очень эффективной как при скусывании корма, так и его пережевывания. Широкий череп был необходим для сильной жевательной мускулатуры и широкого зубного ряда. В среднем длина черепа позднетриасовых ринхозавров достигала 20 см.


Гиперодапедоны (Hyperodapedon gordoni) из Англии (Lossiemouth Sandstone Formation). Этот вид имел 1,3 м длины. Частичные остатки около 35 особей были изучены в основном по слепкам. Из обширного ряда размеров можно установить 2 формы, предположительно демонстрирующих половые пропорции. Hyperodapedon имел большую носовую капсулу и крупные глазницы с склеротическими пластинами. Эти признаки показывают развитое обоняние и адаптацию к дневному зрению. У этого ящера нет среднего уха, но он мог, вероятно, ощущать звук через кожу за квадратной костью, как и через горло и большие подъязычные кости. По следам износа зубов удалось установить режущий прикус. Пища, вероятно, счесывалась клювом и направлялась сильным языком. Батареи зубов функционировали в течение жизни без замены. Задние лапы были приспособлены для рытья грунта. Диета, вероятно, состояла из жесткого, но не твердого растительного материала. Передние конечности оставались полувыпрямленными. Скелеты Hyperodapedon, найденные в песчаниках, демонстрируют небольшое нарушение захоронения, хотя здесь есть очевидные следы питания на трупах. Hyperodapedon gordoni близок индийскому Paradapedon и отличается от южноамериканских Scaphonyx наличием языковых зубов на зубной кости.


Скафоникс отличался узким вытянутым телом и довольно длинными конечностями. В сравнении со своими ранними родичами он был довольно проворен. Пальцы задних конечностей снабжены крупными когтями, предназначенными для рытья. Возможно, скафоникс рыл норы, откладывая в них яйца. Эти же норы могли служить укрытием для выводка.


Скелет молодой особи скафоникса (Scaphonyx fischeri) и реконструкция его внешнего вида. Предполагают, что эти животные жили группами и охраняли кладки яиц и вылупившихся детенышей. Поздний триас, Бразилия.

Библиография
Ordnung Rhynchosauria /// http://leute.server.de/frankmuster/R/Rhynchosauria.htm

Benton, M. J. The Triassic Reptile Hyperodapedon from Elgin: Functional Morphology and Relationships //    Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences, Volume 302, Issue 1112, 1983. РР. 605-718 ///
http://adsabs.harvard.edu/abs/1983RSPTB.302..605B

Benton M.J. Tooth form, growth, and function in Triassic rhynchosaurs (Reptilia, Diapsida) //  Palaeontology, V27, 4, 1984. 737-776.

Benton M.J. Kirkpatrick R. Heterochrony in a fossil reptile: juveniles of the rhynchosaur Scaphonyx fischeri from the late Triassic of Brazil // Palaeontology. Vol 32. Part 2. 1989. PP. 335-353. /// http://palaeontology.palass-pubs.org/pd … 35-353.pdf

MARK WILKINSON and MICHAEL J. BENTON. MISSING DATA AND RHYNCHOSAUR PHYLOGENY // Historical Biology, 1995, Vol 10, pp 137-150 ///
http://www.gbhap.com/journals/pdf/ghbi_10_01_01.pdf

Dilkes David W. The rhynchosaur Howesia browni from the Lower Triassic of South Africa // Palaeontology, Vol. 38. Part 3. 1995 ///
http://palaeontology.palass-pubs.org/pd … 65-685.pdf

David W. Dilkes. The Early Triassic rhynchosaur Mesosuchus browni and the interrelationships of  basal archosauromorph reptiles // Philosophical Transactions of The Royal Society, B (Biological Sciences). (1998) 353, 501-541 ///
http://journals.royalsociety.org/conten … lltext.pdf

Bandyopadhyay S. Gondwana vertebrate faunas of India // PINSA 65 A, No.3, 1999 ///
http://www.new.dli.ernet.in/rawdatauplo … b3_285.pdf

Robert R. Reisz and Hans-Dieter Sues. Herbivory in Late Paleozoic and Triassic Terrestrial Vertebrates // Evolution of Herbivory in Terrestrial Vertebrates: Perspectives from the Fossil Record
By Hans-Dieter Sues. Published by Cambridge University Press, 2000.

Spencer G. Lucas and Andrew B. Heckert. The Hyperodapedon Biochron, Late Triassic of Pangea // Albertiana 27, 2002. PP. 30-38 ///
http://www.bio.uu.nl/~palaeo/Albertiana … df#page=30

Cabreira, Sérgio Furtado. Placas maxilo-dentárias em Rincossauros Hyperodapedon Huxley, 1859. Histologia e morfogênese maxilo-dental: nova abordagem. Porto Alege. 2004 //
http://www.lume.ufrgs.br/bitstream/hand … sequence=1

Mareia Raquel Pegoraro de Macedo. CARACTERIZAÇÃO DO ACERVO DE PALEOVERTEBRADOS DO LABORATÓRIO DE ESTRATIGRAFIA E PALEOBIOLOGIA DA UFSM. Pelotas Estado do Rio Grande do Sul - Brasil 24 de janeiro de 2005.

DAVID W. E. HONE and MICHAEL J. BENTON. A NEW GENUS OF RHYNCHOSAUR FROM THE MIDDLE TRIASSIC OF SOUTH-WEST ENGLAND // Palaeontology, Vol. 51, Part 1, 2008, pp. 95–115 ///
http://www3.interscience.wiley.com/cgi- … 6/PDFSTART

Отредактировано Triassica (21 November 2008 12:08:02)

Юра, все, что знаю я - Ваше. Знание - народу!

Завтра сделаю библиографию и кое что добавлю. Есть свежая статья по новыму виду

Отредактировано Triassica (16 November 2008 01:42:25)

Есть прорисовки черепов различных ринхозавров?
Откуда вот эти рисунки - http://s58.radikal.ru/i159/0811/9f/37040def2bb6.jpg ?

Ну может ещё есть.

Спинозавр :

Везде упоминается о ринхозаврах в 5м длиной, что это за вид?

Я такие сведения видел только в "Основах..." и у Черепанова.
Сомневаюсь я что-то насчет 5 м длины у ринхозавров...
В блоге "Tetrapod Zoology" пишут примерно так:

"Средний" ринхозавр достигал около 1 м в длину. Некоторые (например, Rhynchosaurus) были меньше (около 50 см в длину), а крупные (например, Hyperodapedon) могли достигать 2 м в длину. Чаттерджи (1969) говорит о ринхозаврах, что они могли, как правило, быть "столь же большими, как немецкая овчарка, но могут достигать размера коровы"(стр. 203). Я полагаю, он имел в виду длину коровы, а не ее высоту.

Rhynchosaurs were particularly diverse during Triassic times of Brazil. This is "Scaphonyx" sulcognathus, one of the most common of all.

Аннаэйра :

У-у-у, народ, а как можно перевести название "Stenaulorhynchys"? "Клюв..." чего? Что такое это самое "стенауло"?

"Рыло (нос, клюв) с узким желобом (бороздкой)".