Зоологический форум / Эмбритоподы

Arctodus-simus · 02 July 2011 16:57:40

Тогда пользуйся вот этим сервером : http://savepic.ru Он проще и лучше работает.

Алекс · 02 July 2011 17:23:37

1. Arsinoitlierium zitteli, Beadnell; нижняя челюсть, верхняя и (1 a) оставленный видами сбоку:
туземная одна четверть. размер, Fluvio-морские кровати (Верхний Эоцен). [М. 8463.] 22
2. Arsinoitlierium andrewsi, Lankester; оставленный maxilla, внешний и (2 a) палатальный
взгляды: туземная одна четверть. размер. Fluvio-морские кровати (Верхний Эоцен). Для информации , челюсть А. Зеттели 550мм(максимально) челюсть А. Эндрюса 730мм (второй размером с Индийского слона) http://i062.radikal.ru/1107/99/e257628881f3.jpg
http://i054.radikal.ru/1107/fe/959bb36db90f.jpg

Юра · 02 July 2011 17:46:12

Выходит, арсик был крупнейшим сухопутным зверем своей эпохи.

Алекс · 02 July 2011 17:54:56

Юра :
Выходит, арсик был крупнейшим сухопутным зверем своей эпохи.

Конкурент из Монголии Эмболотерий Эргиленсис (Эндрюса) этот был больше, с Африканского слона.

Arctodus-simus · 02 July 2011 18:07:20

Погодите-ка, а баритерий?

Алекс · 02 July 2011 18:19:17

Перевод фрагмента статьи по Арсинотерию Эндрюса.
Длина верхних зубов от после полудня 2 к м. 3 - поэтому приблизительно 34 '5 см против
приблизительно 26 см в A. zitteli. Длина более низкого ряда коренного зуба - 23 '5 см, тот из
более низкие предкоренные зубы 14 см. Суммарная длина нижней челюсти - 73 см, его высота в
ooronoid 43 '5 см; ширина мыщелка 12' 1 см; ширина возрастания на ветвь 22 '5 см;
глубина ветви позади м. 3, 11 "2 см; длина o£ symphysis 21" 5 см.
Почти полный шейный позвонок имеет центр, который является очень коротким в
распределите к его другим измерениям. Его размеры: ширина центра
18 '5 см; высота так же 15" 2 см; длина так же 4-8 см. Следующее грудное
и поясничные vertebrse оба потеряли их предшествующий epiphyses, указывая что
животное было сравнительно молодо, вывод, который подтвержден небольшой степенью
из изнашивания третьего коренного зуба в обеих челюстях. Измерения (в сантиметрах)
грудной позвонок: ширина центра 16 "2; высота центра 10 '5; длина
центр без предшествующего epiphyses 8 "2; высота к наконечнику нервного спинного хребта 24; ширина в
поперечные процессы 37. Те же самые размеры в случае поясничного позвонка
являются 15 '6, 10' 8, d-i, 30, 31" 8. Измерения чрезвычайно массивной плечевой кости
: ширина шахты в самых узких 18см; самая большая ширина отдалённого от центра расширения 34 "5см; ширина
из отдалённой от центра артикуляции 23. В форме эта плечевая кость (текстовый рис.. 38), отличается очень немного от
это меньших разновидностей, за исключением того, что мыщелки несколько более видны.
Длина локтевой кости - 60 см. Его внутреннее лицо несовершенно.
Представленный hy W. Э. де Вентон, эсквайр, 1903.
M. 8462. Назад черепа и оси позвонок находят в ассоциации. Измерения (в сантиметрах)
из черепа: ширина выше слухового открывающего 41; ширина крыши между временным
ямки 18 '5; ширина между внешними углами затылочных мыщелков 24; ширина дыры
винная бутыль 9 "5; высота так же 6 '5.
maxilla и нижняя челюсть (М. 8462 a, h) находят около этого черепа, кажется, слишком маленькие
принадлежать к тем же самым разновидностям; таким образом в maxilla длина ряда коренного зуба
только 17 см, приблизительно такой же как в A. zitteli.
Измерения (в сантиметрах) оси: длина по брюшной поверхности к
наконечник odontoid 17*8; ширина ближайшего конца 20 '3; ширина следующего лица 16.
Представленный W. Э. де Вентон, эсквайр, 1903.
М., 8467. Левое бедро. Измерения (в сантиметрах) этого экземпляра: длина 80см; самый большой
ширина верхнего конца 28; диаметр главы 13 '5; ширина середины шахты 16" 3
;
самая большая ширина отдалённого от центра конца 20 "3; ширина отдалённой от центра артикуляции 15" 7.
Представленный hy W. Э. де Вентон, эсквайр, 1903.
'Как выше отмеченный, вероятно, что кости этой разновидности могут быть включены среди тех
упомянутый A. zitteli: e. г. большой таз (0. 8413), описанный и изображенный выше может принадлежать
здесь.

Алекс · 02 July 2011 18:25:01

Arctodus-simus :
Погодите-ка, а баритерий?

Нет ,он курит в сторонке ,приведу промеры костей баритерия и арсинотерия Зеттели (А. Эндрюса на 20% -25% больше линейно) Баритерий : хумерус-604мм, радиус-425мм,скапула-480мм . Арсинотерий Зеттели: хумерус-615мм, радиус-410мм, скапула-543мм.

Arctodus-simus · 02 July 2011 18:41:59

У них могли быть разные пропорции. Баритерию иногда дают рост 3 м. Правда, непонятно, как они рассчитывают пропорции.

Сorvin · 02 July 2011 19:32:16

Фрагменты из «The first described Arsinoitherium from the upper Eocene Aydim Formation of Oman: Biogeographic implications» Abdul Razak Al-Sayigh и др.,.2008:

3. Арсиноитерий: интригующее травоядное
Арсиноитерий является вымершим таксоном млекопитающих, известным прежде всего
из позднего эоцена - раннего олигоцена Египта и Эфиопии (Эндрюс, 1906;. Сандерс и др., 2004). Род является членом загадочной группы, эмбритопод, филогенетические связи которых с другими группами ранних кайнозойских млекопитающих по-прежнему известны недостаточно (например, Табюс и др., 2007). Помимо связи с даманами (Эндрюс, 1906), более поздние исследования группируют эмбритопод наиболее близко с хоботными (Курт, 1993) или тетитериями (Гирбрант и др., 2005). Род Arsinoitherium впервые описан Биднеллом (1902) из формации Джебель Куатрани, фаюмских отложений Египта, геологически состоящих из 350 м речных песчаников, аргиллитов, алевролитов и конгломератов, предполагаемого возраста 31 млн. лет (Сейфферт, 2006). Последующие открытия остатков арсиноитерия указывают, что это животное обитало по всей территории Африки в тёплых, влажных, богатых растительностью средах (Мозель, 1988;. Каппельман и др., 2003). Данный таксон реконструируется как массивное, тяжело сложенное (см. прим.) травоядное с передними конечностями, адаптированными к сильной ретракции, а не аддукции – особенности, соответствующей предполагаемому полуводному образу жизни, когда передние конечности обеспечивают сильный толчок тела вперёд во время движения (Курт, 1993).

4.3. Замечания
В настоящее время признано два вида Arsinoitherium: А. zitteli из фаюмского Египта и крупный А. giganteum из области Чильга на северо-западе Эфиопии. Также был предложен дополнительный вид ("А. andrewsi"), на основе различия размеров моляров в Фаюмском материале (например, Ланкастер, 1903; Эндрюс, 1906). Тем не менее, Сандерс и др. (2004) утверждают, что изменения дентальных размеров у Фаюмских арсиноитериев удобно размещаются в едином диапазоне, объединяющем вариации при половом диморфизме современных травоядных животных, и отнесят все фаюмские образцы к А. zitteli. Из-за фрагментарности образца SQU-287 в настоящее время не предпринимается никаких попыток, чтобы назначить его выше уровня рода. Примерно 30 фрагментарных образцов, отнесённых к арсиноитерию, были найдены в местоположении Эйдим. На сегодняшний день только три из них могут быть идентифицированы. Важно отметить, что более полные кости остались на месте и ожидают продолжения раскопок. Следовательно, более точное таксономическое размещение материала Оманского арсиноитерия требует реконструкции дополнительных элементов.

Прим.: в оригинале graviportal – гравипортальное, т. е. крупное, тяжело построенное и относительно медлительное.

Отредактировано Сorvin (02 July 2011 19:50:30)

Сorvin · 03 July 2011 14:25:20

Сан Саныч, извини, но я немного подправил твой перевод и картинок добавил. Ч. В. Эндрюс «A DESCEIPTIYE CATALOGUE OF THE TERTIARY YERTEBRATA OF THE FAYUM, EGYPT», 1906:

Arsinoitherium andrewsi, Lankester.
1903 - Arsinoitherium andrewsi, Е. К. Ланкастер, «The Sphere», сент. 1903, цитируется в «Geol. Mag.» [4] том, стр. 531.
1904 - "" Ч. В. Эндрюс, «Geol. Mag.» [5] том.

Типовой образец - левая верхняя челюсть со 2-м премоляром и 3-м моляром, связанными с 2-м резцом и 3- м моляром нижней челюсти, три шейных позвонка, дистальная часть левой плечевой кости и правая локтевая кость; Британский музей.
Этот вид отличается от А. zitteli гораздо большим размером, его размеры крупнее почти в полтора раза. Челюсть достигает длины около 73 см;. общая длина трех верхних премоляров и моляров составляет 34,5 см. Коронки нижних премоляров, похоже, несколько более сжаты изнутри наружу, чем у типового вида, хотя расположение зубов очень схоже в обеих формах. Чрезвычайно массивная плечевая кость имеет мыщелки, развитые сильнее, чем у других видов, а уплощение постериорной стороны локтевой кости, похоже, еще более явно выражено.
Формирование и локация – местоположение речного устья (верхний эоцен): к северу от Биркет-эль-Квурун.

Левая плечевая кость Arshioitherium andrewsi: А – вид сзади, B – фронтальный вид; d – дельтовидный гребень, т.е. внутренний мыщелок; о.с. - внешний мыщелок, o.f. – ямка локтевого отростка; с -., супинатор гребня; tr.i. - внутренний блок; tr.o. - внешний блок.

М-8461. Левая верхняя челюсть, нижняя челюсть, средний шейный позвонок, задний грудной позвонок, дистальная часть левой плечевой кости, а также фрагмент правой локтевой кости типового экземпляра, описанные Ланкастером, цит. выше. Зубы изображены в «Geol. Mag.» [5] том, рис. 1-3.Размеры зубов (в сантиметрах):

Длина верхних зубов от 2 премоляра до 3 моляра около 34,5 см в сравнении с 26 см у А. zitteli. Длина нижнего моляра - 23,5 см, в сравнении с нижним премоляром А. zitteli - 14 см. Общая длина челюсти составляет 73 см., Ее высота в венечном отростке - 43,5 см;. ширина мыщелка 12,1 см;. ширина восходящей ветви 22,5 см. Глубина ветви за 3-м моляром – 11,2 см;. длина за симфизом - 21,5 см.
Почти полный шейный позвонок имеет очень короткую центральную часть в пропорции с его другими измерениями. Его размеры: ширина в центре – 18,5 см, высота в центре – 15,2 см, длина 4-8 см. У заднего грудного и поясничного позвонков утеряны передние эпифизы, что указывает на сравнительно молодой возраст животного - вывод, который подтверждается слабой степенью изнашивания третьего моляра в обеих челюстях. Размеры (в сантиметрах) грудного позвонка: ширина в центре – 16,2; высота – 10,5; длина без эпифизов – 8,2; высота до кончика остистого отростка 24+, ширина в поперечных отростках - 37. Те же измерения поясничного позвонка: 15,6; 10,8; 9,4; 30, 31,8.
Размеры чрезвычайно массивной плечевой кости: ширина костного стержня в узкой части - 18; наибольшая ширина дистального расширения - 34,5, ширина дистального сочленения - 23. По форме эта плечевая кость (см. рис.) мало отличается от таковой у мелких видов за исключением того, что мыщелки несколько более заметны.
Длина локтевой кости составляет 60 см. Её внутренняя часть является фрагментарной.
Представлено эсквайром В. Э. де Уинтоном, 1903.

М 8462. Задняя часть черепа и осевой позвонок связаны. Размеры черепа (в см): ширина над слуховыми отверстиями - 41; ширина между височными впадинами – 18,5; ширина между внешними углами затылочных мыщелков - 24+; ширина затылочного отверстия – 9,5; высота – 6,5.
Верхняя и нижняя челюсти (М 8462 a,b ), найденные около этого черепа, выглядят слишком небольшими, чтобы принадлежать к одному виду, поэтому длина молярного ряда верхней челюсти всего 17 см, примерно столько же, как у А. zitteli. Размеры (в см) по осевой линии: длина вдоль вентральной поверхности до зубовидного отростка - 17,8; ширина проксимального конца – 20,3; ширина постериорной части - 16.
Представлено эсквайром В. Э. де Уинтоном, 1903.

М 8467. Левая бедренная кость. Размеры (в см): длина - 80; наибольшая ширина верхнего конца - 28; диаметр головки – 13,5; ширина середины костного стержня – 16,3; наибольшая ширина дистального конца – 20,3; ширина дистального сочленения – 15,7.
Представлено эсквайром В. Э. де Уинтоном, 1903.

Как отмечено выше, вполне вероятно, что кости этого вида могут содержаться среди остатков, отнесённых к А. zitteli: к примеру, крупный таз (0. 8413), описанный и изображенный выше, может принадлежать A. andrewsi.

Алекс · 20 February 2012 18:55:32

Промеры костей арсинотерия Зиттели ,по количеству экземпляров похоже ,что они были стадными ? Страница с описанием костей арсинотерия Эндрюса ,крупнее Зиттели прилично!

Crazy Zoologist · 25 August 2012 01:19:38

The ﬁrst described Arsinoitherium from the upper Eocene Aydim Formation of Oman: Biogeographic implications

New large−bodied mammals from the late Oligocene site of Chilga, Ethiopia

Отредактировано Кот (25 August 2012 01:22:18)

Crazy Zoologist · 29 April 2013 16:11:28

В ГРУЗИИ КАЖЕТСЯ НАШЛИ ОСТАНКИ АРСИНОЙТЕРИЯ. ПАЛЕОМАСИЯ ТОЧНО ОБИТАЛА В ГРУЗИИ И АРМЕНИИ.

Сorvin · 25 July 2013 22:07:36

Crazy Zoologist · 25 July 2013 22:19:06

Красиво.

Алекс · 03 November 2014 17:46:43

Интересный сюжет картины .правда кого подорвал арсинотерий не очень ясно .похож на табаки из мультика маугли

Юра · 03 November 2014 19:00:20

Это наверное креодонт птеродон.

Revs · 03 November 2014 19:26:52

А в Африке кроме птеродонов больше не было настолько крупных хичников, чтоб могли угрожать настолько большому зверю.

Arctodus-simus · 13 November 2014 15:33:08

Кот :
В ГРУЗИИ КАЖЕТСЯ НАШЛИ ОСТАНКИ АРСИНОЙТЕРИЯ. ПАЛЕОМАСИЯ ТОЧНО ОБИТАЛА В ГРУЗИИ И АРМЕНИИ.

Какие громкие заявления. Только на основании чего?

Crazy Zoologist · 13 November 2014 16:23:27

Arctodus-simus :
Кот :
В ГРУЗИИ КАЖЕТСЯ НАШЛИ ОСТАНКИ АРСИНОЙТЕРИЯ. ПАЛЕОМАСИЯ ТОЧНО ОБИТАЛА В ГРУЗИИ И АРМЕНИИ.
Какие громкие заявления. Только на основании чего?

Палеоамасия и гипсамасия обнаружены в Турции, а Турция располагается на том же горном формировании, что и Армения, более того, большая часть Турция и есть Армения. Палеоамасия была найдена на Анатолийском нагорье. Это историческая область Армении. Грузия располагается рядом с Арменией, и с исторической точки зрения их границы "размыты".
Арсинойтериевые проникли из Африки в Азию и Европу, а Грузия расположена как раз на стыке Европы и Азии.

Отредактировано Кот (13 November 2014 16:24:34)

Алекс · 13 November 2014 17:06:02

Latest evidence of Palaeoamasia (Mammalia,
Embrithopoda) in Turkish Anatolia
. Ископаемые Embrithopod из Akbelen, Q CiQcekdag-Arabin Koyu, Bogazliyan-Fakili, и место заложения типа полностью сообщают происходит от нижеуказанных лигнитов пластов датированных присутствием foraminifera в конец ранней Lutetian, или ранней середины Eocene, 45 Ma (Sen и Heintz, 1979). Ископаемые Palaeoamasia kansui с этих мест таким образом обычно именовались Lutetian в течение возраста (напр, Kaya, 1995). Тем не менее, другая интерпретация монтажа foraminifera устанавливает embrithopod- носящее Образование QCeltek в области Eski QCeltek-Amasya в Ypresian ( 56 48 Ma) или рано Eocene (Metais et ал., 2012, и ссылки в этом; Sen, 2013). Kaya (1995) Считал, что Bultu-Zile embrithopod материал имеет середину Eocene возраста (Lutetian), основанное в palynological подтверждении. Место заложения Ozansoy s (1969) Abkelen расположено около 38 km к югу BOY-1 и мест BOY-2 в Бассейне Boyabat (Фиг. 1C), в бассейне-поле outlier lignitebearing вкладов поднятых Pontide orogeny тягами; это erosional реликт земных вкладов лежит на материковой породе и вероятно будет раннего/среднего возраста Eocene. Есть также некоторая неопределенность относительно точного геологического возраста Palaeoamasia kansui, Hypsamasia seni, и Embrithopoda, gen. et sp. indet., с Образования UzunQcar.idere около деревень Orhaniye, GuvenQc, и Saribeylar, к северу Ankara в центральном Anatolia (Maas et ал., 1998; Maas et Ал., 2001;
Gul, 2003; Sen, 2013). embrithopods И их небольшая сопутствующая фауна из этих локальности первоначально была сообщена как происходить от Образования Kartal и в порядке эксперимента датированного в середину Eocene (Kappelman et ал., 1996; Maas et Ал., 1998). Образование Kartal является временем-transgressive местное устройство считавшимся Kappelman et al. (1996) и Maas et al. (1998), чтобы распределять (вращать) самый последний Меловой в средний-возраст Eocene. Где-нибудь еще, датирование Образования Kartal ограничивало это на Maastrichtian Paleocene ( QCemen et ал., 1999). Позвоночное животное-влияние redbeds Образования Kartal к северу Ankara было переименовано как Образование UzunQcar.idere Maas et al. (2001; смотри также Gul, 2003; Sen, 2013), Широко датированное на Paleocene early Eocene ( Ozkan и Bozdag, 2009). Случай pleuraspidotheriids и несоответствия на верхе UzunQcar.idere Образование указывает свой возраст, чтобы быть последним Палеоценом (Kazancэ и Gokten, 1986; Ladeveze et ал., 2010; Sen, 2013).
Crivadiatherium mackennai И C. iliescui производный от одного стратиграфичекого горизонта около Crivadia в Hateg Депрессии, Romania и первоначально были датированы на последний Eocene или рано Oligocene на основе molluscan фауны в основном конгломерате и случай млекопитающего entelodontid на том же устройстве конгломерата в соседнем Merisor-Crivadia (Radulesco et ал., 1979; Radulesco И Sudre, 1985). Тем не менее, Radulesco и Sudre (1985) показывал небольшое доверие в датирование эти Румын embrithopods и напомнившее, чтобы они могли быть значительно более стары. Radulesco И Самсон (1987) впоследствии приписывал ему в середину Eocene. Хотя виды Crivadiatherium не сохраняют верхнее расположение зубов и следовательно не мочь быть непосредственно по сравнению с Palaeoamasia, sp. nov., они более производные чем более старый или современные Турецкие embrithopods в иметь частично molarized более низкие premolars, больший размер, и модифицировать радиальный microstructure эмали (Koenigswald, 2012; Sen,
2013).Crivadiatherium Различиться из Arsinoitherium теми же характеристиками и также установлен в Palaeoamasinae (Radulesco и Sudre, 1985). Kaya (1995) И Maas et al. (1998) доказывал, что эти различия гарантировали деление Embrithopoda на семейном уровне в Arsinoitheriidae и Palaeoamasidae (не Palaeoamasiidae, против Maas et ал., 1998), соответственно. Южный African Namatherium blackcrowense, среднего возраста Eocene, - в размере дипазона Евразийских embrithopods (Стол 1), но с более производной зубоврачебной морфологией подобной тому же самому Arsinoitherium. Отличия от новых образцов Palaeoamasia Бассейна Boyabat, той же самой древности как Arsinoitherium, указывают, что Евразийские и Afro-Arabian embrithopod излучения имели длинные, отдельные phylogenetic истории, поддерживающие понятие, которому они принадлежат в других семействах.
Хотя ничто в морфологии palaeoamasids не должно предохранить их от хороших кандидатов для происхождения arsinoitheriids (Radulesco и Sudre, 1985), и несмотря на M3 в BOY-2, показывающий характеристики промежуточные между двух семейств, новые образцы происходят слишком поздно, чтобы быть родовым, чтобы arsinoitheres. Взамен, эти характеристики вероятно отражают параллельные разработки, и arsinoithere предшественники должны быть поисканы среди значительно более старых Евразийских embrithopods. Данный подтверждение для длительного временного перекрытия taxa указанный нашим анализом, отсутствие palaeoamasids в Afro-Arabia и arsinoitheriids в Eurasia подтверждает, что paleogeographic разделение этих landmasses в течение Палеогена было достаточным, чтобы предохранять проход почти лотереи embrithopods между ними (Sen, 2013).

Алекс · 13 November 2014 17:09:03

http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1 … GS-nzSsWs4 Полностью статья здесь !

Arctodus-simus · 13 November 2014 17:40:41

Самое интересное то, что древнейшие эмбритоподы обнаружены в Евразии, а не Африке. А гипотетические (сомнительные) предки эмбритоподов - фенаколофиды - вообще обитали в Монголии и Китае. Так что есть вероятность, что эмбритоподы проникли не из Африки в Евразию, а наоборот. В таком случае окажется, что они вообще не пенунгуляты. Всё это не столь уж невероятно, ввиду недавних открытий в отношении десмостилий, которые оказались ближе к непарнокопытным.

Crazy Zoologist · 13 November 2014 17:52:51

Всё это не столь уж невероятно, ввиду недавних открытий в отношении десмостилий, которые оказались ближе к непарнокопытным.

Интересно. По каким признакам, можешь написать в соотвествующей теме?

Revs · 02 January 2015 13:57:09

Arsinoitherium zitteli

Объявление

#151 02 July 2011 16:57:40

Re: Эмбритоподы

#152 02 July 2011 17:23:37

Re: Эмбритоподы

#153 02 July 2011 17:46:12

Re: Эмбритоподы

#154 02 July 2011 17:54:56

Re: Эмбритоподы

Юра :

#155 02 July 2011 18:07:20

Re: Эмбритоподы

#156 02 July 2011 18:19:17

Re: Эмбритоподы

#157 02 July 2011 18:25:01

Re: Эмбритоподы

Arctodus-simus :

#158 02 July 2011 18:41:59

Re: Эмбритоподы

#159 02 July 2011 19:32:16

Re: Эмбритоподы

#160 03 July 2011 14:25:20

Re: Эмбритоподы

#161 20 February 2012 18:55:32

Re: Эмбритоподы

#162 25 August 2012 01:19:38

Re: Эмбритоподы

#163 29 April 2013 16:11:28

Re: Эмбритоподы

#164 25 July 2013 22:07:36

Re: Эмбритоподы

#165 25 July 2013 22:19:06

Re: Эмбритоподы

#166 03 November 2014 17:46:43

Re: Эмбритоподы

#167 03 November 2014 19:00:20

Re: Эмбритоподы

#168 03 November 2014 19:26:52

Re: Эмбритоподы

#169 13 November 2014 15:33:08

Re: Эмбритоподы

Кот :

#170 13 November 2014 16:23:27

Re: Эмбритоподы

Arctodus-simus :

Кот :

#171 13 November 2014 17:06:02

Re: Эмбритоподы

#172 13 November 2014 17:09:03

Re: Эмбритоподы

#173 13 November 2014 17:40:41

Re: Эмбритоподы

#174 13 November 2014 17:52:51

Re: Эмбритоподы

#175 02 January 2015 13:57:09

Re: Эмбритоподы

Board footer