Объявление

"Духовный уровень человека определяется тем, как человек понимает кошку" — Бернард Шоу.
"Давайте только проявлять больше внимания, терпимости и уважения к чужому мнению — вот и всё." — Gennadius.
О размещении изображений на форуме, О рекламе на форуме

#101 01 December 2009 00:11:51

Доктор Кто
Без пяти минут зоолог
Откуда: Галифрей
Зарегистрирован: 23 August 2008
Сообщений: 2503
Вебсайт

Re: Гадрозавры

Что известно о Aachenosaurus?

Неактивен

 

#102 01 December 2009 01:29:44

Unenlagia
Администратор
Откуда: Серпухов
Зарегистрирован: 04 November 2008
Сообщений: 4591

Re: Гадрозавры

По исследованиям G.Smets, 1888 известно, что Aachenosaurus, достигал приблизительно 4 - 5 метров в длину, имел лопатовидную нижнюю челюсть, питался возможно не грубой растительной пищей.


Не волим змајеве, али чини ми се да су ме воле!

Неактивен

 

#103 01 December 2009 05:32:29

Звероящер
Модератор
Откуда: Фрязино, Московская обл.
Зарегистрирован: 13 April 2007
Сообщений: 14912

Re: Гадрозавры

Unenlagia :

По исследованиям G.Smets, 1888 известно, что Aachenosaurus, достигал приблизительно 4 - 5 метров в длину, имел лопатовидную нижнюю челюсть, питался возможно не грубой растительной пищей.

Так этого динозавра вроде как нет... А две находки, якобы бывшие фрагментами челюсти Aachenosaurus, на самом деле являются фрагментами окаменевшего дерева.


Life is short, but snakes are long...

Неактивен

 

#104 01 December 2009 14:03:44

Unenlagia
Администратор
Откуда: Серпухов
Зарегистрирован: 04 November 2008
Сообщений: 4591

Re: Гадрозавры

Хм, да действительно. Сначала G.Smets заявлял, что очень тщательно изучил останки и защищал свою теорию... Но в последствии его ошибка была доказана Louis Dollo.
http://en.wikipedia.org/wiki/Aachenosaurus
А я просто невнимательно читал... smile


Не волим змајеве, али чини ми се да су ме воле!

Неактивен

 

#105 24 December 2009 23:24:14

Звероящер
Модератор
Откуда: Фрязино, Московская обл.
Зарегистрирован: 13 April 2007
Сообщений: 14912

Re: Гадрозавры

Хвост гадрозавра с окаменевшей кожей
http://s53.radikal.ru/i140/0912/a8/447f4dfdbdeat.jpg

Интересно, справа - это тот самый гребень который гадрозаврам сейчас на реконструкциях рисуют?


Life is short, but snakes are long...

Неактивен

 

#106 04 August 2010 01:27:28

Nanotyrannus lancensis
Любитель животных
Откуда: Москва
Зарегистрирован: 07 January 2010
Сообщений: 483

Re: Гадрозавры

Реконструкция беговой локомоции Edmontosaurus  annectens :
http://s07.radikal.ru/i180/1008/40/f205929f400at.jpg
Он действительно держал передние лапы прижатыми к туловищу? Мне представляется он мог бы их использовать не хуже задних, тем более что на картинке они явно мешают движению бедра.

Отредактировано Nanotyrannus lancensis (04 August 2010 01:32:45)

Неактивен

 

#107 04 August 2010 18:18:30

Crazy Zoologist
Гость

Re: Гадрозавры

Я когда долго не читаю про динозавров, многие названия забываются, а также некоторая систематика. А у вас как? Я наверное старею, а вы ещё молодые...

 

#108 19 November 2010 18:06:09

Спинозавр
Без пяти минут зоолог
Откуда: Тбилиси
Зарегистрирован: 22 September 2008
Сообщений: 1980

Re: Гадрозавры

Слышал что в ПИНе есть останки очень крупных зауролофов, значительно крупнее тех что выставлены.Есть информация насколько они велики?

Неактивен

 

#109 19 November 2010 18:52:56

Алекс
Сан Саныч - Модератор
Откуда: Юг Украины
Зарегистрирован: 05 February 2008
Сообщений: 24254

Re: Гадрозавры

Спинозавр :

Слышал что в ПИНе есть останки очень крупных зауролофов, значительно крупнее тех что выставлены.Есть информация насколько они велики?

Вроде этот самый большой .  http://school-collection.edu.ru/catalog … 47cc974812


" Из говна настоящий бульдог  не получится, а вот силуэт слепить можно ".     "Отрицать прошлое — это отрицать себя "

Неактивен

 

#110 19 November 2010 20:54:53

Спинозавр
Без пяти минут зоолог
Откуда: Тбилиси
Зарегистрирован: 22 September 2008
Сообщений: 1980

Re: Гадрозавры

Написано череп в 1,95м. У Saurolophus osborni в вике указываеться длина черепа в 1 метр.А какова у выставленных в ПИНе особей длинной в 12 м ?

Неактивен

 

#111 19 November 2010 20:59:15

Алекс
Сан Саныч - Модератор
Откуда: Юг Украины
Зарегистрирован: 05 February 2008
Сообщений: 24254

Re: Гадрозавры

Спинозавр :

Написано череп в 1,95м. У Saurolophus osborni в вике указываеться длина черепа в 1 метр.А какова у выставленных в ПИНе особей длинной в 12 м ?

Череп 195см с отростком ,без него меньше около 150см . Это должны знать Москвичи ,но думаю с таким черепом зауролоф будет в пределах 13м длины!


" Из говна настоящий бульдог  не получится, а вот силуэт слепить можно ".     "Отрицать прошлое — это отрицать себя "

Неактивен

 

#112 19 November 2010 21:04:41

Звероящер
Модератор
Откуда: Фрязино, Московская обл.
Зарегистрирован: 13 April 2007
Сообщений: 14912

Re: Гадрозавры

У полного скелета большого зауролофа (около 11 м), выставленного в зале череп явно меньше, чем этот череп в витрине.


Life is short, but snakes are long...

Неактивен

 

#113 19 November 2010 21:06:00

Спинозавр
Без пяти минут зоолог
Откуда: Тбилиси
Зарегистрирован: 22 September 2008
Сообщений: 1980

Re: Гадрозавры

Понятно что с гребнем.Но ведь длина вида из Монголии оцениваеться в 12 м.Но длина черепа при этом не указываеться.Хочеться знать насколько этот 195 см-вый больше.

Неактивен

 

#114 19 November 2010 21:09:37

Спинозавр
Без пяти минут зоолог
Откуда: Тбилиси
Зарегистрирован: 22 September 2008
Сообщений: 1980

Re: Гадрозавры

В детской энциклопедии говориться о высоте животного в 6 м .Это видимо те что стоят в зале.А еще о скелете гиганта в 9 м высотой.Похоже это о нем.

Неактивен

 

#115 19 November 2010 21:21:55

Nanotyrannus lancensis
Любитель животных
Откуда: Москва
Зарегистрирован: 07 January 2010
Сообщений: 483

Re: Гадрозавры

Кстати в ПИНе выставлена нога экземпляра явно большего, чем первый (полностью реконструированный скелет)
http://www.tarassova.com/paleo/P1030236_1000.jpg

Неактивен

 

#116 19 November 2010 21:22:13

Звероящер
Модератор
Откуда: Фрязино, Московская обл.
Зарегистрирован: 13 April 2007
Сообщений: 14912

Re: Гадрозавры

В зале ПИНа полный скелет зауролофа только один, вот этот:
http://s59.radikal.ru/i164/1011/f7/83771462fbbf.jpg
http://s49.radikal.ru/i125/1011/e6/ce3a0943a1a0.jpg
http://s59.radikal.ru/i165/1011/bf/241ada9f6318.jpg
Его вроде несколько раз разбирали-собирали, он ездил по всяким выставкам, поэтому по-разному выглядит на разных фото.
Рядом с ним ещё стояла задняя нога зауролофа, которая была больше, чем ноги у скелета (пока я текст набирал Nanotyrannus lancensis меня опередил).


Life is short, but snakes are long...

Неактивен

 

#117 19 November 2010 21:28:13

Спинозавр
Без пяти минут зоолог
Откуда: Тбилиси
Зарегистрирован: 22 September 2008
Сообщений: 1980

Re: Гадрозавры

Вот этот скелет из основ он 6 м в высоту.В энциклопедии о нем.Он же стоит в музее.
http://i007.radikal.ru/1011/33/351b5c21a97a.jpg

Там же изображен череп того же вида  и видимо то же размера что и полного скелета.По размерной планке длина с гребнем примерно 1,2 м.
http://i055.radikal.ru/1011/52/73f5949f7ab0.jpg

Если он с особи длиной в 11 м, то тот череп в 1,95 м был с животного на процентов 60 больше.То есть метров 15 точно, а то и больше.
И кстати этот скелет не собираються переводить в реальное прижизненное состояние?

Отредактировано Спинозавр (19 November 2010 21:38:46)

Неактивен

 

#118 19 November 2010 22:18:08

Владимир Т.
Палеоскульптор
Откуда: Ростов-на-Дону.
Зарегистрирован: 14 August 2009
Сообщений: 1765

Re: Гадрозавры

Полный скелет в ПИНе-голотип,его описывал Рождественский в 52 и 57 гг.Длинна черепа голотипа 140 см.Но есть отдельные кости много более крупных животных.Самый крупный череп ок. 2 метров при общей длинне 15-16 м.


Моя галерея http://dinos.vx5.ru/

Неактивен

 

#119 22 December 2010 20:45:41

Yurex
Любитель животных
Откуда: Россия - родина хрена
Зарегистрирован: 11 December 2010
Сообщений: 580

Re: Гадрозавры

Как то на этих фотографиях и картинках зауролоф неправдоподобен.
По этой теме и вопрос: могли ли гадрозавры стоять вертикально?


Тираннозавр рекс - кроль динозавров.
И НЕЧЕГО СПОРИТЬ!!!!!!!!!!!!ЭТО ИМХО!!!!!!!!!!!

Неактивен

 

#120 04 March 2011 13:51:01

Crazy Zoologist
Гость

Re: Гадрозавры

Неужели ткани найдены? http://www.atheism.ru/science/science.phtml?id=688

 

#121 04 March 2011 17:00:04

Yurex
Любитель животных
Откуда: Россия - родина хрена
Зарегистрирован: 11 December 2010
Сообщений: 580

Re: Гадрозавры

Исчо давно. Эт же не первая мумия гадрозавра.


Тираннозавр рекс - кроль динозавров.
И НЕЧЕГО СПОРИТЬ!!!!!!!!!!!!ЭТО ИМХО!!!!!!!!!!!

Неактивен

 

#122 06 March 2011 16:04:47

Доктор Кто
Без пяти минут зоолог
Откуда: Галифрей
Зарегистрирован: 23 August 2008
Сообщений: 2503
Вебсайт

Re: Гадрозавры

Там же вроде только отпечатки чешуи, а не ткани?

Неактивен

 

#123 09 March 2011 11:41:48

Crazy Zoologist
Гость

Re: Гадрозавры

Кто может сказать что-то вразумительное?

 

#124 09 March 2011 18:10:55

Metailurus
Без пяти минут зоолог
Откуда: Нижний Новгород
Зарегистрирован: 10 March 2008
Сообщений: 1784

Re: Гадрозавры

Ребят, кажется этого мужика-палеонтолога (http://www.atheism.ru/img/science/688-08.jpg) с его мумией показывали по НГ. Они его там сканировали, что-то ещё... Главное, что я услышал - что "хвост у динозавров был гораздо толще, чем думали раньше".

Аяй, нет, это была другая мумия...: http://www.youtube.com/watch?v=AKzsSGM-y7w

Отредактировано Metailurus (09 March 2011 18:15:48)


Убивъ бобра, не наживёшь добра.

Неактивен

 

#125 16 April 2011 00:08:38

Unenlagia
Администратор
Откуда: Серпухов
Зарегистрирован: 04 November 2008
Сообщений: 4591

Re: Гадрозавры

Необычный гадрозавр с полым гребнем из России: азиатское происхождение ламбеозаврин
Паскаль Годфруа, Юрий Болотский, Владимир Алифанов

Резюме
Почти полный скелет нового ламбеозаврина, Olorotitan arharensis, был обнаружен в маастрихтских отложениях формации Tsagayan в Кундуре, дальнего востока России. Это самый полный скелет динозавра, когда-либо обнаруживаемый на территории России, с хорошо сохранившейся формой надчерепного гребня. Иными словами, это самый полный скелет ламбеозаврина, обнаруженный за пределами Северной Америки. Этот новый таксон особо примечателен необычной формой его полого гребня и существенным удлинением шейного и крестцового отдела. Добавочные сочленения между поперечными отростками позвонков, делали проксимальную треть хвоста твёрдой и упругой, однако не исключено, что это может быть и патологической особенностью. Филогенетический анализ показывает, что Olorotitan - сестринский таксон североамериканских родов Corythosaurus и Hypacrosaurus. Ламбеозаврины произошли в Азии, затем мигрировали в Северную Америку до позднего кампана.

1. Введение
Гадрозавры были очень успешными динозаврами в течении последних эпох мела. Из них, ламбеозаврины являются самой необычной группой, из-за радикальной модификации носовой полости и сопутствующего ей развития странного полого гребня над черепом. Здесь мы сообщаем об открытии нового скелета ламбеозаврина из маастрихта Кундура, Амурской области (дальний восток России). Это первый, почти полный скелет динозавра из России и самый полный скелет ламбеозаврина, за пределами запада Северной Америки, с особенно точно сохранившейся формой надчерепного гребня.
Предварительные палинологические исследования показывают, что отложения Кундура могут быть одного возраста с отложениями Благовещенска и Цзяинь [6, 12]. Эти последние два места также располагаются в Амурской области (Хотя Цзяинь проходит вдоль реки Амур со стороны берегов Китая), где также встречалось много фрагментарных скелетов ламбеозаврин [2,6]. Амурская область очевидно принадлежит тому-же Wodehouseia spinata-Aquilapollenites subtilis палинорегиону и поэтому датируется средним [12], или поздним [6] маастрихтом. Скелет описанный здесь, был выкопан в ходе полевых сезонов 1999-2001 годов. В Кундуре, костеностный слой простирается по по крайней мере на несколько сот квадратных метров. Разрозненные кости принадлежат ламбеозавринам, гадрозавринам, тероподам и может быть нодозавридам, а также черепахам и крокодилам. Был обнаружен и зуб млекопитающего - мультитуберкулята.

2. Систематика и палеонтология

Этимология
Olorotitan - значит "гигантский лебедь". arharensis - от "Архара" - место Амурской области, где был найден голотип.

Голотип
Амурский музей естественной истории (Благовещенск: Россия), AEHM 2/845.

Местоположение
Кундур, Амурский регион, дальний восток России. Верх нижней или средней части формации Tsagayan (Wodehouseia spinata - Aquilapollenites subtilis палинозона), средний, или поздний маастрихт, поздний мел.

Диагноз
Шлемоподобный полый гребень и латеральный премаксиллярный отросток развитый в каудальном направлении далеко за пределы уровня затылка; каудодорсальная часть дорсального премаксиллярного отростка, сжата вдоль серединной линии; заглазничный отросток скуловой кости очень большой (отношение высоты заглазничного отростка/длины скуловой кости = 0.9); ростральная часть скуловой кости, короче чем у других ламбеозаврин, с совершенно прямым ростральным краем; с латерального вида, очень асимметрична максиллярная кость, с отчётливо направленным вниз вентральным краем; предентальная и квадратная кость в дорсальном положении; шея и крестец очень удлинены, с 18 шейными и 15 или 16 крестцовыми позвонками; дополнительное сочленение между смежными поперечными отростками позвонков в проксимальной трети хвоста (не может быть исключено, что это патология); более удлинённая лопатка, чем у других гадрозаврид, с соотношением длины/ширины 6.2.

Краткое описание
(Рис 1) Olorotitan arharensis это довольно крупный ламбеозаврин, сопоставимый в размерах с Parasaurolophus cyrtocristatus [3]. Его череп кажется длинным и массивным, главным образом из-за развитого полого надчерепного гребня. Этот гребень имеет необычную форму, отличную от всех североамериканских ламбеозаврин. Он простирается в каудальном направлении заметно дальше, чем другие формы шлемообразных гребней.  Костистая пластина располагается между дорсокаудальной частью черепа и шеи, и представляет из себя хорошо развитые парные назальные кости. Если эта интерпретация верна, назальные кости занимали большую половину поверхности надчерепного гребня. И этот гребень был отчётливо более развит в вентральном направлении, чем у паразауролофов, как показано на реконструкции (Рис 1А). Ростральная часть морды округлая и очень загрубевшая. Внешняя часть больших носовых полостей имеет форму слезы и как характерно ламбеозавринам, полностью окружена предчелюстными костями. Латеральный премаксиллярный отросток особенно большой и расширяется в каудальном направлении за пределами затылка. Дорсальный премаксиллярный отросток ответствен за вогнутый профиль черепа с латерального вида. Он расширяется далеко за пределами затылка. Каудальная часть премаксиллярной кости, прогрессивно сужается дистально; её дорсальная поверхность отчётливо сжата вдоль серединной линии, в то время как её вогнутая вентральная поверхность при жизни была закрыта назальной костью. Назальная часть сохранилась хуже, она разрушена и отсутствует; подобное наблюдается на основной части полого гребня, вентрокаудально к премаксиллярной кости. Квадратная кость крепкая и кривая, с широким крыловидным отростком. Очень большой заглазничный отросток характерен скуловой кости Olorotitan arharensis: соотношение высоты заглазничного отростка и длины скуловой кости = 0.9; перед этим отростком, ростральная часть скуловой кости пропорционально короче чем у других гадрозаврид. Клювовидный отросток скуловой кости также очень расширен дорсовентрально, с совершенно прямой ростральной границей. Максилла напоминает максиллу Tsintaosaurus spinorhinus [19], в том, что очень заметно асимметрична в латеральном положении и присутствует отчётливо обращённая вниз вентральная альвеолярная граница; очень развит ростральный максиллярный выступ. Квадратные очертания предентальной кости также напоминают таковую у Tsintaosaurus spinorhinus [19]. Дентальная кость относительна мала и слегка обращена вниз; зубная батарея составлена приблизительно из 32-х рядов. Довольно длинная диастема, приблизительно две трети длины всей зубной батареи. Зубы на дентальной кости пропорционально меньше, чем у Charonosaurus jiayinensis [6]. Шея, включая проатлант, полностью сохранена. Она заметно удлинена и сформирована 18 позвонками, хотя предварительно известный максимум шейных позвонков у гадрозаврид - 15 [11, 18]. Поперечные отростки спинных позвонков не подняты настолько, как у Hypacrosaurus altispinus, но являются схожими в пропорциях с таковыми у Corythosaurus casuarius. Крестец состоит из 15 или 16 позвонков, включая позвонки спино-крестцового и крестцово-хвостового отделов, тогда как крестец взрослых гадрозаврид состоит из 10 - 12 позвонков [11, 18]. Поперечные отростки позвонков крестцового отдела являются самыми длинными из всего ряда, но заметно меньше, чем у Barboldia sicinskii [13]. В хвостовом отделе позвоночника, прослеживается более 70 сочленений в позвонках. Поперечные отростки позвонков и гемальные дуги хвостового отдела позвоночника не столь удлинены, как у Hypacrosaurus altispinus. На верхушках поперечных отростков позвонков, в проксимальной трети хвоста, формируются дополнительные сочленения, которые делают эту часть позвоночного столба особенно твёрдой: на проксимальной границе дистального отдела позвоночника формируются выпуклые отростки, которые входят в чашеобразную выемку на дистальной границе с предыдущим позвонком. На вид эта структура кажется слишком правильной, чтобы считать её патологией; однако последняя гипотеза не может быть отвергнута, пока не будет найден другой экземпляр Олоротитана.
Слитные позвонки грудного отдела позвоночника, имеют характерную ламбеозавринам морфологию, с относительно удлинённым проксимальным "веслом". Лопатка более удлинена, чем у других гадрозаврид [3]: хотя тонкие грани этой кости - немного повреждены, соотношение длины и ширины может быть уверенно оценено в 6.2. Ключица крепкая, с относительно маленьким крючкообразным коракоидным отростком и с очень заметным выступом, к которому крепилась двуглавая мышца плеча. Плечевая кость очень крепкая, с хорошо развитым дельтопекторальным гребнем, который обычно и наблюдается у ламбеозаврин [6].
Подвздошная кость напоминает таковую у Corythosaurus casuarius и Lambeosaurus lambei, с очень отклонённым предвертлюжным отростком. Довольно крепкий поствертлюжный отросток и массивный антивертел. Седалищная кость крепкая и её дистальное окончание напоминает ступню, что характерно ламбеозавринам; однако общая крепость кости и степень развития структуры в виде ступни, на дистальном конце, меньше, чем у Hypacrosaurus altispinus и Parasaurolophus cyrtocristatus. Оба бедра и голени равны в размерах. Малый вертел бедра особенно выделяется, но четвёртый вертел бедра и гребень на голени - развиты умеренно. Таранная и пяточная кость слиты с голенью и малоберцовой костью. Таранная кость усечена с боков, что прослеживается у всех гадрозаврид, кроме Паразауролофа и Харонозавра.
Два других ламбеозаврина, из маастрихтских отложений Амурской области, которые были описаны ранее, это: Амурозавр [2] и Харонозавр [6]. В обоих родах клювовидный отросток скуловой кости более округлён, он пропорционально меньше, максилла менее ассиметрична и менее отчётливо направлена вниз и остриё лопаточной кости короче, чем у Олоротитана. У Амурозавра, ростральный максиллярный выступ менее развит, чем у Олоротитана. Харонозавр также отличается от Олоротитана отчётливо большими зубами на дентальной кости, более коротким крестцовым отделом (9 позвонков; у Амурозавра неизвестно), более длинный отросток на подвздошной кости, имеющий форму клуба дистальный конец малоберцовой и таранной кости, равносторонний с краниального вида [6].
http://i004.radikal.ru/1104/b6/2d86c96ba827t.jpg
Рис 1. Анатомия скелета Olorotitan arharensis. А. Реконструкция черепа в правом латеральном виде (отмечены только кости, которые были обнаружены). В. Основная часть черепа голотипа AEHM 2/845 в правом латеральном виде (присутствует некоторая деформация в результате латеральной компрессии черепа); большая часть назальной кости, максиллы, надугловой кости, левой дентальной и предентальной, были найдены отдельно и поэтому не представлены на фотографии. С. Полная реконструкция скелета, основанная на голотипе AEHM 2/845. D. Детали поперечных отростков хвостовых позвонков, показаны дополнительные сочленения между поперечными отростками позвонков.  Dt, дентальная кость; J, скуловая; Mx, максилла; Na, назальная; Pd, предзубная, Pmx1, латеральный премаксиллярный отросток; Pmx2, дорсальный премаксиллярный отросток; Q, квадратная кость; Sa, надугловая кость.

Филогенетический анализ
Чтобы выяснить систематическое положение Olorotitan arharensis, был выполнен кладистический анализ на матрице с 36-символьным набором данных, и с использованием програмного обеспечения Paup 4.0 [17]. Результаты символьно-таксономической матрицы (см. приложение, со списком символов, используемых в анализе) показаны на таблице. Анализ данных матрицы приводит к единственному 40-ступенчатому родословному дереву с последовательностью индекса 0.975 и индексом задержки 0.98 (Рис 2). Базальные гадрозавроидеи Bactrosaurus johnsoni и гадрозаврины использовались, как последовательные корневые виды. Olorotitan arharensis - явный ламбеозаврин, на основании нескольких синапоморфий: полый надчерепной гребень, вертикально развитая предлобная кость, внешняя носовая часть полностью окружена предчелюстной костью, усечённый клювовидный отросток на скуловой кости, широкие максиллярные выступы, извилистая медиана на зубах дентальной кости и сильно развитый дельтопекторальный гребень на плечевой кости. В группе ламбеозаврин Олоротитан занимает место в кладе коритозавров (включая Коритозавра, Гипакрозавра и Ламбеозавра) благодаря каудальному расширению латерального отростка на предверхнечелюстной кости. С Коритозавром и Гипакрозавром, Олоротитана разделяет основное присутствие назальной кости в надчерепном гребне.
http://i035.radikal.ru/1104/23/cc72b54448f8.jpg
Рис 2. Стратиграфически откалиброванная кладограмма филогенетических отношений ламбеозаврин, включая Олоротитана. Сплошные линии указывают на статиграфическое возникновение таксона, в то время как заштрихованные отображают только его теоретическое происхождение [14]. Азиатские таксоны отмечены красным, Североамериканские - зелёным. Однозначные синапоморфии для отдельный ветвей: 1) (Ламбеозаврины): Полый надчерепной гребень, вертикально развитая предлобная кость, внешняя носовая поверхность полностью окружена предчелюстными костями, усечённый клювовидный отросток скуловой кости, широкий максиллярный выступ, извилистый гребень дентальных зубов, хорошо развит дельтопекторальный гребень на плечевой кости; 2) Глубоко посаженная ростральная платформа, занимающая ростральную часть лобной кости у взрослых особей, 3) Большая латеральная часть чешуйчатой кости; 4) Лобная кость больше в ширину, чем в длину; 5) (клад коритозавров): Каудальное расширение латерального предверхнечелюстного отростка, увеличенная носовая полость; 6) Назальная кость формирует половину гребня; 7) (клад паразауролофов) Теменная кость полностью исключена из области затылочной, лобная платформа пролегает выше ростральной части верхней височной ямы, дистальный конец малоберцовой кости очень расширен и имеет форму клуба, краниальные отростки таранной кости имеют равностороннюю форму. CMP, Кампан; CON, Коньяк; MAA, Маастрихт; SAN, Сантон. Датировки в миллионах лет до наших дней.

Палеобиогеографические выводы
Эта кладограмма также убедительно продемонстрировала, что большинство базальных ламбеозаврин происходят на территории Азии. Это Tsintaosaurus spinorhinus из кампана [4] формации Wangshi, провинции Шаньдун, восточного Китая [19]. Jaxartosaurus aralensis из сантона [1] формации Syuksyuk, Казахстана [15], Amurosaurus riabinini из маастрихта формации Tsagayan, Амурской области [2]. Eolambia caroljonesa из альба-сеномана восточной Юты, был описан, как самый базальный ламбеозаврин [9], но теперь расцениваемый, как Hadrosauroidea [6,7]. Поэтому на данный момент полученные нами сведения, позволяют утверждать, что ламбеозаврины происходят в Азии. В западном регионе Северной Америки самые ранние, хорошо идентифицированные ламбеозаврины были обнаружены в верхних слоях кампана [18]. Это означает, что ламбеозаврины мигрировали в западную часть Северной Америки до, или в начале позднего кампана. Маршрут между Азией и западом Северной Америки пролегал вдоль Берингова перешейка, который вероятно образовался в течении апта-альба и просуществовал в течении позднего мела. Помимо ламбеозаврин и другие известные группы динозавров произошли в Азии и затем мигрировали на западную часть Северной Америки, через этот маршрут в кампан-маастрихтскою эпоху: базальные Неоцератопсии, может быть Цератопсиды, Анкилозавриды, Тираннозавриды и Троодонтиды [8, 16]. На Рис 2 показано, что в пределах группы ламбеозаврин, представителей клады коритозавров и паразавролофов, были обнаружены и в Северной Америки и в Восточной Азии (Амурская Область). В Северной Америке они датируются кампаном и ранним маастрихтом, и серединой позднего маастрихта в Амурской области. Это указывает на значительно частый фаунистический обмен между обоими материками в течении позднего кампана и маастрихтской эпохи.
Ламбеозаврины, это доминирующие растительноядные динозавры в позднемеловых отложениях Амурской области, которые представлены в текущем состоянии собранных о них данных, тремя родами: Олоротитан из Кундура, Амурозавр из Благовещенска [2], и Харонозавр из Цзяинь, вдоль берегов реки Амур со стороны Китая [6]. Палинологические данные указывают на один возраст этих трёх окресностей, который должен датироваться средним [12], или поздним [6] маастрихтом. В Северной Америке самыми поздним временем, где достоверно определяются представители подсемейства ламбеозаврин, является ранний маастрихт [18], а фауну позднемаастрихтских динозавров возглавляют цератопсии и титанозавриды [10], группы, которые не присутствуют в маастрихтских отложениях Амурской Области. Развитие очень разнообразных видов и сообществ динозавров после раннего маастрихта может свидетельствовать о наступившей географической изоляции между Восточной Азией и самой западной частью Северной Америки в течении этого периода, или о разнице в климатических и палеоэкологических условиях, которые всё ещё нуждаются в тщательном изучении.

Приложение. Список и полярность символов, рассмотренных в филогенетическом анализе Олоротитана
http://i046.radikal.ru/1104/ee/8d1a0bf889e4.jpg
1. Теменная кость наслаивается на затылочную (0), или полностью исключена из границ затылочной (1). 2. Отношение длины/минимальной ширины теменной кости > 2 (0), или < 2 (1). 3. Лобная кость участвует в орбительной оправе (0), или исключена заглазнично-предлобным соединением. 4. Полость надчерепного гребня отсутствует (0), или развита (1). 5. Глубоко посаженное основание лобной кости, отсутствует (0), или занимает ростральную часть лобной кости у взрослых особей (1), или простирается выше ростральной части верхней височной ямы (2). 6. Лобная кость больше в длину, чем в ширину (0), больше в ширину, чем в длину (1), или вторичное удлинение заканчивается позади расширения лобного основания (2). 7. Премаксиллярное отверстие присутствует (0), или отсутствует (1). 8. Латеральный премаксиллярный отросток располагается на уровне слёзной кости (0), или простирается дальше, в заднюю сторону. 9. Назальная кость участвует в границе наружного носа (0), или внешний нос полностью окружён премаксиллярной костью (1). 10. Носовая полость относительно маленькая (0), или увеличенная (1). 11. Назальная кость формирует малую часть полого гребня (0), половину гребня (1), весь гребень (2). 12. Слёзная кость свободная (0), или слита с предлобной (1). 13. Каудальная часть предлобной кости совершенно горизонтальная (0), или участвует в границе латеровентрального гребня (1). 14. Латеральная сторона чешуйчатой кости, опущена (0), или приподнята (1). 15. Клювовидный отросток скуловой кости сужается в латеральном направлении (0), или дорсо-вентрально расширяется (1). 16. Клювовидный отросток скуловой кости, имеет форму угла (0), или усечённый с латерального вида (1). 17. Подглазничная яма окружена скуловой и/или слёзной костью (0), или полностью окружена максиллярной костью. 18. Максиллярная кость заметно асимметрична (0), или почти симетрична с латерального вида. 19. Ростромедиальный отросток развит на максилле (0), или развит выступ на максиллярной кости (1). 20. Гребень на наружной крыловидной кости мал (0), или развит на латеральной стороне максиллярной кости. 21. Отверстие околоквадратной кости присутствует (0), или отсутствует (1). 22. Дистальная головка квадратной кости расширяется поперёк (0), или преобладает большой полусферический латеральный мыщелок (1). 23. Нижнечелюстная диастема отсутствует (0), или хорошо развита у взрослых особей (1). 24. Венечный отросток почти вертикальный (0), или отклонён рострально (1). 25. Предзубная кость округлая с дорсального вида (0), или имеет угол (1). 26. Коронки зубов широкие, с основными и вторичными гребнями (0), или миниатюрные, без вторичных гребней (1). 27. Гребень дентальных зубов прямой (0), или извилистый (1). 28. Угол между корнем и коронкой дентальных зубов больше (0), или меньше (1) 130 С (градусов). 29. Ключичный крючкообразный отросток маленький, направлен вентрально (0), или более крупный, с кранио-венральным направлением (1). 30. Дельтопекторальный гребень плечевой кости умеренно (0), или сильно (1) развит, проходя вниз, ниже центра кости. 31. Максимум 7 (0), или минимум 8 (1) крестцовых позвонков. 32. Антивертел подвздошной кости, плохо развит (0), или хорошо прослеживается (1). 33. Седалищный стебель подвздошной кости, сформирован как один большой выступ (0), или сформирован двумя маленькими выступами, разделёнными мелкой депрессией. 34. На дистальном конце подвздошной кости формируется расширение в виде ступни (0), или кость сужается дистально (1). 35. Дистальная головка малоберцовой кости, умеренно расширена и имеет шарообразную форму (0), или очень расширена и имеет форму клуба (1). 36. Краниально увеличенный отросток таранной кости, латерально усечён (0), или имеет равностороннюю форму (1).

Ссылки:
[1] A.Averianov, L. Nessov,A new Cretaceous mammal from the Campanian of Kazakhstan, N. Jb. Geol. Paläont. Mh. (1995) 65–74.
[2] Y.L. Bolotsky, S.K. Kurzanov, The hadrosaurs of the Amur Region, Geology of the Pacific Ocean Border, Amur KNII, Blagoveschensk, 1991, pp. 94–103.
[3] M.K. Brett-Surman, A revision of the Hadrosauridae (Reptilia: Ornithischia) and their evolution during the Campanian and Maastrichtian, PhD thesis, GeorgeWashington University,
Washington DC, 1989 (unpublished).
[4] E. Buffetaut, An ankylosaurid dinosaur from the Upper Cretaceous of Shandong (China), Geol. Mag 132 (1995) 683–692.
[5] P. Godefroit, Z.M. Dong, P. Bultynck, H. Li, L. Feng, New Bactrosaurus (Dinosauria: Hadrosauroidea) material from Iren Dabasu (Inner Mongolia, P.R. China), Bull. Inst. Roy. Sci. Nat. Belg. Sci. Terre 68 (suppl) (1998) 3–70.
[6] P. Godefroit, S. Zan, L. Jin, The Maastrichtian (Late Cretaceous) lambeosaurine dinosaur Charonosaurus jiayinensis from northeastern China, Bull. Inst. Roy. Sci. Nat. Belg. Sci. Terre 71 (2001) 119–168.
[7] J.J. Head,A reanalysis of the phylogenetic position of Eolambia caroljonesa (Dinosauria, Iguanodontia), J. Vertebr. Paleontol. 21 (2001) 392–396.
[8] T. Jerzykiewicz, D.A. Russell, Late Mesozoic stratigraphy and vertebrates of the Gobi Basin, Cretac. Res. 12 (1989) 345–377.
[9] J.J. Kirkland,Anewhadrosaurid from the Upper Cedar Mountain Formation (Albian-Cenomanian: Cretaceous) of eastern Utah: the oldest known hadrosaurid (Lambeosaurine?), New Mexico Mus. Nat. Hist. Sci 14 (1998) 283–302.
[10] T.M. Lehman, Late Maastrichtian paleoenvironments and dinosaur biogeography in the western interior of North America, Palaeogeogr. Palaeoclimatol. Palaeoecol. 60 (1987) 189–217.
[11] R.S. Lull, N.E. Wright, Hadrosaurian dinosaurs of North America, Geol. Soc. Am. Spec. Pap. 40 (1942) 1–242.
[12] V.S.Markevich,Y.V. Bugdaeva, Flora and correlation of layers with dinosaur fossil remains in Russia’s Far East, Tikhookeanskaya Geologia 16 (1997) 114–124.
[13] T. Maryanska, H. Osmólska, First lambeosaurine dinosaur from the Nemegt Formation, Acta Palaeontol. Pol. 26 (1981) 243–255.
[14] M.A. Norell, Taxic origin and temporal diversity: the effect of phylogeny, in: M. Novacek, Q. Wheelers (Eds.), Extinction and Phylogeny, Columbia University Press, New York, 1992, pp. 89–118.
[15] A.N. Riabinin, The Upper Cretaceous vertebrate fauna of south Kazakhstan, Pt. 1, Ornithischia, Tsentral, Nauchnoissled, Geol. Inst. Trudy 118 (1939) 1–40.
[16] D.A. Russell, The role of Central Asia in dinosaurian biogeography, Can. J. Earth Sci 30 (1993) 2002–2012.
[17] D.L. Swofford, Phylogenetic Analysis Using Parsimony (and other methods). Version 4, Sinauer Associates, Sunderand, Massaschusetts, 1998.
[18] D.B. Weishampel, J.R. Horner, Hadrosauridae, in: D.B.Weishampel, P. Dodson, H. Osmólska (Eds.), The Dinosauria, University of California Press, Berkeley, 1990, pp. 534–561.
[19] C.C. Young, The dinosaurian remains of Laiyang, Shantung, Palaeontol. Sin. 16 (1958) 1–138.

Оригинал статьи:
A remarkable hollow-crested hadrosaur from Russia: an Asian origin for lambeosaurines

Отредактировано Unenlagia (09 June 2011 23:56:09)


Не волим змајеве, али чини ми се да су ме воле!

Неактивен

 

Board footer

©2006 – 2017, Зоологический форум

При поддержке программы Ministry