Маленькое дополнение - неплохо было бы временные рамки дать (в летоисчислении), представителей сопутствующей фауны вскользь упомянуть, в данных о размерах черепа дать краниохарактеристики современных представителей для сравнения...

Кот :

Временные рамки не известны.

Ну почему же, вроде - тортоний, 11,5-7,2 млн лет назад. Я как-то читал, что перуниума пытались с эомелливорами синонимизировать.

Я так и не понял, перуний это синоним кого сейчас?

Гигантская выдра с Мальты - Lutra trinacriae - каких размеров достигала?

Paludolutra campanii

Island otters

'm not sure whether it's surprising or not, but otters have been particularly good at colonizing islands, and between the Miocene and the present the Mediterranean was home to more than ten island-endemic otters, six of which probably owe their extinction to human persecution (Alcover & McMinn 1994). Among the Pleistocene taxa, Crete was home to Lutrogale cretensis, Sardinia was inhabited by both Sardolutra ichnusae and the huge Megalenhydris barbaricina, Corsica had Cyrnolutra castiglionis, both Corsica and Sardinia were also inhabited by Algarolutra majori, Sicily had Lutra trinacriae and Malta L. euxena. Some of these otters - like the Cretan otter Lutrogale cretensis [shown in the image immediately below] - were well adapted for terrestrial life and might have preyed on birds and mammals as much as fish and other aquatic prey (Willemsen 1992).



Sardolutra ichnusae, originally described in 1977 but not given its own genus until 1992, was a broad-muzzled, short-necked, long-tailed otter with proportionally large feet. The morphology of its baculum - the bone that many mammals have within the penis - is remarkable and unique, with a large blade-like process that supports two smaller processes. Quite what this otter (the males at least) did with this remarkable penis bone remains unknown so far as I know, but because the living sea otter Enhydra lutris has the biggest baculum of any modern otter it has been speculated that Sardolutra was also marine, and did its mating at sea.

Perhaps the most interesting island otter was Megalenhydris barbaricina from Sardinia: described and named in 1987, its geological age is unknown but Willemsen & Malatesta (1987) thought it most likely that the only known specimen is from the Late Pleistocene or even the Holocene. Its jaw, teeth and limb bones are all quite massive and robust and, uniquely, its proximal caudal vertebrae are dorsoventrally flattened, indicating that its tail was flattened. This suggests that the species was strongly adapted for swimming. While we don't know enough to come up with an accurate length estimate, Megalenhydris was huge - bigger than Pteronura, the Brazilian giant otter. This species reaches 1.6 m and old reports indicate that it previously reached 2.4 m (Carter & Rosas 1997). Characters of its teeth led Willemsen (1992) to tentatively conclude that Megalenhydris is part of Aonyxini, the otter group that includes the clawless otters of Africa and Asia. It would actually be somewhat ironic if the biggest otter of all time was part of this group, given that the living species are small compared to the members of the other otter clades (the river otters and sea otters) [I don't have any images of Megalenhydris; the image below is one of Neil's photos of an Asian short clawed otter Amblonyx cinereus].

During the Pleistocene, Sardinia had yet another endemic mustelid: Enhydrictis galictoides. Regarded by some workers as a member of the same mustelid group as the grisons (all of which are American: a grison is shown at the very bottom of the composite image at the top of the article), it has also been argued to be an otter, and authors have disagreed as to whether it was terrestrial or semi-aquatic (Masseti 1995). Enhydrictis also occurred on Corsica during the Pleistocene (Ferrandini et al. 1995): between the Miocene and the Late Pleistocene, Sardinia and Corsica were connected, so they share the same prehistoric fauna. A dwarf megacerine deer, Megaloceros cazioti, also lived here in the Pleistocene, as did the Mediterranean pika Prolagus sardus, the extinct vole Tyrrhenicola henseli and field mouse Rhagamys orthodon and an endemic canid, and more on that last species in a minute.

http://scienceblogs.com/tetrapodzoology … canids.php

Судя по размерам челюстей современная росомаха все же крупнее предка. Что логично.

Musteloidea (Carnivora, Mammalia) from the Late Miocene of Venta del Moro (Valencia, Spain)

Gorgonopsid :

Перуний в итоге отдельный вид, я так думаю.

Аргументируйте.

Гептнер и ко отождествляет перуния с плезиогуло (род). При этом он приводит другие названия видов этого рода (перуний/плезиогуло), чем те, вернее тот, который указан для перуния, то бишь - перуниум урсогуло.
Также, Гептнер и ко пишет, что в видовом плане плезиогуло не отличается от росомахи, в то же время как дргие авторы приводят различия в зубах (я правда не вдавался в подробности).

Чисто исходя из размеров мандибулы, которую я нашел в инете (там возле фотки есть линейка), плезиогуло был несколько мельче современной росомахи.

Вообще, росомаха типичная куница. Ближе всех она к роду Martes. Линия росомах отделилась от этого рода где-то в конце миоцена. Некоторые авторы сближают род росомах с родом Eyra (тайры). Но Гептнер и ко отмечают, что данная гипотеза лишена оснований (хотя внешне некое сходство есть).
Изначально росомахи (в лице плезиогуло) были относительно теплолюбивыми (в плиоцене), затем в плейстоцене начали адаптироваться к холоду и "отодвинули" свой ареал на север.
В плиоцене, если не ошибаюсь, росомахоподобные куницы  населяли также Кавказ.

Pannonictis nestii (Galictinae, Mustelidae), a new element in the vertebrate association of the human site of Pirro Nord (Italy, Early Pleistocene)
http://www.mnhn.fr/museum/foffice/scien … teParution

Крейзи, я еще шут знает сколько времени назад писал, что Perunium  - невалидный род и синонимизирован  он с родом Eomellivora. Соответственно, Perunium ursogulo  либо рассматривается как отдельный вид Eomellivora ursogulo (A.Valenciano & all), либо включается в состав Eomellivora wimani wimani (Wolsan M., Semenov Y.A.).  Эомелливора, в свою очередь, это очень крупный представитель подсемейства куньих (Mustelinae), известный из верхнемиоценовых (12 - 5,3 млн. лет назад) местонахождений Европы, Южной и Восточной Азии, Сев. Америки. Поэтапная реконструкция М. Антона:



Другая реконструкция за авторством Марко Ансона:

Взгляды специалистов на внутривидовую систематику разнятся. М.Волсан и Ю.Семенов выделяли только один вид (Eomellivora wimani) с двумя хроноподвидами - ранний европейский Eomellivora wimani piveteaui и более поздний Eomellivora wimani wimani, отмеченный в Евразии и Сев. Америке. Другие, например А. Валенсиано, выделяют несколько видов: E. piveteaui, E. wimani, E. ursogulo и E.hungarica. Череп E.wimani:

shish02 :

Спасибо, Михаил. Хорошая у Антона реконструкция, но вот кажется мне (ну, кажется и все тут), что на последней стадии голова укороченной вышла.

Кажется. Это из-за открытой пасти и шерсти. Зато лапы точно длиннее стали.

Отредактировано epistemophagus (27 November 2012 21:50:20)