Объявление

"Духовный уровень человека определяется тем, как человек понимает кошку" — Бернард Шоу.
"Давайте только проявлять больше внимания, терпимости и уважения к чужому мнению — вот и всё." — Gennadius.
О размещении изображений на форуме, О рекламе на форуме

#426 10 May 2017 11:51:22

Сorvin
Модератор
Откуда: Двор Хаоса
Зарегистрирован: 28 December 2009
Сообщений: 4825

Re: Эволюция кошкообразных (Feliformia)

Старина, дык енто ж Вика, дружище… Внедрись и отредактируй.

Амфицион написал:

И это правда что пума и гепард происходят от рысеподобных предков?

The truth is out there…smile
  Да фиг его знает, где правда. По мне - они имели общего генерализованного предка. Некая обширная популяция азиатских позднемиоцен-раннеплиоценовых кошаков, экологически «выстрелившая» в диапазоне «менопаузы» саблезубов, т.к. в этом периоде действительно наблюдается вымирание амфимахайродов и полумиллионолетняя лакуна с отсутствием фоссильных образцов махайродонтных кошек в известных на данный момент локациях.
  Изначально эти кошки, наверное, были типа робустной ягуарунди. А потом началась экоморфная дифференциация на каракалов, рысей, пум и сервалов. Но это вовсе не аксиома, а лишь моё мнение.
  Кстати, возможно, в этот период и пантерины тоже начали прогрессировать. Псевдайлуры это вполне подтверждают на уровне находок стириофелисов и миопантер. Вот только они ограничены средним миоценом в Китае и поздним в Передней Азии (в Европе тоже есть, но исключаю её как видообразующий центр).

Амфицион написал:

Согласно древу выше - да, да еще и род рысей древнее рода кошек. Как это понимать?
  Так что за бредовое древо они там нарисовали?

Воистину! Да попросту забей на эту фигню и читай «буквари», там по мелкоразмерным фелинам вообще не шурупят.
  Всех мелких кошек надо «перебуровить». Ведь имеются эволюционные «осколки» типа прионайлуров, которые на самом деле ближе к базальной «морфе», нежели к терминальному Felis.


В палеонтологии отрицательный результат ещё ничего не значит.
                                                                Леон Берген

Неактивен

 

#427 25 May 2017 20:00:46

Амфицион
Крёстный отец
Откуда: Израиль
Зарегистрирован: 25 November 2006
Сообщений: 80733
Вебсайт

Неактивен

 

#428 06 June 2017 15:48:00

Сorvin
Модератор
Откуда: Двор Хаоса
Зарегистрирован: 28 December 2009
Сообщений: 4825

Re: Эволюция кошкообразных (Feliformia)

Офф-топлю... Андрей, дружище, пока не до того - сынуля магистерскую диссертацию защищает и, как думаешь, кто её пишет? Мля, старик, как-то три вечера расчёт петли гистерезиса триггера Шмитта рассчитывал...
  Если сил и желания хватит проанализировать пальчики гиен, будет здорово, тебе-то я на 100/500% верю. А вот Гептнеру и Слудскому - не очень, уж извини. Да и стопудово знаю, что если «петух клюнет», ты первый же их данные проверишь.
  Андрей Владиславович, сначала приватное сообщение в «личке» ваял, потом всё же на общее обозрение предоставил. Спасибо Саньке Елистратову, напомнившему об этой статье – у меня она в таких «загашниках» находилась, что фиг его знает, когда б о ней вспомнил…
  Hough J. 1952. "Auditory Region in North American Fossil Felidae: Its Significance in Phylogeny". Классная штука, из неё много интересных и многозначительных вещей вылущить:
   Стр. 111:
  У Felidae как венозные, так и артериальные системы очень изменяются у взрослых особей – внутренняя сонная артерия становится рудиментарной у домашней кошки и не перфорируется на протяжении большей части своей длины. По её восхождению в районе глоточного региона (ветвь внешней сонной артерии) она воспринимает внутричерепную часть кровообращения и данная редукция внутренней части сонной артерии достигает экстремальных значений у кошки. У пантер же внутренняя область сонной артерии, хотя и также перфорируется, но совершенно в другом районе – огибая среднее ухо, орошает анастомозу с кругом Уиллиса, в этом контрастируя  с подобным состоянием у домашней кошки.

  Т. е., согласно базикраниальной морфологии, Pantherinae отличается от Felinae и на таком фундаментальном уровне. Следовательно, пантеры дифференцировались от других фелин ещё на стадии генерализованных псевдайлуров.
  Стр. 106:
  Подсемейство PSEUDAELURINAE
  Американские роды
  Полностью окостеневшая булла небольшая, разделена на две внешне различимые камеры. Передняя камера гораздо меньше и сплющена, как у Panthera и некоторых тропических видов Felis. Задняя часть шарообразная и располагается гораздо выше передней.

  Ну, и так далее… Этой работе всё же более, чем полвека, следует сделать скидку. Однако на основании строения ушного региона у Хаф следует вывод, что нимравидовых следует исключить из фелид, что для того времени довольно революционное мнение. Также, насколько я понял (ознакомился со статьёй достаточно подробно, хотя и не фундаментально, «до корочки»), с учётом топологии иннервации и кровеносных сосудов, а также морфологии слуховой области, выявляются следующие группы:
  - пантеры;
  - фелины;
  - американские псевдайлуры;
  - псевдайлуры Азии и Европы;
  - махайродонты;
  - метайлуры.
  В отношении метайлуровых указывается на возможный параллелизм в отношении дентального сходства с саблезубами и выражается сомнение в филогенетическом родстве. В качестве представителей упоминаются Therailurus, Adelphailurus и т. д., причём последний позиционируется именно как метайлур ввиду строения постгленоидного отверстия, алисфеноидного канала, большого кондилоидного отверстия и ряда отверстий кровеносных сосудов, очень сходного с китайскими Metailurus, а также образцами метайлуровых из Франции.


В палеонтологии отрицательный результат ещё ничего не значит.
                                                                Леон Берген

Неактивен

 

#429 06 June 2017 23:29:24

Амфицион
Крёстный отец
Откуда: Израиль
Зарегистрирован: 25 November 2006
Сообщений: 80733
Вебсайт

Re: Эволюция кошкообразных (Feliformia)

Эволюционные линии кошкообразных и родство между ними
Отряд хищных (Carnivora) ведёт своё начало от группы примитивных хищных млекопитающих небольшого размера, объединённых в надсемейство Miacoidea (миацоиды). В соотвествующей литературе можно часто встретить, что хищные происходят от миацид, но если быть точным, то это не совсем верно, так как миациды (Miacidae) это семейство, от которого происходят собакообразные хищники (Caniformia). Кошачья же ветвь хищных вместе с виверровыми, мангустовыми, гиеновыми и другими близкородственными семействами происходит от другого семейства миацоидов - виверравид (Viverravidae). Таким образом, правильнее будет говорить, что хищные произошли от миацоидов (надсемейства), а не от миацид (семейства), от которых происходит лишь одна из ветвей отряда хищных.
Итак, отряд хищных (Carnivora) делится на два подотряда - собакообразных (Caniformia) и кошкообразных (Feliformia) - две эволюционные ветви общего ствола хищных. В данной статье пойдёт о кошачьей линии хищных млекопитающих - Feliformia.
Выше уже упоминалось, что кошкообразные хищники ведут своё начало от виверравид (Viverravidae). Мы не будем здесь углубляться в дебри таксономии и выяснять, являлись ли виверравиды (а вместе с ними и само надсемейство Miacoidea) настоящими хищными, то есть относились ли они непосредственно к отряду Carnivora (лично я считаю именно так), или же относились лишь к безранговому таксону Carnivoromorpha (что означает "хищнообразные", или же "хищноподобные"), ибо в подобных дебрях легко запутаться. Так что лучше просто рассматривать вивераввид как исходную форму для подотряда кошкообразных хищников и на этом ограничиться. К тому же точное систематическое определение виверравид не является особо важным для данной статьи. Так что давайте отойдём от систематики виверравид и перейдём непосредственно к ним самим.
Виверравиды (Viverravidae) появляются в палеонтологической летописи приблизительно 65 миллионов лет назад, то есть на рубеже конца мезозойской и начала кайназойской эр. Это были мелкие ловкие хищные млекопитающие, внешне (и вероятно образом жизни) напоминающие современных виверровых (Viverridae).
От этой группы хищников (как уже не раз отмечалось в настоящей статье) происходят все современные и вымершие семейства подотряда Feliformia. Всего известно 10 семейств данного отряда, 4 из которых являются вымершими. Из современных это - Felidae (кошачьи), Viverridae(виверровые), Hyaenidae (гиеновые), Herpestidae (мангустовые), Eupleridae (малагасийские хищники), Nandiniidae (африканские пальмовые циветты, или нандиниевые). К ископаемым семействам принадлежат Nimravidae (нимравиды), Barbourofelidae (барбурофелиды), Percrocutidae (перкрокутиды) и Stenoplesictidae (стеноплезиктиды).
Раньше всех от общего ствола Feliformia отделилась линия нимравид (Nimravidae) - около 50-ти миллионов лет назад. Само семейство Nimravidae формируется в позднем эоцене, около 37-ми миллионов лет назад (возможно чуть раньше).
Нимравиды (Nimravidae) часто называют псевдосаблезубыми кошками за их внешнее сходство с последними. Однако не все нимравиды были саблезубыми (хотя нам известны в основном саблезубые формы). Были среди них также формы, напоминающие гепарда (например род Dinaelurus). Несмотря на большое внешнее сходство с кошачьими, их родство с последними не такое близкое, как это может показаться на первый взгляд, так как кошки появляются значительно позже и состоят в более близком родстве с такими непохожими на них животных как гиены, нежели нимравидам. Одно из основных отличий между нимравидами и кошачьими, позволившее палеонтологам разделить эти два семейства, заключается в особенностях строения слуховой буллы.
Нимравиды развились в крайне успешных высокоспециализированных хищников и широко рапространились в Европе, Азии и Северной Америке. В пользу того, что это было крайне успешное семейство хищных ярко говорит тот факт, что нимравиды просуществовали с позднего эоцена (ориентировочно 40-42 миллиона лет назад) по поздний миоцен (ориентировочно 7,2 миллиона лет назад). За это время они породили множество разнообразных форм - с длинными клыками и не очень, мелкие и крупные. Были также среди них и полустопоходящие формы, такие как например Quercylurus.
Семейство нимравид обычно делят на два подсемейства - Nimravinae, с относительно более короткими верхними клыками и Hoplophoninae, с более длинными (аналогичная тенденция наблюдается и у саблезубых кошек).
Нимравиды вымирают в позднем миоцене, вероятно под натиском саблезубых кошек и барбурофелид.
От той же эволюционной ветви, что и нимравиды происходят 3 других семейства - Stenoplesictidae, Percrocutidae и Nandiniidae. Stenoplesictidae были небольшого размера кошкообразными хищниками, наподобие современных виверр. Перкрокутиды (Percrocutidae) представляют собой весьма интересное семейство кошачей эволюционной линии хищных отчасти потому, что они были конвергентно очень схожи с гиеновыми. Однако, как мы видим, они состояли в более тесном родстве с кошкоподобными нимравидами, нежели с куда более похожими на них гиенами.
Перкрокутиды обитали в Африке, Азии и Европе с миоцена по плиоцен, вероятно уступив место гиеновым. Очевидно некоторые перкрокутиды были активными хищниками, а некоторые являлись преимущественно падальщиками. Наибольших размеров достигала Dinocrocuta gigantea, выглядевшая как огромная, размером с крупного медведя, гиена.
Третья ветвь кошкообразных хищных, близкая к нимравидам дала семейство нандиниевых (Nandiniidae) - единственное современное семейство этой линии кошкообразных. В настоящее время существует всего один вид данного семейства - африканская пальмовая циветта, или нандиния (Nandinia binotata), внешне крайне похожая на представителей семейства виверровых, в особенности пальмовых циветт.
Противоположной ветвью, давшей вышеперечисленные семейства нимравид, перкрокутид, стеноплезиктид и нандиниевых является ветвь, от которой произошли все современные семейства (кроме нандиниевых) кошкообразных хищных, а также вымершее семейство барбурофелид.
Барбурофелиды (Barbourofelidae) являются ближайшими родственниками кошачьих. Внешне они были похожи на саблезубые формы последних, а также на нимравид. Барбурофелиды обитали в Африке, Евразии и Северной Америке. Они появляются в раннем миоцене, около 20-ти миллионов лет назад, примерно в одно время с кошачьими. Судя по всему барбурофелиды раньше фелид приобрели саблезубую специализацию, так как уже примерно 20 миллионов лет назад известны саблезубые формы этого семейства, такие как род Ginsburgsmilus. Однако впоследствии они, судя по всему, были вытеснены саблезубыми кошками. Барбурофелиды полностью вымирают в конце миоцена, не намного пережив своих дальних родственников нимравид.
Наиболее известным родом барбурофелид является Barbourofelis - высокоспециализированный, очень можно сложённый саблезубый хищник, линейными размерами несколько уступающий современному льву. Барбурофелис был очень схож с саблезубыми кошками, однако его задние конечности, в частности лапы, имели несколько иное строение и вероятно он был полустопоходящим хищником, хотя преимущественно скорее всего пальцеходящим, как кошки.
Кошачьи (Felidae) представляют собой самых высокоспециализированных современных хищных. Эволюция кошачьих начинается с позднего олигоцена. Предком всех кошачьих предположительно является Proailurus, живший в Азии и Европе около 25-ти миллионов лет назад. Внешне он был похож на современных кошек, однако его челюсти были относительно длиннее, чем у последних и большее число зубов - свидетельство меньшей хищнической специализации и большей примитивности по сравнению с современными кошачьими. От этого примитивного фелида, по мнению современных учёных, происходит Pseudaelurus, известный примерно с 20-ти миллионов лет назад в Евразии и Северной Америки, происходят все современные виды кошачьих и вымершие саблезубые кошки подсемейства Machairodontinae.
Семейство виверровых (Viverridae) представляют собой очень разнообразных по внешнему виду и образу жизни животных от мелких до средних размеров. Среди них встречаются наземные, древесные, а также полуводные формы. Одни из них пальцеходящи, другие полустопоходящи. Есть виды с цепким хвостом, помогающим лазать по деревьям.
Виверры похожи на примитивных предков кошачьих, однако родстве этих двух семейств не столь близкое, как это может показаться. Общие предки выверровых и кошачьих разошлись в позднем эоцене. Сами выверровые являются несколько более древним, нежели кошачьи семейством, появимшемся в раннем олигоцене, в то время как кошачьи появляются лишь к концу этой эпохи.
Гиеновые (Hyaenidae) - одно из самых молодых семейств отряда хищных. Они появляются приблизительно в середине миоцена и являются боковой ветвью, эволюционной линии, приведшей к появлению виверровых. Общие предки гиеновых и виверровых разошлись на рубеже эоцена и олигоцена, позже, чем общие предки виверровых и кошачьих. Таким образом получается, что виверровые состоят в более тесном родстве с гиеновыми, нежели с кошачьими. Хотя гиеновые и виверровые внешне не похожи друг на друга, тем не менее, земляной волк (Proteles cristata), весьма примитивный представитель семейства гиеновых, чем-то напоминает циветту. Очевидно, что примитивные гиены были похожи на некоторых виверровых, таких например как циветты.
Современные гиены являются преимущественно падальщиками (хотя пятнистая гиена, являясь специализированным падальщиком, также довольно часто охотится и сама), однако в прошлом некоторые из них, такие как Chasmoportetes и Pachycrocuta были активными хищниками, хотя скорее всего поедали также и падаль (что характерно для всех крупных хищников).
Мангустовые (Herpestidae) состоят в близком родстве с гиеновыми и немного в более дальнем с виверровыми. Однако ближайшими родственниками мангустовых являются малагасийские хищники, о которых речь пойдёт ниже. Несмотря на некую примитивность в строении, мангустовые являются ещё более молодым семейством хищных, нежели гиеновые. Их эволюция начинается лишь в конце миоценовой эпохи.
Малагасийские, или мадагаскарские хищники (Eupleridae) являются эндемиками Мадагаскара. До недавнего времени их относили к семейству виверровых, однако молекулярно-генетические исследования позволили выделить хищников Мадагаскара в отдельное семейство. Согласно филогенетическим данным они состоят в близком родстве прежде всего с мангустовыми (которых раньше также включали в семейство виверровых), затем с гиеновыми и только потом с виверровыми.
Eupleridae представляют собой самое молодое семейство отряда Carnivora. Данное семейство делится на два подсемейства. Одно из них, Euplerinae, имеет конвергентное сходство с виверрами и состоит из фоссы (Cryptoprocta ferox), фаналуки, или малагасийской циветты (Fossa fossana) и мелкозубого мунго, или фаланука (Eupleres goudotii). Другое, Galidiinae, включает в себя кольцехвостого мунго (Galidia elegans), бурохвостого мунго (Salanoia concolor), узкополосого мунго (Mungotictis decemlineata) и два вида рода широкополосых мунго (Galidictis) - собственно широкополосого мунго (Galidictis grandidieri) и полосатого мунго (Galidictis fasciatus).


My religion is a Science,
My motherland is an Earth,
My ethnicisty is Caucasoid.

Неактивен

 

#430 08 June 2017 16:42:54

Сorvin
Модератор
Откуда: Двор Хаоса
Зарегистрирован: 28 December 2009
Сообщений: 4825

Re: Эволюция кошкообразных (Feliformia)

Как «ликбез», конечно, клёво. И в тех фразах, где ты излагаешь своё мнение, я с тобой  согласен. Однако позволь некоторые уточнения. Бегло и навскидку:

    1.    Не стоит в перечислении безаппеляционно нумеровать семейства. К примеру, можно добавить Ictitheriidae – эта группа однозначно имеет такое же право на отдельный таксономический ранг, как и стеноплезикты. Здесь стоит поштудировать Семёнова, а Юрий Алексеевич – общепризнанный спец по древним гиенам европейского масштаба. Также некоторыми в отдельную номенклатурную единицу выделяются линсанги как Prionodontidae – надо сказать, небезосновательно, но здесь разбираться надо. 
    2.    Вряд ли нимравиды вымерли ввиду появления махайродовых или барбурофелид. Nimravidae едва пересекли олигоцен-миоценовый рубеж и к моменту появления других саблезубов их таксономический потенциал был уже «на излёте». Причина здесь в другом… Амфициониды?
    3.    Цитирую: «От той же эволюционной ветви, что и нимравиды происходят 3 других семейства - Stenoplesictidae, Percrocutidae и Nandiniidae… Противоположной ветвью, давшей вышеперечисленные семейства … является ветвь, от которой произошли все современные семейства кошкообразных хищных, а также вымершее семейство барбурофелид». Извини, что контекстно выдернул фразы, но смысл вроде не нарушен.
  Дружище, да вовсе не было двух филогенетических ветвей, их было гораздо больше. Современные представители Feliformia – осколки эволюционного процесса, которые мы собираем, как мозаику и пытаемся воссоздать полную картину. И здесь наличествовала исключительно полифилитическая тенденция к формированию различных групп. Например, представляется, что именно стеноплезикты дали начало кошкам (и, возможно, перкрокутидам). А к ним очень близки барбурофелиды. В то же время базально стеноплезикты весьма сходны с виверрами – следовательно, в этом «котле» и находится lapis philosophorum, именно там «кошка зарыта» )))…
    4.    Не думаю, что герспестиды моложе, чем гиены. Herpestides antiquus датируется ранним миоценом, в то время как гиенотерии, первые истинные гиениды - средним. Мангустовые, гиены и иктитерии – по-видимому, филогенетические линии, имевшие виверроподобных предков. Вот только одни выжили, а последние – увы…

  В общем плане вполне читабельно и, наверное, злободневно, так что Артёму Александровичу – здоровенный «лайк» smile. Мнения всегда могут разниться, а истина – где-то рядом (или же в вине).

  От себя добавлю по поводу Proailurus. Описано несколько видов, находки которых концентрируются в европейском регионе. Это уже настоящая кошка но, братцы, ведь понятно, что этот таксон не может быть возведён на пьедестал предковой формы. Хотя бы потому, что истинный предок до сих мяукает из олигоценовых горизонтов южной Азии, а Proailurus – лишь представитель этой обширной популяции, которая мигрировала в более высокие широты Европы и нам посчастливилось их обнаружить.


В палеонтологии отрицательный результат ещё ничего не значит.
                                                                Леон Берген

Неактивен

 

#431 09 June 2017 13:09:18

Амфицион
Крёстный отец
Откуда: Израиль
Зарегистрирован: 25 November 2006
Сообщений: 80733
Вебсайт

Re: Эволюция кошкообразных (Feliformia)

Вряд ли нимравиды вымерли ввиду появления махайродовых или барбурофелид. Nimravidae едва пересекли олигоцен-миоценовый рубеж и к моменту появления других саблезубов их таксономический потенциал был уже «на излёте». Причина здесь в другом… Амфициониды?

Но у них же разные экологические ниши и стратегия охоты?

Хотя бы потому, что истинный предок до сих мяукает из олигоценовых горизонтов южной Азии, а Proailurus – лишь представитель этой обширной популяции, которая мигрировала в более высокие широты Европы и нам посчастливилось их обнаружить.

Не пон\л, поясни? Кто мяукает?
Проайлурус не предок кошачьих? Он как раз из олигоцена, позднего. Вот с псевдалурусом странно. Вика пишет время существования рода 20-8 млн лет назад. Так много7


My religion is a Science,
My motherland is an Earth,
My ethnicisty is Caucasoid.

Неактивен

 

#432 10 June 2017 14:21:22

Амфицион
Крёстный отец
Откуда: Израиль
Зарегистрирован: 25 November 2006
Сообщений: 80733
Вебсайт

Re: Эволюция кошкообразных (Feliformia)

Родоначальником семейства кошачьих (Felidae) считается Proailurus, который обитал в Евразии с олигоцена, примерно 25 миллионов лет назад по миоцен. В настоящее время известен лишь один представитель данного рода - Proailurus limanensis. Таксономическое положение этого древнего хищника не совсем ясно. Филогенетический анализ, проведённый в 2005 году (Wesley-Hunt, Gina D.; Flynn, John J.) показал, что Proailurus является базальным представителем надсемейства Feloidea, таким образом являясь предком кошачьих (Felidae), виверровых (Viverridae), мангустовых (Herpestidae) и гиеновых (Hyaenidae). Однако другие исследования (Rothwell, Tom (2003)) подтверждают принадлежность Proailurus непосредственно к семейству кошачьих (Felidae) и помещают в отдельное подсемейство Proailurinae.
Proailurus представлял собой небольшое хищное млекопитающие, напоминающее одновременно кошку и виверру, с массой тела ориентировочно 9 кг. Голова была более вытянутой, чем у современных кошек, что усиливало его сходство с виверрой. Острые когти этого зверька возможно могли втягиваться в специальные чехлы, как у современных кошачьих, некоторых виверровых и т.п. Судя по строению туловища, Proailurus отлично лазил по деревьям и вёл отчасти древесный образ жизни.
Зубная формула Proailurus сохраняла примитивные черты. Проалиур сохраняет первый и второй премоляры на нижней челюсти, отсуствующие у более продвинутых кошачьих. Большее число зубов по сравнению с современными кошачьими, говорит о меньшей хищнической специализации проаилура по отношению к ним.
Потомком Proailurus является Pseudaelurus, обитавший в Европе, Азии и Северной Америке в миоцене, около 20 миллионов лет назад. Считается, что от Pseudaelurus происходят все современные кошачьи, а также вымершие саблезубые кошки подсемейства Machairodontinae.
Pseudaelurus образовался в Евразии и был первым кошачьим, достигшим Северной Америки приблизительно 18,5 миллиона лет назад. По сравнению со своим предком проалуром, псевделур был более продвинутым хищником и в большей степени напоминал современных кошек. С утратой первого премоляра зубной ряд его сократился в сравнении с более примитивным Proailurus, однако количество зубов было всё же больше, чем у современных кошачьих.
Псевделур имел относительно короткие конечности, с втяжными когтями и, как и его предок проаилур, был прекрасным древолазом.
Известно множество видов рода Pseudaelurus. Наиболее ранним и примитивным представителем этого рода являлся Pseudaelurus turnauensis (=Pseudaelurus transitorius), известный из раннего миоцена Европы и Саудовской Аравии. Обитая на Ближнем Востоке, вполне возможно, что данный вид проник также в Африку, по крайней мере в Северную. Считается, что именно этот вид был прямым потомком олигоценового Proailurus. Это было небольшое животное, размером с домашнюю кошку. От европейского Pseudaelurus turnauensis произошли более крупные виды - Pseudaelurus lorteti, размером с рысь и Pseudaelurus quadridentatus, достигавший размеров небольшой пумы и весящий ориентировочно около 30 кг. У него были несколько увеличенные верхние клыки и, возможно, он являлся предком саблезубых кошек.
Весьма любопытным является тот факт, что наиболее архаичный Pseudaelurus turnauensis сохраняется до позднего миоцена (в частности Германии) и вымирает всего 8 миллионов лет назад, в то время как его более продвинутые потомки, Pseudaelurus lorteti и Pseudaelurus quadridentatus, вымирают примерно на 2 миллиона раньше (Augusti, 2002).
Четвёртым европейским видом рода Pseudaelurus являлся Pseudaelurus romieviensis, который уступал в размерах Pseudaelurus quadridentatus, но превосходил таковые у Pseudaelurus lorteti (Rothwell, 2003).
Помимо Европы, Pseudaelurus lorteti обнаружен также в среднем миоцене Азии, в частности в Китае (провинция Ганьсу). Китайский Pseudaelurus lorteti дал начало двум другим китайским видам - Pseudaelurus guangheensis и Pseudaelurus cuspidatus из среднего миоцена провинций Ганьсу и Ксиньянг соотвественно (Rothwell, 2003).
Из среднего миоцена Северной Америки известен Pseudaelurus intrepidus. Это был относительно крупный вид, сопоставимый размерами с европейским Pseudaelurus quadridentatus. Вторым крупным североамериканским видом из тех же отложений являлся Pseudaelurus marshi.
Среднемиоценовый североамериканский Pseudaelurus stouti (поначалу описанный как Lynx stouti) был одним из самых мелких в роде.
Pseudaelurus aeluroides известен только по типовому экземпляру из среднего миоцена Небраски и недостаточно хорошо изучен. Возможно он относится к тому же виду, что и упомянутый выше Pseudaelurus marshi.
В 2001 году из конца раннего миоцена Нью-Мексико был описан Pseudaelurus validus. Это была довольно крупная кошка, чьи размеры пересекались с таковыми у Pseudaelurus intrepidus, Pseudaelurus marshi и Pseudaelurus quadridentatus.
Относительно недавно, в 2003 году в Небраске был описан новый вид - Pseudaelurus skinneri, который имеет тот же возраст, что и Pseudaelurus validus. Данный вид уступал в размерах своему современнику Pseudaelurus validus и был сопоставим с евразиатскими Pseudaelurus lorteti, Pseudaelurus cuspidatus и Pseudaelurus guangheensis (Rothwell, 2003).


Таксономическое положение Proailurus

Отряд:
Carnivora (хищные)
Подотряд:
Feliformia (кошкообразные)
Семейство:
Felidae (кошачьи)
Подсемейство:
Proailurinae (проаилуровые, или проаилурины)
Род:
Proailurus (проаилур)
Вид:
Proailurus limanensis (Filhol, 1879)


Таксономическое положение Pseudaelurus

Отряд:
Carnivora (хищные)
Подотряд:
Feliformia (кошкообразные)
Семейство:
Felidae (кошачьи)
Род:
Pseudaelurus (псевделур)
Виды:
Pseudaelurus aeluroides (Macdonald, 1954)
Pseudaelurus cuspidatus (Wang et al., 1998)
Pseudaelurus guangheensis (Cao et al., 1990
Pseudaelurus intrepidus (Leidy, 1858)
Pseudaelurus lorteti (Gaillard, 1899)
Pseudaelurus marshi (Thorpe, 1922)
Pseudaelurus quadridentatus (Blainville, 1843)
Pseudaelurus romieviensis (Roman-Viret, 1934)
Pseudaelurus skinneri (Rothwell, 2003)
Pseudaelurus stouti (Schultz & Martin, 1972)
Pseudaelurus turnauensis (Hoernes, 1882)
Pseudaelurus validus (Rothwell, 2001)
(Возможно существовали и другие виды данного рода).


My religion is a Science,
My motherland is an Earth,
My ethnicisty is Caucasoid.

Неактивен

 

#433 10 June 2017 23:53:30

Сorvin
Модератор
Откуда: Двор Хаоса
Зарегистрирован: 28 December 2009
Сообщений: 4825

Re: Эволюция кошкообразных (Feliformia)

Амфицион написал:

[Не пон\л, поясни? Кто мяукает?
Проайлурус не предок кошачьих?

«Мяукает» ещё необнаруженный некий проайлуровый таксон, который потенциально должен быть найден в позднем олигоцене Азии, который как раз и является истинным предком современных кошек.
  К примеру, из олигоценовых слоёв китайской локации Татал-Гол (Tatal Gol) в 90-х гг извлекли фрагмент нижней челюсти (AMNH 21674). Сперва его определили как Proailurus (Hunt, 1998); затем Стефан Пэйне указал на дентологические признаки, присущие саблезубым формам и отнёс образец к Eofelis (Peigne, 1999). В итоге Розуэлл ревизовал материал и заключил, что этот фрагмент всё же принадлежит не нимравиду, а кошке и, на основе зубной морфологии, определил его как Pseudaelurus (Rothwell, 2004).
  На самом деле образец не очень схож с европейским материалом и к данному роду не принадлежит, хотя и относится к псевдайлуринному морфотипу. Просто Розуэлл весьма консервативен и осторожен – во всех своих работах он во всех подробностях описывает морфологию, но редко прибегает к таксономическим выводам и обобщениям.
  Так что, цитируя СанСаныча, ждём новых находок.


 

Амфицион написал:

Проайлурус не предок кошачьих? Он как раз из олигоцена, позднего. Вот с псевдалурусом странно. Вика пишет время существования рода 20-8 млн лет назад. Так много7

Смотришь в Вику – видишь фигу… Примерный диапазон существования рода Pseudaelurus: средний миоцен, 16-11 млн лет назад.
  Время существования всей группы согласно датировке находок: 20-6,2 млн.

Амфицион написал:

В настоящее время известен лишь один представитель данного рода - Proailurus limanensis

Отнюдь, европейского Proailurus можно разделить на три формы.

    А вот по Pseudaelurus, конечно, можно дискутировать. Уж здесь-то  столько дохлых кошек «съел», что меня впору из Корвина в Тома Сойера переименовывать…
  В данной ветке имеется серия постов 402-407 и в  списке лит-ры более полусотни статей, отштудированных «в ноль». Полную версию очерка тебе лично высылал.
  Ну не путай, дружище, форумчан по псевдайлурам…Вообще-то систематика следующая:

КЛАСС МЛЕКОПИТАЮЩИЕ (MAMMALIA) Linnaeus, 1758
ОТРЯД ХИЩНЫЕ (CARNIVORA) Bowdich, 1821
ПОДОТРЯД КОШКООБРАЗНЫЕ (FELIFORMIA) Kretzoi, 1945
СЕМЕЙСТВО КОШАЧЬИ (FELIDAE) Fischer de Waldheim, 1817
ПОДСЕМЕЙСТВО ПСЕВДАЙЛУРОВЫЕ (PSEUDAELURINAE) Kretzoi, 1929

Группа PSEUDAELURIINI

Род  PSEUDAELURUS de Blainville, 1843
Pseudaelurus romieviensis Roman & Viret, 1934
Pseudaelurus quadridentatus de Blainville, 1843

Род MAOAILURUS (?)
Maoailurus (Pseudaelurus) cuspidatus Wang et al., 1998
Maoailurus (Pseudaelurus) guangheensis Cao et al., 1990

(?) Род SIVAELURUS Pilgrim, 1913
Sivaelurus chinjiensis Pilgrim, 1913

Род HYPERAILURICTIS Kretzoi, 1929
Hyperailurictis validus Rothwell, 2001
Hyperailurictis intrepidus Leidy, 1858
Hyperailurictis marshi  Thorpe, 1922
Hyperailurictis aeluroides Macdonald, 1954
Hyperailurictis stouti Schultz and Martin, 1972
? Hyperailurictis skinneri Rothwell, 2003

Группа STYRIOFELIINI

Род STYRIOFELIS Kretzoi, 1929
Styriofelis turnauensis Hoernes, 1882
Styriofelis vallesiensis Salesa et al., 2012

Род MIOPANTHERA Kretzoi, 1938
Miophantera  lorteti Gaillard, 1899
Miopanthera pamiri Ozansoy, 1965

Род SCHIZAILURUS Viret, 1951
(?) Schizailurus cf. lortеti Qiu & Gu, 1986

Род ASILIFELIS Werdelin, 2011
Asilifelis coteae Werdelin, 2011

Род DIAMANTOFELIS Morales, Pickford, Soria & Fraile, 1998
Diamantofelis ferox Morales et al., 1998

Род NAMAFELIS Morales, Pickford, Soria & Fraile, 1998
Namafelis minor Morales et al., 199


  По каждому таксону готов ответить.


В палеонтологии отрицательный результат ещё ничего не значит.
                                                                Леон Берген

Неактивен

 

#434 11 June 2017 12:59:54

Амфицион
Крёстный отец
Откуда: Израиль
Зарегистрирован: 25 November 2006
Сообщений: 80733
Вебсайт

Re: Эволюция кошкообразных (Feliformia)

Как я понял именно псевделур является потомком всех современных и саблезубых кошек. Насколько это верно не знаю. Кошачьи-то появились гораздо раньше.


My religion is a Science,
My motherland is an Earth,
My ethnicisty is Caucasoid.

Неактивен

 

#435 12 June 2017 13:53:28

Сorvin
Модератор
Откуда: Двор Хаоса
Зарегистрирован: 28 December 2009
Сообщений: 4825

Re: Эволюция кошкообразных (Feliformia)

Palaeogalidae - ещё одно вымершее семейство фелиморфных хищников с типовым представителем Palaeogale.
  Систематическое положение этого палеарктического таксона с момента описания фон Мейером в 1846 году было довольно спорным, как и количество видов и последующая синонимизация с североамериканским Bunaelurus. Жерве (Gervais, 1848-1852) и Филгол (Filhol, 1876) полагали его принадлежащим к куньим, Шлоссер (1887) - к стеноплезиктам. Впоследствии Palaeogale был определён в виверравиды; затем, при сохранении базальной позиции, в отдельное семейство.
  В Википедии, как и в других ссылающихся на неё источниках палеогал находится в составе Stenoplesictidae. Однако почти в трёх десятках прочитанных работ, в которых описываются находки Palaeogale, кроме Шлоссера (Schlosser, 1887) его никто не причисляет к стеноплезиктовым. К примеру, в  статье Morlo, Nagel, 2007. The carnivore guild of the Taatsiin Gol area... Shandgolictis и Asiavorator чётко определены как представители Stenoplesictidae, в то время как Palaeogale позиционируется как cf. Viverravidae. В работе Ханта Hunt, 1998. Evolution of the Aeluroid Carnivora..., где подробно рассматривается базикраниум стеноплезиктов и проайлура, Palaeogale упоминается только в одном месте как примитивный мустелоид.
  По этому поводу можно поштудировать следующую статью:
   Wang, Zhang, 2015. Phylogenetic analysis on Palaeogale (Palaeogalidae, Carnivora) based on specimens from Oligocene strata of Saint-Jacques, Nei Mongol. Vertebrata Palasiatica, № 10 (53), pp. 310-334
  Систематическая позиция выглядит следующим образом:

http://s019.radikal.ru/i615/1706/c8/27ea09d2fd9b.jpg

  Конечно, в этой схеме не всё нравится – например, связь стеноплезиктовых с фелидами, но положение палеогалиид отражает достаточно чётко. Филогенетическая позиция – наиболее базальная в кошкообразных.
    Suborder Feliformia
    Family Palaeogalidae
    Состав: Palaeogale, Cryptailurus


В палеонтологии отрицательный результат ещё ничего не значит.
                                                                Леон Берген

Неактивен

 

#436 12 June 2017 18:49:05

Амфицион
Крёстный отец
Откуда: Израиль
Зарегистрирован: 25 November 2006
Сообщений: 80733
Вебсайт

Re: Эволюция кошкообразных (Feliformia)

Спасибо за инфу.


My religion is a Science,
My motherland is an Earth,
My ethnicisty is Caucasoid.

Неактивен

 

#437 12 June 2017 23:25:10

Сorvin
Модератор
Откуда: Двор Хаоса
Зарегистрирован: 28 December 2009
Сообщений: 4825

Re: Эволюция кошкообразных (Feliformia)

Да не за что, старина…Просто несколько удивляет, как ты с лёгкостью берёшься за столь проблематичные вопросы. На мой взгляд, пока более-менее не разбираешься в эволюции магистральных групп, за базальные вообще браться не стоит.
  Да, и не совсем понял насчёт появления кошачьих раньше псевдайлуров... Псевдайлур - уже двестипудовая кошка.


В палеонтологии отрицательный результат ещё ничего не значит.
                                                                Леон Берген

Неактивен

 

#438 13 June 2017 12:55:04

Амфицион
Крёстный отец
Откуда: Израиль
Зарегистрирован: 25 November 2006
Сообщений: 80733
Вебсайт

Re: Эволюция кошкообразных (Feliformia)

Да, и не совсем понял насчёт появления кошачьих раньше псевдайлуров... Псевдайлур - уже двестипудовая кошка.

А проайлур?


My religion is a Science,
My motherland is an Earth,
My ethnicisty is Caucasoid.

Неактивен

 

#439 13 June 2017 21:05:27

Сorvin
Модератор
Откуда: Двор Хаоса
Зарегистрирован: 28 December 2009
Сообщений: 4825

Re: Эволюция кошкообразных (Feliformia)

Вон, ты про что... Не, ну тут однозначно, что генерализованные фелиды были коническозубыми, а уплощение и гипертрофия клыков является уже апоморфным признаком.


В палеонтологии отрицательный результат ещё ничего не значит.
                                                                Леон Берген

Неактивен

 

#440 13 June 2017 22:13:26

Амфицион
Крёстный отец
Откуда: Израиль
Зарегистрирован: 25 November 2006
Сообщений: 80733
Вебсайт

Re: Эволюция кошкообразных (Feliformia)

Ты писал

Да, и не совсем понял насчёт появления кошачьих раньше псевдайлуров...

Но были и более ранние проайлуры.


My religion is a Science,
My motherland is an Earth,
My ethnicisty is Caucasoid.

Неактивен

 

#441 26 June 2017 21:56:38

Сorvin
Модератор
Откуда: Двор Хаоса
Зарегистрирован: 28 December 2009
Сообщений: 4825

Re: Эволюция кошкообразных (Feliformia)

Ладно, оставим, просто ты меня не понял.
  Конечно, проайлуры... Как-нить за них возьмусь, но предварительно замечу, что кроме остатков Proailurus в Европе есть их sp-шные образцы в Азии и СевАмерике, ты о них в курсе? Они уже давненько известны и в ряде работ часто упоминаются...


В палеонтологии отрицательный результат ещё ничего не значит.
                                                                Леон Берген

Неактивен

 

#442 27 June 2017 12:04:20

Амфицион
Крёстный отец
Откуда: Израиль
Зарегистрирован: 25 November 2006
Сообщений: 80733
Вебсайт

Re: Эволюция кошкообразных (Feliformia)

У меня щас проблемы, не до эссе, даже микро. Набросал работ, вдруг другим будет интересно (напомню что Левша в свое время именно так и делал - выискивал интересные работы и кидал, сам мнения редко всказывал). Я щас и с амфиционидами еле разщбираюсь. Таоцион насколько мне известно миацид. Больше добавить нечего. Но о нем и миацилах лучше говорить в соотвествующей теме.


My religion is a Science,
My motherland is an Earth,
My ethnicisty is Caucasoid.

Неактивен

 

#443 27 June 2017 12:49:18

Сorvin
Модератор
Откуда: Двор Хаоса
Зарегистрирован: 28 December 2009
Сообщений: 4825

Re: Эволюция кошкообразных (Feliformia)

Саня Гордеев мнения не высказывал, потому что аргументированно изложить его не мог (или не хотел), а твой потенциал известен и он довольно большой. А про тапоциона я, вааще-т, в соответствующей теме и грил...
Ну, дабы пост "пустым" не выглядел, Proailurus sp. из олигоцена Монголии:
http://s16.radikal.ru/i191/1706/58/4137793cbada.jpg
AMNH 21674, фрагмент правой нижнечелюстной ветви с m1 и альвеолой m2.


В палеонтологии отрицательный результат ещё ничего не значит.
                                                                Леон Берген

Неактивен

 

#444 27 June 2017 13:29:28

Амфицион
Крёстный отец
Откуда: Израиль
Зарегистрирован: 25 November 2006
Сообщений: 80733
Вебсайт

Re: Эволюция кошкообразных (Feliformia)

http://tsjok45.files.wordpress.com/2012/11/proailurus.jpg


My religion is a Science,
My motherland is an Earth,
My ethnicisty is Caucasoid.

Неактивен

 

#445 28 June 2017 19:33:43

Амфицион
Крёстный отец
Откуда: Израиль
Зарегистрирован: 25 November 2006
Сообщений: 80733
Вебсайт

Re: Эволюция кошкообразных (Feliformia)

Диагноз виверровых.

The skull of most viverrids is long and flattened. The second lower incisor appears to be slightly out of (raised above) the line defined by the incisor row. The carnassials are well developed. Their last upper molar is not constricted in the middle, as it is in most members of the family Mustelidae. The dental formula is 3/3, 1/1, 3-4/3-4, 1-2/1-2 = 32-40. In the auditory bullae, the demarcation between ectotympanic and entotympanic parts of the bullae is clear, and in this family it is oblique to the long axis of the skull (it is perpendicular to that axis in members of the family Herpestidae). The ectotympanic part of the bullae is much smaller than the entotympanic part. Unlike the condition in herpestids, a median lacerate foramen is absent.

Вроде бОльшая часть понятна, но перевести не смог. Гугл-перевод:

Череп большинства виверридов длинный и сплющенный. Второй нижний резчик, по-видимому, слегка вышел из (поднятой выше) линии, определяемой строкой резца. Карнасцы хорошо развиты. Их последний верхний моляр не сжимается посередине, как это происходит у большинства членов семейства Mustelidae. Зубная формула - 3/3, 1/1, 3-4 / 3-4, 1-2 / 1-2 = 32-40. В слуховых буллах демаркация между эктотипной и энтотипной частями булл ясна, и в этом семействе она наклонена к длинной оси черепа (она перпендикулярна этой оси в членах семейства Herpestidae). Эктотимапная часть булл намного меньше, чем этнотипаническая часть. В отличие от состояния в герпеседах, медианное раневое отверстие отсутствует.


My religion is a Science,
My motherland is an Earth,
My ethnicisty is Caucasoid.

Неактивен

 

#446 01 July 2017 21:10:21

Амфицион
Крёстный отец
Откуда: Израиль
Зарегистрирован: 25 November 2006
Сообщений: 80733
Вебсайт

Re: Эволюция кошкообразных (Feliformia)

Что за надсемейство такое Aeluroidea? Разве не синоним фелоидеа? Но в вике другая инфа:
Aeluroidea is an extant superfamily of feline-like carnivores that are, or were, endemic to North America, South America, Africa, and Asia. They appeared during the Oligocene about 33.3 million years ago.[1]

This superfamily includes the extant families of: Felidae (cats), Herpestidae (mongooses) and Hyaenidae (hyenas).

Extinct genera include Africanictis, Anictis, Asiavorator, Haplogale, Herpestides, Mioprionodon, Moghradictis, Palaeoprionodon, Proailurus, Shandgolictis, Stenogale, and Stenoplesictis.


My religion is a Science,
My motherland is an Earth,
My ethnicisty is Caucasoid.

Неактивен

 

#447 02 July 2017 19:34:22

Сorvin
Модератор
Откуда: Двор Хаоса
Зарегистрирован: 28 December 2009
Сообщений: 4825

Re: Эволюция кошкообразных (Feliformia)

Амфицион написал:

Диагноз виверровых... Вроде бОльшая часть понятна, но перевести не смог

Артём Александрович, но ведь это элементарно:

Череп большинства виверрид удлинённый и уплощённый. Второй нижний резец, как правило, выше общерезцовой линии. Хищнические зубы развиты хорошо. Последний верхний коренной зуб не сжат в центральной части, как у большинства представителей семейства Mustelidae. Зубная формула: 3/3, 1/1, 3-4 / 3-4, 1-2 / 1-2 = 32-40. В слуховых капсулах граница между эктотимпанальной (наружной) и энтотимпанальной (внутренней) частями хорошо обозначена, и в этом семействе она позиционируется наклонно к продольной оси черепа (будучи перпендикулярной этой оси у представителей семейства Herpestidae). Эктотимпанальная часть намного меньше, чем энтотимпанальная. В отличие от мангустовых, срединное рваное отверстие (median lacerate foramen) отсутствует.

  P.S. Вдобавок... просто новый пост не стал лупасить. Вот не очень люблю заокеанских котов (тем более, южноамериканских); но всё же, Тём, а как на твой взгляд, Lynchailurus (sp. pajeros) достоин родового выделения из Leopardus?


В палеонтологии отрицательный результат ещё ничего не значит.
                                                                Леон Берген

Неактивен

 

#448 03 July 2017 19:14:03

Амфицион
Крёстный отец
Откуда: Израиль
Зарегистрирован: 25 November 2006
Сообщений: 80733
Вебсайт

Re: Эволюция кошкообразных (Feliformia)

P.S. Вдобавок... просто новый пост не стал лупасить. Вот не очень люблю заокеанских котов (тем более, южноамериканских); но всё же, Тём, а как на твой взгляд, Lynchailurus[ (sp. pajeros) достоин родового выделения из Leopardus?

Без понятия. Сейчас все перекопали в южноамериканских мелких кошках.


My religion is a Science,
My motherland is an Earth,
My ethnicisty is Caucasoid.

Неактивен

 

#449 16 July 2017 22:21:28

Амфицион
Крёстный отец
Откуда: Израиль
Зарегистрирован: 25 November 2006
Сообщений: 80733
Вебсайт

Re: Эволюция кошкообразных (Feliformia)

В вике сказано (приведены источники):

Aeluroidea is an extant superfamily of feline-like carnivores that are, or were, endemic to North America, South America, Africa, and Asia. They appeared during the Oligocene about 33.3 million years ago.[1]

This superfamily includes the extant families of: Felidae (cats), Herpestidae (mongooses) and Hyaenidae (hyenas).

А почему не помещены виверровые и эуплериды?
Aeluroidea логично предположить, что является синонимом Feloidea.

Отредактировано Амфицион (16 July 2017 22:22:37)


My religion is a Science,
My motherland is an Earth,
My ethnicisty is Caucasoid.

Неактивен

 

#450 18 July 2017 19:26:40

Амфицион
Крёстный отец
Откуда: Израиль
Зарегистрирован: 25 November 2006
Сообщений: 80733
Вебсайт

Re: Эволюция кошкообразных (Feliformia)

Пощу здесь, так как раздел хищных хрен кто читает. Хотя, вроде, постил свою статью туда.

Различие между мангустовыми и виверровыми

Мангустовые (Herpestidae) очень близки к виверровым (Viverridae) и долгое время помещались с ними в одно семейство. Однако, между мангустами и виверрами существует ряд анатомических, морфологических, генетических и этологических различий, что позволяет выделить мангустов в отдельное семейство. Семейство мангустовых моложе виверровых и состоит в наиболее тесном родстве с малагасийскими хищниками (Eupleridae), затем с гиеновыми (Hyaenidae) и только потом с виверровыми.

Внутреннее ухо манустов своим строением несколько отличается от такового у виверр. В обоих семействах в слуховых буллах граница между эктотимпанными и энтотимпанными частями свободна, однако у виверровых она наклонена вдоль оси черепа, а у мангустов перпендикулярна. У мангустов эктотимпанная и энтотимпанная части булл примерно равны, в то время как у виверр эктотимпанная часть булл гораздо меньше энтотимпанной. У мангустов имеется срединное рваное отверстие (неправильной формы отверстие на основании черепа между вершиной пирамиды височной кости и большим крылом клиновидной кости), которое отсуствует у представителей семейства виверровых.

Ушные раковины у мангустов как правило небольшие и имеют характерную округлую форму (хотя у некоторых видов слегка заострены), напоминающие уши хорьков (род Mustela) и отчасти тупай (отряд Scandentia). У виверр ушные раковины как правило крупнее, и более разнообразны по форме. Вообще надо сказать, что виверровые в целом более разнообразны морфологически, нежели мангустовые.

У большинства мангустовых имеется анальный карман (сумка), который покрывает анальные железы и заднепроходное отверстие.

Мангусты имеют вытянутый горизонтально зрачок, что характерно для растительноядных животных, а у виверровых он либо эллипсовидный (вертикальный), либо округлый.

Окраска у мангустов как правило однотонная, у некоторых видов полосатая или крапчатая, но она никогда не бывает столь яркой и контрастной как у некоторых виверр.

В отличие от виверровых, все виды мангустов ведут полностью наземный образ жизни (хотя некоторые виды могут забираться на деревья) и имеют невтяжные когти, приспособленные к копанию, в то время как у большинства виверровых когти полувтяжные и их основное предназначение - лазание по деревьям и поимки добычи. Все мангусты являются пальцеходящими животными. В отличие от них, у некоторых виверровых конечности имеют тенденцию к полустопоходению. Перепонка между пальцами у мангустов редуцирована или вовсе отсуствует.

Также, в отличие от виверровых, которые ведут исключительно одиночный образ жизни, многие виды мангустов образуют многочисленные группы или колонии.

Мангусты, как и виверры, являются активными хищниками, предпочитающими так или иначе пищу животного происхождения. Однако среди виверровых есть виды, большую часть рациона которых составляют растительные корма, в то время как подобные пищевые предпочтения не наблюдаются в семействе мангустовых.

Большинство мангустовых становятся на задние лапы подобно некоторым грызунам (отряд Rodenta), таким как суслики (род Spermophilus), полностью выпрямляясь в спине, для лучшего обзора (например, чтобы разглядеть врагов). Виверрам такое поведение не свойственно.

Весьма интересным фактом является то, что для некоторых видов мангустов характерно разное число хромосом у самцов и самок.

Семейство мангустовых моложе семейства виверровых и, наряду с гиеновыми (Hyaenidae) является одним из самых молодых в отряде хищных (Carnivora). Ближайшими родственниками мангустовых и виверровых являются малагасийские (мадагаскарские) хищники (Eupleridae), которых выделили в отдельное семейство сравнительно недавно, а также гиены. Вместе с кошачьими (Felidae), африканскими пальмовыми циветами (Nandiniidae) и некоторыми вымершими семействами вышеупомянутые семейства хищных представляют собой подотряд кошкообразных (Feliformia) и ведут своё происхождение от примитивных палеоценовых хищников виверравид (Viverravidae), которые входят в (судя по всему парафелитическое) надсемейство миакоидов (Miacoidea).


Источники:

Animal Diversity Web - http://animaldiversity.ummz.umich.edu

Энциклопедия "Мир дикой природы", том "Под солнцем пустыни", 1997.


My religion is a Science,
My motherland is an Earth,
My ethnicisty is Caucasoid.

Неактивен

 

Board footer

©2006 – 2017, Зоологический форум

При поддержке программы Ministry