Объявление

"Духовный уровень человека определяется тем, как человек понимает кошку" — Бернард Шоу.
"Давайте только проявлять больше внимания, терпимости и уважения к чужому мнению — вот и всё." — Gennadius.
О размещении изображений на форуме, О рекламе на форуме

#26 15 September 2009 20:04:41

Кайл
Гость

Re: Доисторические хвостатые земноводные

Привет да я только и знаю что делятся на хвостатых и бесхвостых, так где файлу место?

 

#27 15 September 2009 20:06:28

Звероящер
Модератор
Откуда: Фрязино, Московская обл.
Зарегистрирован: 13 April 2007
Сообщений: 14912

Re: Доисторические хвостатые земноводные

Да оставь здесь, ниче плохого. Или сюды его http://forum.zoologist.ru/viewtopic.php?id=213&p=9


Life is short, but snakes are long...

Неактивен

 

#28 15 September 2009 20:08:59

Кайл
Гость

Re: Доисторические хвостатые земноводные

Да пусть торчит если по логике нормально

 

#29 21 September 2009 21:16:11

RajFar
Гость

Re: Доисторические хвостатые земноводные

А, ржач! Я в Википедии наткнулся на "педерпеса" название "суперское"! И фото прикольное. А тута о нем инфы почему-то нет?

 

#30 21 September 2009 21:21:25

Звероящер
Модератор
Откуда: Фрязино, Московская обл.
Зарегистрирован: 13 April 2007
Сообщений: 14912

Re: Доисторические хвостатые земноводные

RajFar написал:

А, ржач! Я в Википедии наткнулся на "педерпеса" название "суперское"! И фото прикольное. А тута о нем инфы почему-то нет?

Потому что Pederpes - не хвостатое земноводное (подразумеваю отряд Хвостатые - Caudata). Он (вместе с Whatcheeria - семейство Whatcheeriidae), также как Loxommatidae, Colosteidae, Acanthostegidae, Ichthyostegidae и другие - базальные тетраподы.


Life is short, but snakes are long...

Неактивен

 

#31 21 September 2009 21:22:30

RajFar
Гость

Re: Доисторические хвостатые земноводные

Ой, я просто ошибся веткой, нечайно в эту написал что ли. Я сам удивляюсь что мое сообщение в этой ветке оказалось

 

#32 21 September 2009 21:24:03

Звероящер
Модератор
Откуда: Фрязино, Московская обл.
Зарегистрирован: 13 April 2007
Сообщений: 14912

Re: Доисторические хвостатые земноводные

А вообще он где-то упоминался на форуме точно, по-моему в связи с обсуждением пресловутого "провала Ромера".


Life is short, but snakes are long...

Неактивен

 

#33 21 September 2009 21:27:41

RajFar
Гость

Re: Доисторические хвостатые земноводные

А я об этом провале только щас в Википедии узнал

 

#34 11 October 2009 23:34:33

Юра
Без пяти минут зоолог
Зарегистрирован: 31 July 2008
Сообщений: 10726

Re: Доисторические хвостатые земноводные

Karaurus написал:

Здравствуйте, всем участникам форума!

Нашел немного информации о древних хвостатых земноводных. Так как систематика этих групп в различных источниках различна, я посчитал должным привести здесь только названия семейств. Для того, чтобы ориентироваться в таксонах привожу условные названия групп амфибий. Если информация по вопросу отсутствовала я ставил знак вопроса. Буду очень рад, если кто-нибудь сможет найти еще что-нибудь интересное. Заранее благодарен всем замечаниям и дополнениям. 

Юра, отдельное спасибо за ссылку "J. Alan Holman (2006) Fossil salamanders of North America". Раньше я этой книги не видел. Жаль только, что ее нет в полном размере. Или есть?

ПРЕДКОВЫЕ ФОРМЫ

Отряд Аллокаудата
Allocaudata Fox, Naylor, 1982

Albanerpetonidae Estes et Hoffstetter, 1976
Иногда относят к семейству Prosirenidae Estes, 1969.
1. Albanerpeton Estes et Hoffstetter, 1976 (Albanerpeton inexpectatum Estes, Hoffstetter, 1976) - Франция, Средний Миоцен;
2. Ramonellus Nevo, Estes, 1969 (Ramonellus longipinus Nevo, Estes, 1969) - Израиль, Ранний Мел (Баррем);
3. Celtedens McGowan, Evans, 1995 (Celtedens megacephalus Costa, 1864) - Европа, Нижняя Юра - Поздний Мел.

ХВОСТАТЫЕ

Отряд Хвостатые земноводные
Caudata Scopoli, 1777
= Urodela Dumeril, 1806
= Caudata Fisher, 1813

ПРОСИРЕНЫ

Prosirenidae Estes, 1969
1. Prosiren Goin, Auffenberg, 1958 (Prosiren elinorae Goin, Auffenberg, 1958) - США (Техас), Мел.

СКРЫТОЖАБЕРНЫЕ

Cryptobranchidae Fitzinger, 1826
1. Aviturus Gubin, 1991 (Aviturus exsecratus Gubin, 1991) - Монголия, Палеоцен;
2. Ulanurus Gubin, 1991 (Ulanurus fractus Gubin, 1991) - Монголия, Палеоцен;
3. Cryptobranchus Leuckart, 1821 (Cryptobranchus saskatchewanensis Naylor, 1981) - Канада (Саскачеван), Палеоцен;
4. Andrias Tschudi, 1838 - Род известен начиная с Олигоцена (Казахстан), встречается в Миоцене, Плиоцене, Плейстоцене и в современной фауне. Описан под названиями Hydrosalamandra, Megalobatrachus, Plicagnathus, Proteocordylus, Sieboldia, Tritogenius, Tritomegas, Zaissanurus, которые в настоящее время сведены в синонимы рода Andrias. Zaissanurus, найденный как раз в Олигоцене Казахстана, возможно, представляет самостоятельный род;
5. Chunerpeton Gao, Shubin, 2003 (Chunerpeton tianyiensis Gao, Shubin, 2003) - Китай, Поздняя Юра.

Karauridae Ivachnenko, 1978
1. Karaurus Ivachnenko, 1978 (Karaurus sharovi Ivachnenko, 1978) - Казахстан, Юра;
2. Kokartus Nesov, 1988 (Kokartus honorius Nesov, 1988) - ?;
3. Marmorerpeton Evans, Milner et Mussett, 1988 (Marmorerpeton freemani Evans, Milner et Mussett, 1988; Marmorerpeton kermacki Evans, Milner et Mussett, 1988) - Европа, Средняя - Поздняя Юра.

САЛАМАНДРЫ И СИРЕНЫ

Salamandridae Gray, 1825
1. Palaeopleurodeles Herre, 1949 (Palaeopleurodeles hauffi Herre, 1949) - Германия, Поздний Эоцен-Поздний Олигоцен - Поздний миоцен;
2. Koalliella Herre, 1949 (Koalliella genzeli Herre, 1950) - Германия, Франция, Бельгия, Поздний Палеоцен;
3. Procynops Young, 1965 (Procynops miocenicus Young, 1965) - Китай, Поздний Миоцен;
4. Brachycormus Goldfuss, 1831 (Brachycormus naachicus Goldfuss, 1831) - Ранний Миоцен Германии.

Sirenidae Gray, 1825
1. Noterpeton Rage, Marshall et Gayet, 1993 (Noterpeton bolivianum Rage, Marshall et Gayet, 1993) - Боливия, Мел;
2. Habrosaurus Gilmore, 1928 (Habrosaurus dilatus Gilmore, 1928) - США (Вайоминг), поздний Мел - Поздний Палеоцен;
3. Kababisha Evans, Milner et Mussett, 1996 (Kababisha sudanensis Evans, Milner et Mussett, 1996; K. humarensis Evans, Milner et Mussett, 1996) - Судан, Мел.

Batrachosauroididae Auffenberg, 1958
1. Batrachosauroides Taylor, Hesse, 1943 (Batrachosauroides dissimulans Taylor, Hesse, 1943) - СШАб Ранний Эоцен - Средний Миоцен;
2. Palaeoproteus Herre, 1935 (Palaeoproteus klatti Herre, 1935 (Германия); P. gallicus Estes, Hecht et Hoffstetter, 1967(Франция)) - Ранний Палеоцен - Средний Миоцен;
3. Peratosauroides Naylor, 1981 (Peratosauroides problematica Naylor, 1983) - США (Калифорния), Миоцен;
4. Opisthotriton Auffenberg, 1961 (Opisthotriton kayi Auffenberg, 1961; O. gidleyi Sullivan, 1991) - США (Северная Дакота), Поздний Мел;
5. Hylaeobatrachus Dollo, 1884 (Hylaeobatrachus croyii Dollo, 1884) - Бельгия, Ранний Мел;
6. Prodesmodon Estes, 1964 (Prodesmodon copei Estes, 1964) - Поздний Мел, Ранний Палеоцен;
7. Mynbulakia Nesov, 1981 (Mynbulakia surgayi Nesov, 1981) - Узбекистан, поздний Мел (Туронский ярус);
8. Parrisia Denton et O’neil, 1998 (Parrisia neocesariensis Denton et O’neil, 1998) - ?.

ПРОТЕИ

Proteidae Gray, 1825
1. Mioproteus Estes et Darevsky, 1978 (Mioproteus caucasicus Estes et Darevsky, 1978) - Германия, Кавказ (Майкоп), Казахстан - Средний Миоцен;
2. Orthophyia Meyer, 1845 (Orthophyia longa Meyer, 1845) - Ранний и Средний Миоцен Германии;
3. Necturus Rafinesque, 1818 (Necturus krausei Naylor, 1978) - Канада (Саскачеван), Поздний Палеоцен;
4. Proteus Laurenti, 1768 (Proteus anguineus Laurenti, 1768 ) - Германия, Плейстоцен;
5. Comonecturoides Hecht et Estes, 1960 (Comonecturoides marshi Hecht et Estes, 1960 - США, Поздний Триас.

АМФИУМЫ

Amphiumidae Gray, 1825
1. Amphiuma Garden, 1821 (A. jepseni Estes, 1969) - США (Вайоминг), Палеоцен;
2. Proamphiuma Estes, 1969 (Proamphiuma Estes, 1969) - США (Монтана), Поздний Мел.

АМБИСТОМЫ

Dicamptodontidae Tihen, 1958
1. Bargmannia Herre, 1955 (Bargmannia wettsteini Herre, 1955) - Чехославакия, Ранний миоцен;
2. Chrysotriton Estes, 1981 (Chrysotriton tiheni Estes, 1981) - США (Северная Дакота), Ранний Эоцен;
3. Geyeriella Herre, 1950 (Geyeriella mertensi Herre, 1950) -  Германия, Палеоцен;
4. Wolterstorffiella Herre, 1950 (Wolterstorffiella wiggeri Herre, 1950) - Германия, Палеоцен.
5. Dicamptodon Strauch, 1870 (D. antiquus Naylor, Fox, 1993 - Канада (Альберта), Палеоцен).

Ambystomatidae Hallowell, 1856
1. Ambystoma Tschudi, 1838 - Ранний Олигоцен Северной Америки, современность. Выделяют порядка 30 рецентных видов.

Scapherpetontidae Auffenberg, Goin, 1959
1. Eoscapherpeton Nessov, 1981 (Eoscapherpeton asiaticum Nesov, 1981 - Узбекистан, Мел; Eoscapherpeton superum Nesov, 1997 - ?);
2. Horezmia Nesov, 1981 (Horezmia gracile Nesov, 1981) - ?;
3. Lisserpeton Estes, 1965 (Lisserpeton bairdi Estes, 1965 ) - США (Монтана), Палеоцен;
4. Piceoerpeton Meszoely, 1967 (Piceoerpeton willwoodense Meszoely, 1967) - США (Вайоминг), Палеоцен;
5. Scapherpeton Cope, 1877 (Scapherpeton tectum Cope, 1877) - США (Монтана), Палеоцен.

С уважением, Karaurus

Караурус, эту книгу видел только на Гугл-букс, к сожалению там она не со всеми страницами. Вот еще инфа по систематеке:  http://www.helsinki.fi/~mhaaramo/metazo … ml#Caudata  Возможно, какие-нибудь работы посоветует Звероящер.

Неактивен

 

#35 06 March 2011 17:33:45

Orcinus orca
Любознательный
Откуда: г. Рязань
Зарегистрирован: 29 June 2009
Сообщений: 95

Re: Доисторические хвостатые земноводные

Это не саламандра, а лабиринтодонт кулазух (Koolasuchus cleelandi)

Неактивен

 

#36 06 March 2011 18:09:10

Arctodus-simus
Модератор
Откуда: Лукаморье
Зарегистрирован: 15 October 2007
Сообщений: 16244

Re: Доисторические хвостатые земноводные

И не лабиринтодонт, а брахиопоид.


Doctrina multiplex , veritas una !

Неактивен

 

#37 06 March 2011 19:25:24

Cisuralius
Любитель животных
Откуда: Восточная Еврамерика
Зарегистрирован: 27 January 2010
Сообщений: 525

Re: Доисторические хвостатые земноводные

Ну это если уточнять, всё равно все темноспондилы-лабиринтодонты.

Неактивен

 

#38 06 March 2011 19:33:26

Звероящер
Модератор
Откуда: Фрязино, Московская обл.
Зарегистрирован: 13 April 2007
Сообщений: 14912

Re: Доисторические хвостатые земноводные

Labyrinthodontia не принимаются в рамках современной кладистики, поскольку являются парафилетической группой.


Life is short, but snakes are long...

Неактивен

 

#39 28 March 2011 21:20:36

Звероящер
Модератор
Откуда: Фрязино, Московская обл.
Зарегистрирован: 13 April 2007
Сообщений: 14912

Re: Доисторические хвостатые земноводные


Life is short, but snakes are long...

Неактивен

 

#40 17 May 2011 00:39:48

Звероящер
Модератор
Откуда: Фрязино, Московская обл.
Зарегистрирован: 13 April 2007
Сообщений: 14912

Re: Доисторические хвостатые земноводные

Seminobatrachus boltyschkensis Skutschas et Gubin, 2011 - неотеническая саламандра из позднего палеоцена-раннего эоцена Украины, вероятно, обладавшая только двумя парами наружных жабр (у других неотенических форм - аксолотлей, протеев, сиренов, американских слепых саламандр - три пары наружных жабр):
Skutschas P.P. and Gubin Y. M. (2011) A new salamander from the late Paleocene–early Eocene of Ukraine


Life is short, but snakes are long...

Неактивен

 

#41 21 May 2011 16:15:40

Звероящер
Модератор
Откуда: Фрязино, Московская обл.
Зарегистрирован: 13 April 2007
Сообщений: 14912

Re: Доисторические хвостатые земноводные


Life is short, but snakes are long...

Неактивен

 

#42 06 August 2011 17:33:02

Звероящер
Модератор
Откуда: Фрязино, Московская обл.
Зарегистрирован: 13 April 2007
Сообщений: 14912

Re: Доисторические хвостатые земноводные


Life is short, but snakes are long...

Неактивен

 

#43 07 February 2012 19:55:14

Звероящер
Модератор
Откуда: Фрязино, Московская обл.
Зарегистрирован: 13 April 2007
Сообщений: 14912

Re: Доисторические хвостатые земноводные

Конхостраки (раковинные жаброногие рачки) и водные клопы гребляки являются частью рациона современных саламандр, и их наличие является экологически важным в озерных условиях. Ископаемые остатки водных юрских саламандр Jeholotriton paradoxus и Chunerpeton tianyiensis, ранее обычных в Даухугоу, уезд Нинчэн, Внутренняя Монголия, Китай, включают содержимое желудочно-кишечного тракта. Эти находки раскрывают некоторые аспекты экологии этого важного древнего сообщества позвоночных и беспозвоночных. Новые ископаемые данные показывают, что юрские саламандры были весьма избирательны в плане питания; Jeholotriton охотились только на молодых ракушковых рачков Euestheria luanpingensis, а Chunerpeton только на гребляков Yanliaocorixa chinensis. Предположительно, различия в рационе являются следствием различий в строении челюстей и подъязычного аппарата, и, таким образом, способствовали разделению экологических ниш среди юрских саламандр.

LiPing Dong, DiYing Huang and Yuan Wang (2012) Two Jurassic salamanders with stomach contents from Inner Mongolia, China

Кому лень читать и переводить с английского, "удобоваримая" и сокращённая русская версия от СМИ: Впервые описаны саламандры юрского периода, сохранившиеся вместе с содержимым желудков


Life is short, but snakes are long...

Неактивен

 

#44 17 November 2012 14:54:52

Звероящер
Модератор
Откуда: Фрязино, Московская обл.
Зарегистрирован: 13 April 2007
Сообщений: 14912

Re: Доисторические хвостатые земноводные

Наиболее древний и самый крупный представитель скрытожаберных (Cryptobranchidae), Aviturus exsecratus, известен из позднего палеоцена (рядом с палеоцен-эоценовым термальным максимумом) Монголии. На основании морфологии и метрики бедренной кости и позвоночника, для этого вида предполагались адаптации к наземному образу жизни.
Повторное подробное морфологическое исследование, а также неопубликованные материалы показывают, что эта саламандра имеет смещённые назад и расположенные в виде зигзага сошниковые зубы, сильно развитую обонятельную область полости черепа и наибольшие степень окостенения и относительную длину бедренной кости среди всех ископаемых и современных криптобранхид.
Наличие этих признаков указывает на пераморфную модель развития Aviturus exsecratus. A. exsecratus представляет собой первый случай выраженного пераморфоза в короновой группы лиссамфибий и демонстрирует новую траекторию развития, как среди ископаемых, так и современных клад лиссамфибий, характеризующуюся растянутым онтогенезом и крупными размерами тела, что напоминает картину, известную для позднепалеозойских Eryopinae. Кроме того, A. exsecratus не только криптобранхид с отличительными пераморфными признакми, но и первая гигантская саламандра с частично наземным (амфибиотическим) образом жизни. Морфология сошников и зубных костей предполагает способность питаться как в воде, так и на суше.
Современные виды клады Cryptobranchidae характеризуются одноголовчатыми рёбрами, очень крупными размерами тела, облигатным педоморфозом и водным образом жизни. Сошниковые зубы взрослых относятся к личиночному типу, т. е. лежат в виде изогнутого ряда  параллельно максиллярным зубам. Слезные кости, септомаксилла, а также веки отсутствуют. В настоящее время по одному виду скрытожаберных обитает в Северной Америке, Китае и Японии соответственно. Ранее считалось, что морфология и биология ископаемых криптобранхид существенно не отличались от таковых у современных, хотя адаптации к наземному образу жизни были предложены для A. exsecratus на основании некоторых особенностей осевого скелета, бедренной кости и черепа.
Aviturus exsecratus является древнейшим кайнозойским видом гигантских саламандр из Евразии. Он был описан Губиным (Gubin, 1991) из терминального палеоцена формации Нара-Булак в Монголии (палеоцен-эоценовый термальный максимум).
Vasilyan & Böhme (2012) повторно изучили материал, описанный Губиным и провели исследования дополнительных костей A. exsecratus из формации Наран-Булак. Результаты исследования подтвердили предложение Губина о наличии адаптаций к наземному образу жизни у этого вида. Кроме того, Vasilyan & Böhme (2012) предоставляют расширенную информацию об образе жизни и стратегии развития на основании анализа морфологии черепа, сошниковых зубов, обонятельной области полости черепа, плотности костной ткани, а также осевого и аппендикулярного скелета. Важно отметить, что A. exsecratus является первой лиссамфибией, демонстрирующей пераморфоз.

Образ жизни и стратегия развития Aviturus exsecratus

В целом, данных об онтогенезе и образе жизни ископаемых гигантских саламандр недостаточно. Только для A. exsecratus Губиным была предложена нестандартная экология активного околоводного и берегового хищника, что основано на особенностях структуры осевого скелета, более длинных конечностях и более высоком черепе. Данные Vasilyan & Böhme (2012) подтверждают это предположение. Однако в связи с детальным анализом дополнительных костей и частей скелета, таких как сошник, полость черепа, степень окостенения, а также череп и осевой скелета, Vasilyan & Böhme (2012) значительно увеличивают знания об образе жизни и стратегии развития этого древнейшего кайнозойского представителя скрытожаберных.
Сошниковые зубы. Сошниковые зубы могут быть классифицированы в связи с формой и положением зубного ряда. Зубной ряд может быть расположен вдоль передней или задней стороны сошника, а по форме он может быть зигзагообразным или поперечным (т. е. параллельно максиллярному и премаксиллярному зубному ряду). Лежащей впереди сошниковый зубной ряд определяется как личиночной тип (нет метаморфоза), лежащий сзади - как взрослый типа (метаморфоз есть). Расположенные сзади зигзагообразные сошниковые зубные ряды (как у A. exsecratus) отмечены у нескольких видов углозубов (Hynobiidae). Однако среди углозубов существуют также различные варианты расположения сошниковых зубов. В то время как зубной ряд лежит всегда на задне-вентральной поверхности сошника, его форма может быть либо зигзагообразной (например, у Hynobius и Salamandrella) или поперечной (например, у Ranodon и Onychodactylus).
В процессе метаморфоза у современных хвостатых (Hynobiidae, Ambystomidae, Dicamptodontidae и т.д.) личиночной тип сошниковых зубных рядов сменяется взрослым типом зубных рядов. У современных или ископаемых криптобранхид  эта перестройка до сих пор не была отмечена.
Зигзагообразное расположение сошниковых зубов характерно для "прудового типа" саламандр, у которых развитие личинок проходит в стоячей воде, а взрослые питаются при помощи выбрасывающегося языка. Саламандры "прудового типа" ведут наземный образ жизни и живут во влажных низинных местах. Поперечная форма сошникового зубного ряда характеризует саламандр "ручьевого типа", у которых развитие личинок проходит в проточной воде. Взрослые живут и питаются в воде, питание происходит при помощи схватывания челюстями или всасывания. Поперечно ориентированные сошниковые зубы могут препятствовать выходу добычи, когда вода выходит из ротовой полости, в то время как саламандры "прудового типа" питаются в основном мелкими наземными беспозвоночными, которых они захватывают движениями языка, перенося добычу глубоко в рот, где она удерживается направленными назад (зигзагообразной формы) сошниковыми зубными рядами. Подобный тип сошников зубов присутствуют среди углозубов, безлёгочных и настоящих саламандр, которые используют язык для захвата добычи. Таким образом, A. exsecratus характеризуется пераморфозом, "прудовым типом" сошниковых зубов и земноводным образом жизни.
Питание на суше. Aviturus exsecratus имеет типичный для криптобранхид выпуклый симфизный контакт, который обеспечивает очень подвижный симфиз нижней челюсти, с двумя прокладками эластичного хряща. Меньшая дорсальная и большая вентральная прокладки заполняют треугольные пространства между зубными костями и способны сжиматься. Это позволяет нижней челюсти Aviturus exsecratus во время питания принимать билатерально асимметричное положение, которое обеспечивает повышенную подвижность и улучшает возможности манипуляции во время захвата добычи под водой.
Исследование морфологии лобных, теменных и чешуйчатых костей показывает сильное развитие мышц леваторов и депрессоров нижней челюсти, что свидетельствует о наличии существенной силы во время захвата добычи. В соответствии с увеличением силы укуса, соединения костей черепа сильно развиты, особенно сошниково-предчелюстной и теменно-чешуйчатый контакты. Комбинация этих признаков с типом сошниковых зубов, возможно, означает, что способный питаться в воде Aviturus также мог питаться и на суше.
Обонятельная область. Полость черепа Aviturus exsecratus характеризуется хорошо дифференцированными обонятельной областью, обонятельным трактом и обонятельным окном, по сравнению с современными исполинскими саламандрами. И молодые, и взрослые особи китайской (Andrias davidianus) и японской (Andrias japonicus) исполинских саламандр показывают одинаковую степень развития обонятельной области полости черепа. Таким образом, онтогенетические изменения этого признака не наблюдаются. Две лобные кости Aviturus exsecratus (PIN 4357/11, 15) имеют одинаковый размер, а также демонстрируют сходную морфологию обонятельной области.
Дифференциация обонятельных долей, которые находятся в обонятельной области полости черепа, в передней части полушарий происходит у червяг и бесхвостых амфибий. Они слабо развиты у большинства саламандр и отсутствует у облигатно неотенических форм. Степень развития обонятельных доле положительно коррелирует с развитием органа Якобсона, который отсутствует у педоморфных хвостатых. У хвостатых отмечена значительная разница в сложности органа обоняния. Он наименее сложный у водных таксонов, и наблюдается тенденция к его усложнению у более наземных видов. Обоняние имеет большее значение для ориентации и поиска добычи у наземных животных. Поэтому хорошо выраженная обонятельной область A. exsecratus является ещё одним свидетельством наземного образа жизни и непедоморфной стратегии.
Скелет (степень оссификации костей и бедренная кость). Дальнейшие доказательства наземного образа жизни Aviturus exsecratus проявляется в скелете. A. exsecratus имеет самую высокую степень окостенения скелета среди гигантских саламандр, что характеризуют взрослых амфибий как наземных. Строение бедренной кости показывает, что A. exsecratus имел относительно длинные задние конечности и хорошо развитые отростки и поверхности для прикрепления мышц (например, вертелюжный гребень, "межмыщелковый" гребень, "межмыщелковая" ямка). Эти признаки, в том числе общая морфология бедренной кости, являются адаптациями к наземному образу жизни, и напоминают таковые у позднепалеозойского рода темноспондильных амфибий Eryops. Результаты недавних работ интерпретируют образ жизни Eryops либо как более наземный, либо как амфибиотический. Так, по данным Pawley & Warren (2006) Eryops демонстрирует следующие адаптации к наземному образу жизни: очень высокая степень окостенения, сравнительно большие конечности и хорошо развитые отростки для прикрепления мышц. В то же время Schoch (2009) и Witzmann (2009) интерпретируют высокую степень оссификации костей, а также большие передние и задние конечности в качестве доказательств полуназемного (амфибиотического) образа жизни Eryops.
Седиментологические и тафономические данные. Все описанные окаменелости A. exsecratus обнаружены в наземных пойменных осадочных почвообразующих породах. Эти отложения, сформированные в верхней части аллювиальных циклов, типичны для извилистых речных систем при сезонных климатических условиях; они начинаются с диагонально слоистых песков и заканчиваются бело-красными пятнистыми палеопочвами. Ни одна из костей не несёт признаков стирания. Все кости были найдены вместе на участке площадью 1,5 × 5 м и в виде частично сочленённых скелетов, что указывает на отсутствие посмертного переноса отдельных частей скелета. Палеопочвы не содержат водных ископаемых (например, рыб, которые часто встречаются в песках). Эти стратономические, тафономические и литологические наблюдения указывают на предположение, что условия захоронения в пойменных почвах вблизи  водного потока близки к среде обитания Aviturus при жизни.
Метаморфоз и Cryptobranchidae. Три современных вида криптобранхид – строго водные и облигатно педоморфные саламандры. Ископаемые таксоны Andrias scheuchzeri и Zaissanurus beliajevae также водные и педоморфные. Примечательно, что современный аллеганский скрытожаберник (Cryptobranchus alleganiensis) является наиболее педоморфным, в то время как современные и ископаемых виды рода Andrias и Z. beliajevae имеют одинаковый уровень развития педоморфоза.
Облигатный педоморфоз, когда эта черта зафиксирована генетически (часто на более высоких таксономических уровнях), зачастую связан с экологической адаптацией к обитанию в больших, как правило, постоянных водоемах, в том числе крупных ручьях, реках, озёрах, болотах, что наблюдается у Amphiumidae, Cryptobranchidae, Sirenidae и (частично) у Proteidae. Облигатный педоморфоз представляет собой адаптивный путь использования постоянной водной среды обитания в суровых наземных условиях, в том числе в подземной среде. Тем не менее, все хвостатые, за исключением криптобранхид, способны завершить метаморфоз при определенных экологических и/или физиологических условиях, в то время как скрытожаберные не проходят метаморфоз даже после гормональной стимуляции.
Наличие метаморфных признаков у Aviturus не обязательно указывает на метаморфоз в течение онтогенеза (т.е., резкой, короткой фазы быстрых изменений, в результате которых водная личинка превращается в уменьшенную копию наземного взрослого животного), но может указывать на пераморфную модель развития. Пераморфоз является противоположностью педоморфозу, при этом амфибии приобретают наземную морфологию, увеличивая продолжительность жизни, т.е. большие интервалы между онтогенетическими событиями, в результате – увеличение размеров тела при постоянном онтогенетическом развитии. До сих пор пераморфная модель развития была известна исключительно у ранних амфибий Eryopinae. Результаты исследования A. exsecratus впервые указывают на случай пераморфоза в кроновой группы лиссамфибий. Ярко выраженные пераморфные признаки в озублении сошников, обонятельной области, морфологии позвонков и степени оссификации костей делают A. exsecratus уникальным среди всех лиссамфибий. Кроме того, Aviturus exsecratus не только криптобранхид с пераморфными признаками, но и первая гигантская саламандра с частично наземным (амфибиотическим) образом жизни. Соответственно, его морфология показывает способность и подводных и наземных способов питания.

Разнообразие онтогенеза у Cryptobranchidae
http://s003.radikal.ru/i202/1211/2f/9cb3d51c614dt.jpg

Aviturus exsecratus и палеоцен-эоценовый термальный максимум. Остатки A. exsecratus происходят из верхней части пачки Наран формации Наран-Булак в Южной и Центральной Монголии. Пачка Наран может быть соотнесена с концом гашатского века азиатских наземных млекопитающих и концом кларкфоркского века североамериканских наземных млекопитающих. Горизонт, содержащий Aviturus, лежал всего в нескольких метрах ниже основания раннеэоценовой пачки Бумбан, таким образом, хроностратиграфически очень близко к палеоцен-эоценовому термальному максимуму (PETM). PETM характеризуется временным резким глобальным повышением температуры, вероятно, сопровождавшимся увеличением концентрации СО2 в атмосфере. Ответ континентальных экосистем на это событие ещё плохо изучен, однако, предполагается, что североамериканские млекопитающие отреагировали временной карликовостью. Является ли сдвиг в онтогенезе скрытожаберных ответом на PETM неясно, в частности, потому что хронологические даты плохо прослеживаются в пачке Наран. Чтобы понять реакцию экологии амфибий на быстрое увеличение атмосферных температур и уровня CO2 необходимы дальнейшие исследования. По данным филогенетического анализа Vasilyan et al. (2012) Aviturus exsecratus является стратиграфически древнейшим членом семейства Cryptobranchidae. Появление криптобранхид палеоцена-эоценовой границе параллельно с появлением нескольких отрядов млекопитающих, что делает это время главным поворотным событием в кайнозойских наземных экосистемах.

Davit Vasilyan, Madelaine Böhme (2012) Pronounced Peramorphosis in Lissamphibians — Aviturus exsecratus (Urodela, Cryptobranchidae) from the Paleocene–Eocene Thermal Maximum of Mongolia


Life is short, but snakes are long...

Неактивен

 

#45 17 November 2012 15:02:14

Звероящер
Модератор
Откуда: Фрязино, Московская обл.
Зарегистрирован: 13 April 2007
Сообщений: 14912

Re: Доисторические хвостатые земноводные

Тем временем из миоцена Украины Vasilyan, Böhme, Chkhikvadze, Semenov & Joyce (2012) описали какую-то новая гигантскую саламандру. Статья ещё в печати, так что ждём. До этого из раннего плиоцена Украины (Кучурган) был описан Andrias sp. (Chkhikvadze, 1982).
Следует также отметить, что первые возможные представители Cryptobranchidae (Chunerpeton tianyiensis) известны из средней юры (батонский ярус) Внутренней Монголии, Китай.

Ke-Qin Gao & Neil H. Shubin (2003) Earliest known crown-group salamanders

Madelaine Böhme, Davit Vasilyan & Michael Winklhofer (2010) Habitat tracking, range dynamics and palaeoclimatic significance of Eurasian giant salamanders (Cryptobranchidae) — indications for elevated Central Asian humidity during Cenozoic global warm periods

И ещё плюшки:

Pavel Skutschas & Thomas Martin (2010) Cranial anatomy of the stem salamander Kokartus honorarius (Amphibia: Caudata) from the Middle Jurassic of Kyrgyzstan

Лекция Павла Скучаса «Появление и ранние этапы эволюции хвостатых амфибий» (видео)


Life is short, but snakes are long...

Неактивен

 

#46 17 November 2012 15:38:19

Uroplatus
Любитель животных
Зарегистрирован: 06 February 2011
Сообщений: 518

Re: Доисторические хвостатые земноводные

Звероящер, большое спасибо! А откуда ещё известны находки гигантских саламандр? Были ли они на Кавказе?

Неактивен

 

#47 17 November 2012 15:51:09

Звероящер
Модератор
Откуда: Фрязино, Московская обл.
Зарегистрирован: 13 April 2007
Сообщений: 14912

Re: Доисторические хвостатые земноводные

В сообщении #45 в работе Böhme, Vasilyan & Winklhofer (2010) есть полный список находок кайнозойских гигантских саламандр Евразии по состоянию на 2010 г. На Кавказе они пока не найдены.


Life is short, but snakes are long...

Неактивен

 

#48 17 November 2014 13:39:30

Аннаэйра
Любитель животных
Откуда: Новосибирск
Зарегистрирован: 23 November 2010
Сообщений: 647

Re: Доисторические хвостатые земноводные

Хотелось спросить: так как же, определили триасового Triassurus к хвостатым земноводным, или все-таки рано называть его саламандрой?


Правда - это не то, что есть на самом деле.
Правда - это то, во что ты веришь.

Неактивен

 

#49 17 November 2014 18:06:20

Звероящер
Модератор
Откуда: Фрязино, Московская обл.
Зарегистрирован: 13 April 2007
Сообщений: 14912

Re: Доисторические хвостатые земноводные

Triassurus sixtelae известен по единственному неполному и плохо сохранившемуся скелету, вероятно, принадлежавшему молодому животному - возможно, личинке. Первоначально описан Ивахненко как хвостатое земноводное. В дальнейшем разные исследовали отмечали некоторые признаки сходства с хвостатыми (строение черепа, короткие рёбра, относительно длинные плечевая и бедренная кости). Но некоторые особенности позвонков, в частности неполное окостенение, отличают его от настоящих хвостатых амфибий. Так что, вполне вероятно, Triassurus является ранней "саламандрой", но это пока не очевидно, и возможны другие интерпретации (например, личинка какого-то темноспондила). Для рассказа можете оставить "саламандрой".


Life is short, but snakes are long...

Неактивен

 

#50 17 November 2014 20:42:10

Аннаэйра
Любитель животных
Откуда: Новосибирск
Зарегистрирован: 23 November 2010
Сообщений: 647

Re: Доисторические хвостатые земноводные

^_^ Что, мой интерес ко всем этим тварям настолько предсказуем?.. Спасибо за разъяснение, но, пожалуй, все же откажусь от этого существа. И без того зверья хватает, учитывая, что мадызавр все же стал, под влиянием Ваших стотонных убеждений, сухопутным животным...
Видимо, Мадыген стал этаким "заповедником прототипов": шаровиптерикс, лонгисквама, триассурус... а, еще примитивный цинодонт и примитивный хрониозух. Прелесть!


Правда - это не то, что есть на самом деле.
Правда - это то, во что ты веришь.

Неактивен

 

Board footer

©2006 – 2017, Зоологический форум

При поддержке программы Ministry