Объявление

"Духовный уровень человека определяется тем, как человек понимает кошку" — Бернард Шоу.
"Давайте только проявлять больше внимания, терпимости и уважения к чужому мнению — вот и всё." — Gennadius.
О размещении изображений на форуме, О рекламе на форуме

#51 14 July 2010 21:48:09

Юра
Без пяти минут зоолог
Зарегистрирован: 31 July 2008
Сообщений: 10735

Re: Статьи о непарнокопытных

Существует. А осколки - это отростки, насколько я понял?

Неактивен

 

#52 15 July 2010 10:21:26

Женьшень
Любитель зоологии
Откуда: Украина
Зарегистрирован: 13 May 2009
Сообщений: 877

Re: Статьи о непарнокопытных

Нет, речь не об отростках, а о том, что когда лобная кость проникает в носовые, то отщепляет от основного тела кости небольшие боковые осколки (в оригинале "a small lateral nasal splint"). А слово "splint" не припомню, чтобы переводилось как отростки, ну не использовать же в переводе "шплинт".
А по титану, всё правильно: в названиях бронтотериид используется слово "titan" в смысле титан, гигант (по Осборну).

Неактивен

 

#53 15 July 2010 10:50:21

Женьшень
Любитель зоологии
Откуда: Украина
Зарегистрирован: 13 May 2009
Сообщений: 877

Re: Статьи о непарнокопытных

1. Спинная поверхность черепа, т.е. дорсальная - поверхность направленная вверх, против силы тяжести.
2. Парасагиттальные хребты или гребни (parasagittal ridges) - гребни на черепе, расположенные на плоскости, параллельной сагиттальной.
3. Полусложный премоляр: у бронтотериид Р1 может быть простой или сложный (с бугорками), а в данном случае имеет промежуточный характер.
4. Да, а по поводу "От людей - остаНки, от зверей - остаТки." в словаре Ожегова остаНками именуются и остаТки ископаемых животных, так, что имеют право на жизнь оба варианта.

Неактивен

 

#54 15 July 2010 11:01:33

Юра
Без пяти минут зоолог
Зарегистрирован: 31 July 2008
Сообщений: 10735

Re: Статьи о непарнокопытных

Понятно, спасибо.

Неактивен

 

#55 15 July 2010 11:05:20

Звероящер
Модератор
Откуда: Фрязино, Московская обл.
Зарегистрирован: 13 April 2007
Сообщений: 14912

Re: Статьи о непарнокопытных

женьшень :

2. Парасагиттальные хребты или гребни (parasagittal ridges) - гребни на черепе, расположенные на плоскости, параллельной сагиттальной.

В анатомии нет термина "хребет", есть только "гребень".


Life is short, but snakes are long...

Неактивен

 

#56 15 July 2010 19:28:00

Женьшень
Любитель зоологии
Откуда: Украина
Зарегистрирован: 13 May 2009
Сообщений: 877

Re: Статьи о непарнокопытных

В данном случае использовал "парасагиттальные хребты" (в оригинале parasagittal ridges) в противоположность сагиттальному гребню (в оригинале sagittal crest), хотя, согласен, "хребет" тут звучит коряво. Наверное, всё же нужно использовать другой синоним, хотя superciliary ridge - надбровная дуга, urogenitalalveolar ridge - урогенитальный гребень, alveolar ridge - альвеолярный гребень.

Неактивен

 

#57 15 July 2010 19:52:23

Звероящер
Модератор
Откуда: Фрязино, Московская обл.
Зарегистрирован: 13 April 2007
Сообщений: 14912

Re: Статьи о непарнокопытных

Просто не всегда для каждого слова из другого языка находится свой русскоязычный эквивалент. Например, латинские слова foramen и apertura в русскоязычной анатомической терминологии (по крайней мере, ветеринарной) - "отверстие". В анатомии человека вроде иногда используется слово "апертура", что в общем-то синоним "отверстия".


Life is short, but snakes are long...

Неактивен

 

#58 09 August 2010 14:40:59

Женьшень
Любитель зоологии
Откуда: Украина
Зарегистрирован: 13 May 2009
Сообщений: 877

Re: Статьи о непарнокопытных

Мезатирин – Mesatirhinus
Мезатирин (Mesatirhinus Leidy, 1872) – род сравнительно небольших «безрогих» бронтотериид из среднего эоцена Северной Америки.

Этимология

Название рода происходит от греческих слов «mesatos» - средний и «rhin» - нос, т.е. «средний нос, средненосый», потому что длина носовых выростов более умеренная по сравнению с долихорином (Dolichorhinus).

Таксономическая история и эволюционные связи

Первоначально фрагменты нижней челюсти мезатирина (Mesatirhinus) из неопределённого стратиграфического уровня в окрестностях Форт Бриджер (штат Вайоминг, США)  были описаны Лэйди как Palaeosyops (Leidy, 1870a), а вид назван Palaeosyops junius. Эрл (1891) описал другой вид как Palaeosyops megarhinus. Г. Осборн в 1908 г поднял его до ранга нового рода Mesatirhinus и им же был отнесён к семейству бронтотериевых (Brontotheriidae) (Osborn 1908, Carroll 1988). Мадер (1998) относит род к подсемейству долихоринин (Dolichorhininae). По современной классификации (Mihlbachler et al., 2004a, 2004b; Mihlbachler, 2005) род относится к подсемейству бронтотериин (Brontotheriinae). Осборн (1929a) рассматривал 3 вида рода: M. megarhinus, M. petersoni и M. junius, тем не менее Мадер (1998) включает в род только один вид M. junius, а остальные – считает его младшими синонимами. Также есть мнение (Gunnell and Yarborough, 2000), что Mesatirhinus junius является синонимом Palaeosyops paludosus.
http://i070.radikal.ru/1008/21/78231b47c3bat.jpg
Возраст и распространение
Ископаемые останки этого бронтотериида происходят из среднего эоцена: бриджерия и, возможно, раннего уинтия (50.3-42 млн лет назад) из бассейнов рек Бриджер Вашаки, штат Вайоминг, а также бассейн р. Санд Уош, штат Колорадо, США. Род просуществовал на протяжении около 8,3 млн. лет.
http://s57.radikal.ru/i156/1008/96/4469fd2031c4t.jpghttp://s40.radikal.ru/i088/1008/56/a126c99fa1b3t.jpghttp://s54.radikal.ru/i143/1008/d6/6e916e259a3at.jpg
Морфология
Это был сравнительно небольшой бронтотерий, высотой около 1 м. Носовые и лобные кости не перекрываются и не смешиваются. Носовая вырезка длинная и плоская, сзади находится на уровне между Р4 и М1. Носовые выросты горизонтальные, орбиты не выступают с боков и находятся на уровне М2. На скуловой дуге есть выпуклый инфраорбитальный вырост. Из других характеристик черепа следует отметить выпуклую или плоскую дорсальную поверхность, тонкие и слабо изогнутые скуловые дуги,  вентрально открывающееся ложное внешнее слуховое отверстие (external auditory pseudomeatus), широкие затылочные мыщелки.
Верхние резцы крупные, имеется послеклыковая диастема, Р1 -  простой, метакон Р2 отчётливый, гипокон на премоларах отсутствует, а препротокриста и (или) параконуль премоляров слабые, гребни премоляров короткие расширенные сзади от протокона, поясной выступ парастиля отсутствует, эмаль на премолярах с языковой стороны утоньшается, есть клиновидный паракон и метакон. На молярах сохраняется редуцированный параконуль и металофы, центральная молярная ямка и антеролингвальный (переднеязычный) поясной бугорок отсутствуют. Нижний зубной ряд характеризуется большими полулопатовидными резцами одинакового размера, диастема p1–p2 короткая, тригонид р2 удлинённый, на р4 есть  метаконид, но отсутствует на р2 и р3, молярные впадины неглубокие.

Сравнение
Мезатиринус похож на сфеноцела (Sphenocoelus), но отличается меньшими размерами, более брахицефальными пропорциями черепа, а также отсутствием парных вентральных ямок на клиновидной кости. По размеру этот род близок метарину (Metarhinus), но отличается менее специализированным премаксилло-максилярным рострумом. Ряд исследователей (Osborn,1929a и McCarroll et al., 1996a) указывают на зачатки небольших рогооподобных выступов костей, характерных для более поздних бронтотериев, хотя не все авторы подтверждают этот факт (Mader,1989  и Mihlbachler, 2008). Тем не менее, следует отметить, что выпуклые края кости находятся выше лицевой вогнутости, тем самым лицевая часть морды животного была утолщена.  При виде сбоку спинной край рострума круто наклонный,  так что задний край носовой вырезки находится на одном уровне с верхней частью глазной орбиты.

Видовой состав

По Мадеру род включает только один вид – M. junius (Leidy, 1872, синонимы: Mesatirhinus megarhinus Earle, 1891; Mesatirhinus petersoni Osborn, 1908a.)

Литература

Matthew C. Mihlbachler . (2008) Species Taxonomy, Phylogeny, and Biogeography of the Brontotheriidae (Mammalia: Perissodactyla). Bulletin of the American Museum of Natural History.
B. J. Mader. 1998. Brontotheriidae. In C. M. Janis, K. M. Scott, and L. L. Jacobs (eds.), Evolution of Tertiary Mammals of North America 1:525-536
William D. Turnbull, David M. Martil. Taphonomy and preservation of a monospecific titanothere assemblage from the Washakie formation (Late Eocene), southern Wyoming. An ecological accident in the fossil record.
Gunnell, G. F. & Yarborough, V. L., 2000: Brontotheriidae (Perissodactyla) from the Late Early and Middle Eocene (Bridgerian), Wasatch and Bridger Formations, southern Green River basin, southwestern Wyoming. Journal of Vertebrate Paleontology: Vol. 20, #2, pp. 349-368.
Mader, B. J., 1989: The Brontotheriidae: a systematic revision and preliminary phylogeny of North American genera. 458-484. in Prothero, D. R. & Schoch, R. M., (eds.) 1989: The Evolution of Perissodactyls. Oxford University Press, New York, New York & Oxford, England, 1989, ix-537

Отредактировано женьшень (12 August 2010 02:00:37)

Неактивен

 

#59 09 August 2010 14:45:12

Женьшень
Любитель зоологии
Откуда: Украина
Зарегистрирован: 13 May 2009
Сообщений: 877

Re: Статьи о непарнокопытных

Десматотитан – Desmatotitan
Десматотитан (Desmatotitan Granger and Gregory, 1943) – род бронтотериид среднего размера из среднего эоцена Китая.

Этимология

По Гранжеру и Грегори название рода намекает на промежуточное положение между Telmatherium cultridens и Metatelmatherium cristatum.

Таксономия

Наиболее близким родственником десматотитана является метательматерий (Metatelmatherium), хотя ископаемого материала слишком мало для чёткого определения.

Возраст и распространение

Единственная находка рода (часть нижней челюсти с зубами) происходит из формации Улан-Ширех (Улан-Шире), недалеко от ламаистского монастыря Тукхум, Внутренняя Монголия, Китай и датируются средним эоценом (ирдынмангий, 48.6—37.2 млн. лет назад).

Морфология
Десматотитан был бронтотерием среднего размера, по приблизительным оценкам мог достигать 1,25 м. Зубная формула I?/3, C?/1, P?/4, M?/3, у этого животного было 3 пары крупных резцов на нижней челюсти, которые сильно изгибались дугой перед клыками, і1 и і2 полулопадовидные, а і3 – субклыкообразный. Есть послеклыковая диастема и короткая диастема между p1–p2. Метаконид отсутствует на p2–p3, но есть на p4. Молярные рёбра слабые, м3 более длинный, чем у палеосиопса (Palaeosyops) и бунобронтопса (Bunobrontops), эмаль с лингвальной стороны моляров тонше, чем с лабиальной. По размеру и морфологии десматотитан болем всего напоминает мезатирина (Mesatirhinus), но отличается более широкими премолярами, сильно закругленным полумесяцем нижних моляров, и p1 косо закреплённым в нижней челюсти. От метательматерия десматотитан отличаетя более крупными клыками и резцами.

Видовой состав

Род включат один вид из одного местонахождения – десматотитан тукхумский (Desmatotitan tukhumensis Granger and Gregory, 1943).

Литература
Matthew C. Mihlbachler. (2008) Species Taxonomy, Phylogeny, and Biogeography of the Brontotheriidae (Mammalia: Perissodactyla). Bulletin of the American Museum of Natural History.
Walter Granger, William K. Gregory, 1943. A revision of the Mongolian Titanotheres. Bulletin of the American Museum of Natural History.

Неактивен

 

#60 09 August 2010 15:29:51

Юра
Без пяти минут зоолог
Зарегистрирован: 31 July 2008
Сообщений: 10735

Re: Статьи о непарнокопытных

Женьшень, отлично, в ближайшее время перенесу. Не могли бы Вы также выложить реконструкцию уинтацераса большего формата?

Когда я закончю с креодонтами Ревса, возьму на себя смелость несколько подправить и Ваши статьи с сайта.

Неактивен

 

#61 09 August 2010 17:21:49

Женьшень
Любитель зоологии
Откуда: Украина
Зарегистрирован: 13 May 2009
Сообщений: 877

Re: Статьи о непарнокопытных

Юра, согласен на любую редакцию, кроме того, ИМХО, кто-то один должен приводить статьи к общему виду. Кстати, некоторые иллюстрации из имеющихся по бронтотериидам я уже закинул на сайт. Уинтацераса выложу вечером, сейчас нет под рукой.

Неактивен

 

#62 11 August 2010 00:14:08

Женьшень
Любитель зоологии
Откуда: Украина
Зарегистрирован: 13 May 2009
Сообщений: 877

Re: Статьи о непарнокопытных

Юра, увеличил разрешение иллюстрации уинтацераса в сообщении #721 в теме "Рисуем млекопитающих".

Неактивен

 

#63 11 August 2010 00:26:58

Женьшень
Любитель зоологии
Откуда: Украина
Зарегистрирован: 13 May 2009
Сообщений: 877

Re: Статьи о непарнокопытных

Долихорин – Dolichorhinus
Долихорин (Dolichorhinus, Hatcher 1895) – род «безрогих» бронтотериев среднего размера из среднего эоцена Северной Америки.

Этимология

Название рода происходит от греческих слов: «dolichos» - длинный и «rhin» - нос, рыло, т.е. «длинный нос, длинноносый».

Таксономическая история и эволюционные связи

Не смотря на достаточное количество ископаемого материала, споры по поводу таксономии рода продолжаются и по сегодняшний день. Впервые Dolichorhinus hyognathus был описан Генри Осборном (1889) по нижней челюсти, хотя он отнёс эти останки к роду Palaeosyops. Эрл (1892) более подробно описал ту же челюсть и отнёс её к роду Telmatotherium (вариант Telmatherium), затем Осборн описал 1895 г. ряд черепов без нижней челюсти как Telmatotherium cornutum. Позже Хатчер (1895) выделил новый род Dolichorhinus. Осборн, основываясь на черепах близких к  D. cornutum описал в 1908 г новый вид  D. intermedius, тенденцию к описанию новых видов продолжили Дуглас и Риггс. Дуглас (1909) описал 1 вид D. heterodon, а Риггс (1912) –  D. fluminalis и D. superior. Питерсон (1924) высказал сомнения по поводу большого количества видов рода, а вскоре и Осборн (1929a) перевёл Т. hyognathus к роду Dolichorhinus, считая D. cornutum младшим синонимом D. hyognathus. Мадер (1998) признаёт лишь два вида рода: D.hyognathus и D. intermedius, но тем не менее относит его к роду Sphenocoelus, от которого он имеет ряд значительных отличий. Михльбахлер (2008) считает действительным лишь один вид рода Dolichorhinus hyognathus, а остальные  наименования – младшими синонимами, описанными по черепам различного возраста.

Возраст и распространение

Довольно разнообразные ископаемые остатки долихорина, в том числе и полный скелет, происходят из уинтия Северной Америки –  формация Вашаки (округ Свитвотер, штат Вайоминг), а также из Вагонхаунд (бассейн р. Уинта, штат Юта).

Морфология

Это был бронтотерий среднего размера, высотой около 1,2 м. Он имел долихоцефальный череп, сильно изогнутый в дорсальном направлении. Лобные кости не перекрываются с носовыми и не выступают на них. Небольшой надглазничный бугорок заметен у некоторых особей рода. Носовая вырезка сзади доходит до заднего края Р4. Носовые отростки горизонтальные, низкие, относительно одинаковой поперечной ширины, узкие и тонкие, с относительно глубокими боковыми стенками и с незакруглённым дистальным краем. Глазные орбиты не выступают с боков и находятся над уровнем задней части М2 и передней –  M3. Выступающий подглазничный отросток скуловой дуги распространяется на верхнюю челюсть, часто имеет форму двойного гребня. Межчелюстная кость не соприкасается с носовыми костями. Рострум не углублён проксимально, замкнут сверху, длинный и слегка наклонён. Сагиттальный гребень отсутствует, зато есть парасагиттальные гребни, которые сильно сжимают дорсальную поверхность черепа сзади. Из других характеристик черепа следует отметить: тонкие и слабоизогнутые скуловые дуги, вентрально открывающийся и постеромедиально изогнутый ложный наружный слуховой проход, затылочные мыщелки непропорционально широкие. Задние носовые отверстия смещены назад на нёбное расширение. Долихорин имеет большие верхние резцы, послеклыковую диастему, Р1 – простой (без бугорков), а Р2 с чётко выраженным метаконом, препротокриста слабая, а гребни сзади от протокона короткие. Гипокон на премолярах встречается редко и мало заметен. Моляры имеют высокий, лингвально изогнутый эктолоф, со слабыми рёбрами с лабиальной стороны и более тонкой эмалью эктолофа с клиновидным параконом и метаконом. Поясной выступ парастиля и переднелингвальный поясной бугорок отсутствуют. Центральная молярная ямка есть, иногда сохраняется редуцированный параконуль, металоф отсутствует. Нижний зубной ряд включает большие резцы одинакового размера, послеклыковую диастему, диастему между p1–p2 (7-19 мм), тригонид р2 удлинённый, метаконид есть на р4, но отсутствует на р2 и р3.
Сравнение

Михльбахлер (2008) приводит 6 различий в строении долихорина (Dolichorhinus) и сфеноцела (Sphenocoelus), с которым его отождествляет Мадер (1998). К ним относится отсутствие сагиттального гребня и больших ямок на вентральной стороне клиновидной кости, наличие высокоспециализированного рострума, кроме того череп долихорина в задней части более изогнут дорсально, а на нижней челюсти есть диастема между р1 и р2, также имеются различия в центральной молярной ямке.

Экология

Долихорин, подобно другим бронтотериидам, был растительноядным наземным млекопитающим. Судя по строению зубов он питался мягкими листьями деревьев и кустарников. Вероятно, от хищников он не мог спасаться длиительным и быстрым бегом, но скрывался среди густой растительности, подобно современным тапирам. Местами обитания долихоринов были леса или заросли кустарников.

Видовой состав

По Михльбахлеру (2008) род включает один вид Dolichorhinus hyognathus (Osborn, 1889, синонимы: Dolichorhinus cornutum Osborn, 1895; D. intermedius Osborn, 1908a; D. heterodon Douglass, 1909; D. longiceps Douglass, 1909; D. superior Riggs, 1912; D.fluminalis Riggs, 1912).

Литература
Matthew C. Mihlbachler . (2008) Species Taxonomy, Phylogeny, and Biogeography of the Brontotheriidae (Mammalia: Perissodactyla). Bulletin of the American Museum of Natural History.
R. L. Carroll. 1988. Vertebrate Paleontology and Evolution. W. H. Freeman and Company, New York 1-698
B. J. Mader. 1998. Brontotheriidae. In C. M. Janis, K. M. Scott, and L. L. Jacobs (eds.), Evolution of Tertiary Mammals of North America

Неактивен

 

#64 11 August 2010 00:35:15

Женьшень
Любитель зоологии
Откуда: Украина
Зарегистрирован: 13 May 2009
Сообщений: 877

Re: Статьи о непарнокопытных

Сфеноцел – Sphenocoelus
Сфеноцел (Sphenocoelus Osborn, 1895, синоним: Tanyorhinus Cook, 1926) – род небольших «безрогих» бронтотериид из среднего эоцена Северной Америки.

Этимология

Название рода связано с особенностями строения клиновидной кости животного и происходит от двух греческих слов «sphenoid» - клиновидная кость (сфеноид) и «coelus» - пустота или полость.

Таксономическая история и эволюционные связи

Род Sphenocoelus в 1895г описал Г.Ф. Осборн по задней части черепа из Вагонхаунд (штат Юта), основанием для выделения нового рода было наличие вентральных ямок на клиновидной кости. Кук (1926) описал останки из бассейна р. Санд Уош (штат Колорадо) как новый род и выделил 2 вида: Tanyorhinus blairi и Т. bridgeri. Мадер (1998) считает Tanyorhinus младшим синонимом Sphenocoelus и относит этот род к подсемейству долихоринин (Dolichorhininae).  Кроме того в этот род Мадер включает и роды Dolichorhinus (Hatcher 1895) и Dolichorhinoides (Granger and Gregory, 1943), считая и их младшими синонимами. Тем не менее, Dolichorhinoides является синонимом рода Epimanteoceras (Granger and Gregory 1943) от которого Sphenocoelus чётко отличается. Михльбахлер (2008) разделяет роды Sphenocoelus и Dolichorhinus на основании как минимум 6 отличительных признаков.

Возраст и распространение

Род описан из формации Уинта, (Вагонхаунд, штат Юта, США). Так же его останки известны из бассейна р. Санд Уош, округ Моффат, штат Колорадо и из формации Вашаки (Адобе Таун, штат Вайоминг, США).  Жил сфеноцел в среднем эоцене (уинтий, 46.2 – 42 млн. лет назад), этот род существовал на протяжении около 4,2 млн. лет. 

Морфология

Сфеноцел был «безрогим» бронтотерием среднего размера, высотой около 1,2 м и весом 100-200 кг (Mendoza). Носовые и лобные кости не перекрываются и не проникают друг в друга. Череп долихоцефальный, дорсально изогнутый, но  меньше, чем у долихорина (Dolichorhinus), носовая вырезка доходит до переднего края М1. Носовые отростки горизонтальные, низкие, относительно одинаковой поперечной ширины, узкие и тонкие, с относительно глубокими боковыми стенками с  незакруглённым дистальным краем. Глазные орбиты не выступают с боков и находятся над задней частью М2 и передней –  M3. Имеется выступающий подглазничный (инфраорбитальный) отросток скуловой дуги. Сагиттальный гребень короткий, скуловые дуги тонкие слабоизогнутые, затылочные мыщелки непропорционально широкие, есть крупные парные ямки на вентральной стороне клиновидной кости, ложный наружный слуховой проход открыт вентрально и резко изогнут углом сзади. Зубная морфология сфеноцела очень напоминают таковую у долихорина: большие верхние резцы, послеклыковая диастема, Р1 – простой, гипокон на премолярах отсутствует, метакон на Р2 явный, препротокриста слабо выражена, а гребни сзади от протокона короткие. Отличием зубной системы сфеноцела является отсутствие диастемы на нижней челюсти между р1 и р2.

Видовой состав

По Михльбахлеру (2008) род включает только один вид сфеноцел уинтанский (Sphenocoelus uintensis Osborn, 1895, синонимы: Tanyorhinus blairi Cook, 1926, Tanyorhinus bridgeri Cook, 1926). Тем не менее Мадер (1998), признавая S. uintensis типом рода, выделяет ещё несколько видов:
S. intermedius Mader 1998, синонимы: Dolichorhinus fluminalis Riggs, 1912, Dolichorhinus heterodon Douglass, 1909, Mesatirhinus superior Riggs, 1912),
S. hyognathus, Mader, 1998, синонимы: Dolichorhinus cornutum Hatcher, 1895, Dolichorhinus longiceps Douglass, 1909, Telmatotherium cornutum Osborn, 1895),
S. blairi Mader 1998, синонимы: Tanyorhinus blairi Cook, 1926, Dolichorhinus blairi Tedford et al., 1987),
S. bridgeri (Mader 1998, синонимы: Tanyorhinus bridgeri Cook, 1926, Dolichorhinus bridgeri Tedford et al., 1987),
S. harundivoras (Mader 1998, синонимы: Tanyorhinus harundivoras Cook, 1926, Dolichorhinus harundivoras Tedford et al., 1987).

Литература

Matthew C. Mihlbachler . (2008) Species Taxonomy, Phylogeny, and Biogeography of the Brontotheriidae (Mammalia: Perissodactyla). Bulletin of the American Museum of Natural History.
R. L. Carroll. 1988. Vertebrate Paleontology and Evolution. W. H. Freeman and Company, New York 1-698
B. J. Mader. 1998. Brontotheriidae. In C. M. Janis, K. M. Scott, and L. L. Jacobs (eds.), Evolution of Tertiary Mammals of North America
Palmer, D., ed (1999). The Marshall Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals. London: Marshall Editions.
M. Mendoza, C. M. Janis, and P. Palmqvist. 2006. Estimating the body mass of extinct ungulates: a study on the use of multiple regression. Journal of Zoology.

Неактивен

 

#65 11 August 2010 00:42:23

Женьшень
Любитель зоологии
Откуда: Украина
Зарегистрирован: 13 May 2009
Сообщений: 877

Re: Статьи о непарнокопытных

Микротитан - Microtitan
Микротитан (Microtitan, Granger and Gregory, 1943) – род мелких бронтотериев из среднего эоцена Азии.

Этимология

Название рода происходит от слов «micro» -  маленький и «titan» - титан, гигант,  т.е. «маленький титан».

Таксономия

Генри Ф. Осборн (1925, 1929) описал вид «Metarhinus?» mongoliensis по фрагменту нижней челюсти из формации Ирдын Манга (провинция Внутренняя Монголия, Китай), тем не менее, поставив под сомнение принадлежность его к североамериканскому роду метарин (Metarhinus). Вальтер Гранжер и Вилльям Грегори (1943), имея в своём распоряжении немного больше материала, описали неотип рода Microtitan, признавая фрагменты описанные Осборном как голотип рода.

Возраст и распространение

Фрагментарные остатки черепа микротитана происходят из формации Улан-Ширех и были найдены в окрестностях монастыря Тукхум (Внутренняя Монголия, Китай) и датируются средним эоценом (ирдынмангий). 

Морфология

Микротитан был одним из самых мелких азиатских бронтотериев, высота в холке оценивается около 75 см. Полный череп этого животного неизвестен. Дорсальная часть верхней челюсти круто поднимается вверх, Р1 – простой, на Р2 имеется явный метакон, лабиальные рёбра паракона и препротокриста слабые, гипокон на всех премолярах отсутствует. На премолярах образца, описанного Осборном, отсутствуют лингвальные гребни, хотя это может быть индивидуальной особенностью данной особи. Моляры имеют высокие лингвально изогнутые эктолофы со слабыми лабиальными рёбрами и более тонкой эмалью на лингвальной стороне, с клиновидными параконом и метаконом. Поясной выступ парастиля отсутствует, а также моляры лишены параконуля или металофа, центральная молярная ямка и антеролингвальный (переднеязычный) поясной бугорок отсутствуют. На нижней челюсти микротитана отсутствует диастема р1-р2, на р2 имеется удлинённый тригонид, на р4 – большой метаконид, отсутствующий на р2 и р3, молярные впадины неглубокие, моляры округлые полулунные, м3 – сильно удлинён. Долинки талонида и тригонида всех моляров широкие и мелкие.

Сравнение

По своим размерам микротитан заметно отличается от других бронтотериев, но находится в пределах размеров североамериканского метарина (Metarhinus) от которого отличается  вентральным расширением премаксилло-максиллярного рострума и отсутствием центральной ямки на  молярах.

Видовой состав

На данный момент достоверно подтверждена валидность только одного вида микротитан монгольский (Microtitan mongoliensis  Osborn, 1925) из одного местонахождения. Некоторые авторы описывали по фрагментарным остаткам небольшого размера и другие виды, которые, скорее всего, относятся к другим родам («Microtitan?» sp. Yanovskaya,1980  и  «Microtitan?» elongatus Qi, 1987).

Литература
Matthew C. Mihlbachler . (2008) Species Taxonomy, Phylogeny, and Biogeography of the Brontotheriidae (Mammalia: Perissodactyla). Bulletin of the American Museum of Natural History.
Walter Granger, William K. Gregory, 1943. A revision of the Mongolian Titanotheres. Bulletin of the American Museum of Natural History.

Неактивен

 

#66 11 August 2010 00:47:55

Женьшень
Любитель зоологии
Откуда: Украина
Зарегистрирован: 13 May 2009
Сообщений: 877

Re: Статьи о непарнокопытных

Фоссэндорин – Fossendorhinus
Фоссэндорин (Fossendorhinus Mihlbachler, 2008)  – род бронтотериев среднего размера из среднего эоцена Северной Америки.

Этимология

Название рода происходит от латинского термина «fossa» - ямка и греческих слов «endo» - внутри,  «rhin» - нос, что обусловлено наличием  ямок внутри носовой полости.

Таксономическая история и эволюционные связи

В 1895 г Г. Осборн наряду с другими черепами из бассейна р. Уинта отнёс один неполный череп, принадлежащий Fossendorhinus diploconus (Osborn, 1895) к роду Telmatotherium (Telmatherium), но впоследствии он переопределил его к роду  Metarhinus (Осборн, 1908a) как Metarhinus diploconus (Osborn, 1895). Затем  череп определили к роду Rhadinorhinus (Riggs,1912 и Osborn 1929a), который сейчас считается младшим  синонимом Metarhinus.  Мадер (1998) синонимизирует вид Metarhinus diploconus с Metarhinus abbotti (Riggs, 1912), рассматривая его в роде Metarhinus. Тем не менее, Михльбахлер (2008) на основании наличия парных ямок в носовой полости, неизвестных другим авторам выделяет новый род Fossendorhinus.

Возраст и распространение

Единственный известный череп этого бронтотерия происходит из отложений формации Уинта (Вагонхаунд, бассейн р. Уинта, штат Юта, США). Жило он в среднем эоцене (ранний уинтий).

Морфология

Фоссэндорин был «безрогим» бронтотерием среднего размера. Его носовая вырезка сзади доходит до переднего края М1. Глазные орбиты находятся над М2 и выступают с боков не так сильно как у метарина (Metarhinus). Межчелюстная кость мощная и не соприкасается с носовыми костями. Ростральная премаксилло-максиллярная полость открыта сверху, а внутри носовой полости есть две большие ямки. Рострум сильно приподнят кверху (вздёрнутый) и имеет относительно одинаковую ширину по всей длине. На черепе есть хорошо развитый сагиттальный гребень, череп сильно вогнут в средней части, а задняя – сильно выпуклая, скуловые дуги тонкие и сильно изогнутые, ложный внешний слуховой проход открывается вентрально и ориентирован медиолатерально (срединно-боковой). У фоссендорина есть 3 больших резца на верхней челюсти, метакон Р2 явно выраженный, препротокриста премоляров слабая, есть небольшие гипоконы на Р2 и Р3. Моляры с высоким эктолофом изогнутым в линвальном направлении со слабыми лабиальными рёбрами и более тонкой эмалью на лингвальной стороне эктолофа, с клиновидными параконом и метаконом, есть центральная молярная ямка. Поясной выступ парастиля и антеролингвальный поясной бугорок отсутствуют. Следы параконуля и металофа на молярах не заметны. По морфологическим признакам фоссэндорин наиболее близок к метарину, но отличается от него наличием ямок в носовой полости, более вздёрнутым рострумом и менее выступающими глазными орбитами.

Видовой состав

В род по Михльбахлеру (2008) включён только один вид Fossendorhinus diploconus (Osborn, 1895, синонимы: Telmatotherium diploconus Osborn, 1895, Metarhinus diploconus Osborn, 1908a, Rhadinorhinus diploconus Riggs,1912,Osborn 1929a).

Литература

Matthew C. Mihlbachler . (2008) Species Taxonomy, Phylogeny, and Biogeography of the Brontotheriidae (Mammalia: Perissodactyla). Bulletin of the American Museum of Natural History.

Неактивен

 

#67 11 August 2010 00:56:31

Женьшень
Любитель зоологии
Откуда: Украина
Зарегистрирован: 13 May 2009
Сообщений: 877

Re: Статьи о непарнокопытных

Метарин – Metarhinus
Метарин (Metarhinus Osborn 1908, синоним: Rhadinorhinus Riggs, 1912) – род бронтотериев сравнительно небольшого размера из среднего эоцена Северной Америки.

Этимология

Название рода намекает на более позднее происхождение его останков по сравнению с родом мезатирин (Mesatirhinus) и происходит от греческих слов «meta» - после, «rhin» - нос.

Таксономическая история

В 1908 году Генри Ф. Осборн (1908a) описал новый род и вид  Metarhinus fluviatilis по черепу без носового отростка из бассейна р. Уинта. Также он описал Metarhinus earlei по другому черепу, тоже без носового отростка. Риггс (1912) описал ещё 2 вида: M. riparius и M. cristatus, а Сток (1937) описал пятый довольно сомнительный вид Metarhinus pater из песчаников Пауэй Конгломерат, округ Сан-Диего, штат Калифорния. Вскоре Риггс (1912) описал новый род и вид  Rhadinorhinus abbotti по останкам из бассейна р. Уинта. Мадер (1998) считает Rhadinorhinus abbotti младшим синонимом Metarhinus diploconus (Fossendorhinus diploconus по Михльбахлеру). Михльбахлер (2008) считает M. riparius младшим синонимом M. fluviatilis, а остальные виды – недействительными.

Возраст и распространение

Многочисленные останки, принадлежащие метарину, происходят из среднеэоценовых отложений уинтия (46.2 – 42 млн. лет назад) из формации Уинта (Вагонхаунд, бассейн р. Уинта, штат Юта) и формации Вашаки (Адобе Таун, штат Вайоминг). В Адобе Таун было найдено большое захоронение этих животных, возможно, связанное с каким-то катастрофическим явлением природы, погубившим большую группу метаринов.

Морфология

Метарин был небольшим «безрогим» бронтотерием, высотой около 1 м. Лобные кости метарина немного внедряются в носовые кости, раскалываясь на мелкие боковые части от основного тела носовых костей.  Задний край носовой вырезки находится над передним краем M2. Тонкие горизонтальные носовые отростки расширяются дистально, их боковые стенки неглубокие, дистальный край закруглён слабо (M. fluviatilis ) или конический (M. abbotti). Глазные орбиты находятся над М2 и сильно выступают с боков. Ростральная полость замкнута сверху, дорсальная поверхность рострума почти горизонтальная. Есть небольшой подглазничный отросток и сагиттальный гребень, дорсальная поверхность черепа плоская или слегка выпуклая за глазными орбитами (посторбитально). Скуловые дуги сильно или слабо изогнутые.  Ложный внешний слуховой проход открывается вентрально и медиолатерально изогнут. На верхней челюсти есть 3 больших резца, P1 простой (без бугорков), метакон Р2 отчётливый, препротокриста P2 и P3 слабая, гипоконы отсутствуют. Моляры с высоким эктолофом изогнутым в линвальном направлении со слабыми лабиальными рёбрами и более тонкой эмалью на лингвальной стороне эктолофа, с клиновидными параконом и метаконом. Есть центральная молярная ямка и антеролингвальный поясной бугорок. Лингвальный парастильный выступ, параконули и металофы отсутствуют. Нижнечелюстной симфиз распространяется на р3, который имеет ярко выраженный метаконид (этот признак может быть изменчивым). Нижние моляры характеризируются неглубокими молярными бассейнами, м3 – небольшой.

Экология

Подобно другим бронтотериям метарин питался мягкими частями растений: молодыми листьями и плодами. Большое количество находок останков этого рода может говорить о стадности этого животного или по крайней мере о том, что метарины могли собираться в определённые моменты жизни большими группами.

Видовой состав
Род включает 2 вида: Metarhinus fluviatilis (Osborn, 1908a, синоним: Metarhinus riparius Riggs, 1912) и Metarhinus abbotti (Riggs, 1912), который некоторыми авторами считается синонимом первого. А также один вид nomina dubia:  Metarhinus sp.

Литература
Matthew C. Mihlbachler. (2008) Species Taxonomy, Phylogeny, and Biogeography of the Brontotheriidae (Mammalia: Perissodactyla). Bulletin of the American Museum of Natural
History.
B. J. Mader. 1998. Brontotheriidae. In C. M. Janis, K. M. Scott, and L. L. Jacobs (eds.), Evolution of Tertiary Mammals of North America 1:525-536
B. J. Mader. 1989. The Brontotheriidae: a systematic revision and preliminary phylogeny of North American genera; pp. 458–484 in D. R. Prothero and R. M. Schoch (eds.), The Evolution of Perissodactyls. Oxford University Press, Oxford Monographs on Geology and Geophysics 15, New York.

Неактивен

 

#68 11 August 2010 10:34:25

Юра
Без пяти минут зоолог
Зарегистрирован: 31 July 2008
Сообщений: 10735

Re: Статьи о непарнокопытных

Женьшень, такой вопрос: Metarhinus earlei и Mesatirhinus еarle - это разные животные, или очепятка?

Неактивен

 

#69 11 August 2010 14:22:02

Женьшень
Любитель зоологии
Откуда: Украина
Зарегистрирован: 13 May 2009
Сообщений: 877

Re: Статьи о непарнокопытных

Metarhinus earlei есть, второго не существует, то недопечатка, у меня в статье на компе "Mesatirhinus megarhinus Earle". Куда пропало "megarhinus" не понял (исправил).

Неактивен

 

#70 11 August 2010 14:31:21

Юра
Без пяти минут зоолог
Зарегистрирован: 31 July 2008
Сообщений: 10735

Re: Статьи о непарнокопытных

Понятно, разберемся. Кстати, обратите все внимание - на форуме опять ,,глюк,, - пропало слово.

Неактивен

 

#71 11 August 2010 14:36:55

Женьшень
Любитель зоологии
Откуда: Украина
Зарегистрирован: 13 May 2009
Сообщений: 877

Re: Статьи о непарнокопытных

Стенодект – Sthenodectes
Стенодект (Sthenodectes Gregory, 1912) – род бронтотериев из среднего эоцена Северной Америки. В настоящее время выделяется один вид S. incisivum (Douglass, 1909, синоним: Sthenodectes priscus Peterson, 1934).


Этимология

Название рода означает «тот, кто сильно кусает, сильнокусающий», что связано с большими резцами на верхней челюсти.

Таксономическая история

Впервые останки стенодекта описал Дугласс (1909) как «Telmatherium?» incisivum, хотя всё же считал, что животное принадлежит к какому-то другому роду. Новый род Sthenodectes выделил Вилльям Грегори (Gregory, 1912). Петерсоном был описан вид S. priscus (Peterson, 1934), который в настоящее время считается младшим синонимом S. incisivum.

Возраст  и распространение

Стенодект известен из формации Уинта (Вагонхаунд, штат Юта, США), датируемой уинтием (средним эоценом).

Морфология

Это был «безрогий» бронтотерий среднего размера, весом около 132-450 кг (Mendoza, 2006) и высотой около 1,25 см. Лобные кости проникают в носовые, отщепляя мелкие боковые части от основного тела носовой кости, шов между ними не часто хорошо различим. Носовая вырезка сзади доходит до Р1. Носовой отросток очень короткий, горизонтальный, прямой, с относительно постоянной поперечной шириной, его боковые стенки узкие, тонкие и умеренно глубокие. Глазные орбиты находятся над М2 и выступают с боков. Боковой край премаксилло-максиллярного рострума углублён сзади и ростральная полость не замкнута сверху. Череп сильно ввогнут в средней части, другие характеристики черепа сходны с характеристиками черепа метарина (Metarhinus). У стенодекта были очень большие верхние резцы, P1 имеет простое строение, он окружён со всех сторон пояском, метакон Р2 явный. Другие стоматологические характеристики подобны метарину (Metarhinus) и другим бронтотериидам из формации Уинта.


Литература
Matthew C. Mihlbachler. (2008) Species Taxonomy, Phylogeny, and Biogeography of the Brontotheriidae (Mammalia: Perissodactyla). Bulletin of the American Museum of Natural
History.

Отредактировано женьшень (11 August 2010 14:45:41)

Неактивен

 

#72 11 August 2010 14:42:28

Женьшень
Любитель зоологии
Откуда: Украина
Зарегистрирован: 13 May 2009
Сообщений: 877

Re: Статьи о непарнокопытных

Тельматерий (Telmatherium Marsh, 1872, синонимы: Telmatotherium Marsh,1880,  Leurocephalus Osborn and et al,  1878, Manteoceras Hatcher, 1895) – род «безрогих» бронтотериев из среднего эоцена Северной Америки.

Этимология

Название рода происходит от греческих слов «telma» - болото и «terion» - зверь, это объясняетя тем, что первые останки животного, по-видимому, были найдены в заболоченной местности.

Таксономическая история и эволюционные связи

Таксономическая история рода тельматерий (Telmatherium) сильно запутана. Впервые вид Telmatherium validus был описан Маршем в 1872 г по останкам из бассейна р. Грин-Ривер. Позже Марш поправил название рода на Telmatotherium (Marsh,1880), которое было воспринято многими авторами (Earle, 1892; Hatcher, 1895; Osborn, 1895), хотя вскоре (Osborn, 1929a) было возвращено прежнее название роду. Описанный Осборном в 1878 г род Leurocephalus был переведён к роду Telmatherium (Earle 1891, 1892). В конце концов Эрл (1892), Осборн (1895) и другие авторы начали использовать род Telmatherium как своего рода мусорную корзину для различных североамериканских бронтотериев. Позже из этого рода выделили отдельные роды Metatelmatherium, Dolichorhinus и Mesatirhinus. Некоторые другие виды, описанные разными авторами, на самом деле принадлежат роду Telmatherium и являются младшими синонимами вида (Mader, 1998) T. validus. Кроме того есть упоминания о других видах: «T.accola», «T. advocata», «T. altidens», «T. foris», «T. pratensis», «T. vallidens», являющиеся синонимами других видов из других родов. В эволюционном отношении тельматерий (Telmatherium) наиболее близок к родам метательматерий (Metatelmatherium)  и виккия (Wickia).

Возраст и распространение

Тельматерий жил в среднем эоцене (поздний бриджерий). Останки этого бронтотерия найдены в формации Айкрос (период Абсарока) и формации Вашаки (Адобе Таун), а также формации Бриджер (Твин Бьюттис, штат Вайоминг, США).

Морфология

Тельматерий был бронтотерием среднего размера (около 1, 25 м), без рогообразных костных выростов. Лобные кости значительно проникают в носовые, отщепляя мелкие боковые части от основного тела носовой кости. Эти боковые части носовых костей (сплинты) больше, отчётливее и сильнее изогнуты, чем у виккии (Wickia) или метательматерия (Metatelmatherium). Носовая вырезка доходит до Р2. Носовой вырост горизонтальный, не вздёрнутый, с относительно постоянной поперечной шириной, дистальный край его снаружи чёткий и сильно округлён, боковые стенки узкие и относительно глубокие. Глазные орбиты находятся выше М2 и не выступают с боков. Премаксилло-максилярная ростральная полость не замкнута сверху. Скуловые дуги сильно или умеренно изогнутые, дорсальная поверхность черепа или плоская, или сильно поднятая и выпуклая сзади. Парасагиттальные гребни сильно суживающиеся, сзади разделены узкой впадиной. Зубы верхней челюсти характеризуются большими резцами, послеклыковой диастемой. Р1 – простой, метакон на Р2 хорошо различим, препротокриста слабая. Моляры имеют лингвально изогнутый эктолоф со слабыми лабиальными рёбрами. На нижней челюсти есть послеклыковая диастема, также может быть диастема между р1 и р2, метаконид пристутствует на р4, но отсутствует на р2 и р3, на р2 имеется удлинённый тригонид.

Видовой состав
В настоящее время достоверно признаётся (Mihlbachler, 2008) только 1 вид рода – Telmatherium validus (Marsh 1872, синонимы: Telmatherium (Leurocephalus) cultridens Osborn, Scott, and Speir, 1878; Manteoceras manteoceras Hay, 1901; Manteoceras washakiensis Osborn, 1908a).

Литература
Matthew C. Mihlbachler. (2008) Species Taxonomy, Phylogeny, and Biogeography of the Brontotheriidae (Mammalia: Perissodactyla). Bulletin of the American Museum of Natural History.

Неактивен

 

#73 11 August 2010 14:42:33

Юра
Без пяти минут зоолог
Зарегистрирован: 31 July 2008
Сообщений: 10735

Re: Статьи о непарнокопытных

Женьшень, я тогда не успел перенести статью по какому-то одному роду, потом вы удалили недоработанные статьи. Как бы не затерялся) Насчёт доработки предыдущих статей - скидывайте плиз на форум, либо - личная просьбаsmile - аккуратно редактируйте на сайте, иначе я просто с их редактированием %:?*()()_ 6))). Женьшень, щадите мою ЦНС и сердечно-сосудистуб, я ещё пригожусь)))

Неактивен

 

#74 11 August 2010 14:44:27

Женьшень
Любитель зоологии
Откуда: Украина
Зарегистрирован: 13 May 2009
Сообщений: 877

Re: Статьи о непарнокопытных

Может в эту тему повставлять и иллюстрации?
Обидно, что ноль информации по посткраниальному скелету и экологии этих бронтотериев. Может кто встречал?

Неактивен

 

#75 11 August 2010 14:49:11

Женьшень
Любитель зоологии
Откуда: Украина
Зарегистрирован: 13 May 2009
Сообщений: 877

Re: Статьи о непарнокопытных

"Насчёт доработки предыдущих статей - скидывайте плиз на форум, либо - личная просьба - аккуратно редактируйте на сайте, иначе я просто с их редактированием %:?*()()_ 6)))."

Если свежим взглядом видны какие-то ляпы - кричите.

Неактивен

 

Board footer

©2006 – 2017, Зоологический форум

При поддержке программы Ministry