Объявление

"Духовный уровень человека определяется тем, как человек понимает кошку" — Бернард Шоу.
"Давайте только проявлять больше внимания, терпимости и уважения к чужому мнению — вот и всё." — Gennadius.
О размещении изображений на форуме, О рекламе на форуме

#26 14 August 2010 11:20:38

djulian13
Любитель животных
Откуда: Саратов
Зарегистрирован: 18 February 2010
Сообщений: 261
Вебсайт

Re: Статьи о тероморфах

Спасибо за критику.
1) Взято из "Основ палеонтологии"/"Палеонтологии и эволюции и позвоночных". Поправлю
2) Будет правка. Взято из источника.
3) Из источника.
4) Будет правка
5)Во времена Кэрролла, судя по всему, было именно так. А где можно найти классификацию по Ивахненко?
6) Горгонопсиды вымирают от климатического катаклизма и нехватки добычи?

Отредактировано djulian13 (14 August 2010 11:21:06)


Вы ещё не сочувствете фороракосам и гиенодонам? Тогда журавли и гиены идут к вам!
Отсканировано книг:5

Неактивен

 

#27 14 August 2010 11:30:22

Звероящер
Модератор
Откуда: Фрязино, Московская обл.
Зарегистрирован: 13 April 2007
Сообщений: 14912

Re: Статьи о тероморфах

djulian13 написал:

5)Во времена Кэрролла, судя по всему, было именно так. А где можно найти классификацию по Ивахненко?

На сайте висит в разделе "Горгодонты"

djulian13 написал:

6) Горгонопсиды вымирают от климатического катаклизма и нехватки добычи?

Лучше: "вымирают в результате экологического кризиса на рубеже перми и триаса". Неизвестно точно, вымерли ли они из-за нехватки пищи, или по какой-то другой причине. А экологический кризис в конце перми, несомненно, был. Вызванный не обязательно изменениями климата, возможно, был целый комплекс причин, тогда много чего произошло или могло произойти.

Кстати, у Кэрролла в "Палеонтологии и эволюции позвоночных" не просто "щёчная система", а "щёчная зубная система".


Life is short, but snakes are long...

Неактивен

 

#28 14 August 2010 11:31:55

Юра
Без пяти минут зоолог
Зарегистрирован: 31 July 2008
Сообщений: 10726

Re: Статьи о тероморфах

Джулиан, будьте очень осторожны с ,,Основами палеонтологии,, - зачастую там устаревшая, а иногда - даже противоречивая или вообще ошибочная инфа. Кэррол уже тоже порядком устарел.

Неактивен

 

#29 14 August 2010 13:27:08

djulian13
Любитель животных
Откуда: Саратов
Зарегистрирован: 18 February 2010
Сообщений: 261
Вебсайт

Re: Статьи о тероморфах

Спасибо. С учётом внесённых правок получается следующая картина:

Семейство Gorgonopsidae(Lydekker,1890)
Средние и крупные горгонопсы с умеренно или сильно развитыми резцами и клыками. Горгонопсиды более продвинуты по сравнению с иктидоринидами в связи с расширением аддукторной камеры и уменьшения относительного размера глазниц. Клыки ещё более выражены, а щёчные зубы редуцированы. Череп массивный, у одного из родов достигает длины 45 см. Горгонопсиды известны в первую очередь из Южной Африки, но в конце перми появляются и в России. Это были доминирующие хищники поздней перми,  не имеющие чёткой специализации на какой-либо добыче. Лицевая часть черепа удлинённая, широкая, почти квадратная в сечении. Теменные кости широкие. Характерный признак семейства -  предтеменная кость, отсутствующая у рубеджеид и иностранцевиид. Скуловые дуги умеренно выступают наружу. Нёбо сводчатое. Крыловидные кости обычно соприкасаются с сошником. Зубная формула I 5, С 4-5, Рс 1-7. Имеются нёбные зубы.
Посткраниальный скелет, хорошо известный у рода Lycaenops, внешне напоминает характерный для бегающих млекопитающих. Постановка передних конечностей остаётся примитивной, т.е. плечевая кость остаётся почти горизонтально. Согласно Кемпу(Kemp,1982), строение бедренной кости сравнимо с таковым у крокодилов и демонстрирует сходную способность к двум типам локомоции: с «растопыренными» конечностями, как у примитивных амниот, и с бедром, направленным под углом 45 градусов, что позволяло нижней конечности двигаться в парасаггитальной плоскости. 
Изменения в строении голеностопного сустава и стопы, отличающие продвинутых териодонтов, слабо заметны у горгонопсид, сохранивших примитивную фаланговую формулу 2:3:4:5:3 лишь со слабым уменьшением длины некоторых фаланг.
Раньше к этому семейству относили большинство родов горгонопсов.  Колберт(Colbert,1948) первым отметил искусственность такого объединения. На данный момент выделено 2 подсемейства.
Горгонопсиды вымирают в результате экологического кризиса на рубеже перми и триаса.
Литература:
Основы палеонтологии: Земноводные, пресмыкающиеся и птицы. / Под ред. А.К. Рождественского и Л.П. Татаринова. — М.: Наука, 1964. — С. 262.
Кэрролл Л. Палеонтология и эволюция позвоночных: В 3-х т. Т. 2: Пер. с англ. — М: Мир, 1993. — С. 196.
The complete guide to prehistoric life./Tim Haines and Paul Chambers: Пер. с англ. В.В.Свечникова – М: ЗАО «Росмэн-пресс», 2008. – С. 44-45.

Отредактировано djulian13 (14 August 2010 13:27:34)


Вы ещё не сочувствете фороракосам и гиенодонам? Тогда журавли и гиены идут к вам!
Отсканировано книг:5

Неактивен

 

#30 15 August 2010 14:26:38

djulian13
Любитель животных
Откуда: Саратов
Зарегистрирован: 18 February 2010
Сообщений: 261
Вебсайт

Re: Статьи о тероморфах

Господа, имеются ещё какие-либо недочёты в статье?


Вы ещё не сочувствете фороракосам и гиенодонам? Тогда журавли и гиены идут к вам!
Отсканировано книг:5

Неактивен

 

#31 15 August 2010 14:29:15

Звероящер
Модератор
Откуда: Фрязино, Московская обл.
Зарегистрирован: 13 April 2007
Сообщений: 14912

Re: Статьи о тероморфах

djulian13 написал:

Господа, имеются ещё какие-либо недочёты в статье?

Она очень маленькая по объёму. Про такое семейство можно написать гораздо больше, с привлечением большего числа источников.


Life is short, but snakes are long...

Неактивен

 

#32 17 October 2010 19:34:23

Cisuralius
Любитель животных
Откуда: Восточная Еврамерика
Зарегистрирован: 27 January 2010
Сообщений: 525

Re: Статьи о тероморфах

Класс Синапсиды (Synapsida)

Подкласс Зверообразные (Theromorpha)

Инфракласс Эотерапсиды (Eotherapsida)

Надотряд Диноморфы (Dinomorpha)

Отряд Горгодонты (Gorgodontia)

Подотряд Дейноцефалы (Dinocephalia)

Инфраотряд Титанозухиды (Titanosuchia)

Надсемейство Титанозухоиды (Titanosuchoidea)

Семейство Титанозуховые (Titanosuchidae)

Род Микросиодоны (Microsyodon)

Вид Микросиодон Орлова (М. orlovi)

Микросиодоны - род наиболее древних и примитивных сиодонов - относительно некрупных примитивных хищных дейноцефалов из средней перми Восточной Европы и Южной Африки. Название отражает малый размер микросиодона по сравнению с другими представителями семейства.
Описан М.Ф.Ивахненко в 1995 г. из отложений Голюшерминского субкомплекса (около 268 млн. лет назад; голотип ПИН,
N2 4276/13, верхнечелюстная кость; Удмуртия, Голюшерма, колл. ПИН,
N2 4276; белебеевская свита, нижнеказанский подъярус, биармийский отдел (средняя пермь)) по фрагментарным остаткам (правая максилла) в составе семейства Syodontidae. В дальнейшем с признанием монотипичности сиодонтид был включён Ивахненко в состав Titanosuchidae. Также известны останки неописанного вида Microsyodon sp., которые могут принадлежать типовому виду.
Являясь одним из наиболее примитивных дейноцефалов, микросиодон сохраняет относительно слабо изогнутые клыки с режущими, но
не зазубренными кантами, и заклыковые зубы, по строению напоминающие
зубы биармозухов - высоко-коническне, с уплощенными листовидными коронками
и слегка загнутыми назад вершинками. По имеющимся фрагментарным
остаткам можно лишь констатировать, что эта форма, видимо, иллюстрирует
самое начальное становление специализации более поздних форм.
Длина черепа составляет 12-13 см, посткраниальный скелет неизвестен. Вероятно, общая длина тела составляла 60 - 65 см.Зубы становятся массивными,
тупо-коническими, с низкими коронками, скорее, раздавливающими, чем режущими. Клык слегка овальный в основании, со слабыми углообразными кантами по переднему и заднему краям (без зазубренности). Длина клыка составляет около 2 см, соотношение его длины и максимального диаметра - 3:1. Он относительно слабо изогнут, хотя существенно сильнее, чем у ближайших наземных хищных родственников. Заклыковые зубы конически заострённые, уплощённые, режущие,их число в верхней челюсти >10. В сочетании с типичной для сиодонов узкой удлиненной мордой и загнутыми крюкообразными
клыками это может говорить о питании относительно крупной
добычей, видимо, с достаточно твердой кожей (рыбы, лабиринтодонты).
Видимо, облигатно-водный, ещё слабо специализированный по сравнению с более поздними представителями хищник, обитавший в зоне побережья Казанского моря. Основными местами охоты могли служить солёные и солоноватые лагуны и эстуарии. Наличие в Голюшерминском субкомплексе большого количества останков рыб и подстерегающих ихтиофагов Melosauridae, а также зубной аппарат микросиодона свидетельствуют о  рыбной основе его питания, возможно, диету могли расширять некрупные мелозавры и, при пребывании на суше - мелкие наземные животные. Количество остатков микросиодона составляет 7 % от общего числа найденных тетрапод в Голюшерминской группировке.
Вымирание связано с замещением более прогрессивными представителями титанозухий и постепенной аридизацией климата.

Литература:

Ивахненко М.Ф. Эволюция позднепалеозойских тетрапод как эволюция их биоморф

Ивахненко М.Ф. Тетраподы Восточно - Европейского плакката - позднепалеозойского территориально - природного комплекса. Пермь, 2001, с.86

Ископаемые рептилии и птицы. Часть 1. Под ред. М.Ф.Ивахненко и Е.Н.Курочкина. М., 2008, с.117

Ссылки:

http://www.paleofile.com/Demo/Mainpage/ … ynodon.htm

http://ru.wikipedia.org/wiki/Сиодоны

http://golubeff.narod.ru/PF/039e_Golube … graphy.pdf
http://i065.radikal.ru/1010/d1/52fbd8f66deb.png

Неактивен

 

#33 17 October 2010 19:36:11

Cisuralius
Любитель животных
Откуда: Восточная Еврамерика
Зарегистрирован: 27 January 2010
Сообщений: 525

Re: Статьи о тероморфах

Класс Синапсиды (Synapsida)

Подкласс Зверообразные (Theromorpha)

Инфракласс Эотерапсиды (Eotherapsida)

Надотряд Диноморфы (Dinomorpha)

Отряд Горгодонты (Gorgodontia)

Подотряд Дейноцефалы (Dinocephalia)

Инфраотряд Титанозухиды (Titanosuchia)

Надсемейство Титанозухоиды (Titanosuchoidea)

Семейство Титанозуховые (Titanosuchidae)

Род Археосиодоны (Archaeosyodon)

Вид Археосиодон praeventor (A. praeventor)

Археосиодоны - род примитивных хищных дейноцефалов (антеозаврид, титанозухид или сиоднотид) из средней перми Восточной Европы. Название ("древний сиодон") отражает архаичность строения животного. Описан в 1960 г. П. К. Чудиновым из отложений Очёрского субкомплекса (около 267 млн. лет назад ;голотип - ПИН, N2 1758/3, череп; Пермская обл., Ежово, колл. ПИН, N2 1758;
уржумский горизонт, уржумский ярус, биармийский отдел (средняя пермь)) в составе семейства Brithopodidae, сейчас разными авторами включается в состав Anteosauridae, Titanosuchidae или Syodontidae.
Череп массивный, сравнительно высокий, с расширенной скуловой областью, до 30 см. в длину, внешне напоминает череп титанозуха или джонкерии. Челюстные кости черепа с заметной ямчатой скульптурой. Верхние края глазниц сильно утолщены. Лобнотеменная область утолщена. Височные ямы широко открыты сверху. Сошник широкий, вогнутый, непарный. Нёбные бугры массивные, высокие, уплощённые, широко расставленные. На каждом бугре до 15 зубов разной величины. Бугры на крыловидных костях выпрямленные, сближенные и отделены от нёбных бугров глубокими желобками. Поперечные ветви крыловидных костей массивные, их вентральные гребни с рядом немногочисленных и довольно крупных зубов. Зубная формула: I 4, C 1, Pc 8. Предклыковый зуб максиллы отсутствует. Клыки короткие, изогнутые, в основании толстые, слегка продольно - овальные, сохраняют коническую форму, но теряют режущий кант. Клык (около 3 см. в длину) широкий в основании, короткоконусовидный, изогнутый, без канта. Буккальные зубы с несколько расширенными утолщёнными коронками, скорее "удерживающего" типа, чем хищного. Вершинки буккальных зубов не загнуты кзади, в верхней челюсти менее 10 тупых заклыковых зубов. Посткраниальный скелет неизвестен.
Общая длина могла составлять от 1.5 до 2 м.
Археосиодон скорее всего являлся облигатно - водным хищником, питавшимся относительно крупной добычей с достаточно твёрдой кожей (рыбы, лабиринтодонты). Обитал в прибрежной зоне Казанского моря. Основными местами охоты могли служить солёные и солоноватые лагуны и эстуарии. Количество останков археосиодона в Очёрской группировке составляет 20% от общего числа найденных тетрапод.
Вымирание связано с замещением более прогрессивными представителями дейноцефалов и постепенной аридизацией климата.

Литература:

Ивахненко М.Ф. Эволюция позднепалеозойских тетрапод как эволюция их биоморф

Ивахненко М.Ф. Тетраподы Восточно - Европейского плакката - позднепалеозойского территориально - природного комплекса. Пермь, 2001, с.86

Ископаемые рептилии и птицы. Часть 1. Под ред. М.Ф.Ивахненко и Е.Н.Курочкина. М., 2008, с.117

Основы палеонтологии. Т.12. Земноводные. Пресмыкающиеся. Птицы. М., 1964

Ссылки:

http://ru.wikipedia.org/wiki/Сиодоны

http://sites.google.com/site/palaeocritti/archaeosyodon

http://www.palaeos.com/Vertebrates/Unit … haeosyodon

http://www.paleofile.com/Demo/Mainpage/ … ynodon.htm

http://s53.radikal.ru/i141/1010/14/b8fb5ff0539c.png

http://s41.radikal.ru/i091/1010/0e/6404d02f17a7.png

Неактивен

 

#34 17 October 2010 19:38:04

Cisuralius
Любитель животных
Откуда: Восточная Еврамерика
Зарегистрирован: 27 January 2010
Сообщений: 525

Re: Статьи о тероморфах

Класс Синапсиды (Synapsida)

Подкласс Зверообразные (Theromorpha)

Инфракласс Эотерапсиды (Eotherapsida)

Надотряд Диноморфы (Dinomorpha)

Отряд Горгодонты (Gorgodontia)

Подотряд Дейноцефалы (Dinocephalia)

Инфраотряд Титанозухиды (Titanosuchia)

Надсемейство Титанозухоиды (Titanosuchoidea)

Семейство сиодоновые (Syodontidae)

Род сиодоны (Syodon)

Вид Сиодон биармийский (S. biarmicum) (типовой вид)

Вид Сиодон Гусева (S. gusevi)

Вид Сиодон Ефремова (S. efremovi)

Syodon sp.

Классификация и история изучения

Сиодоны - род примитивных хищных дейноцефалов из средней перми Восточной Европы (Россия и Казахстан). Согласно классификации М.Ф.Ивахненко, род является единственным в монотипическом семействе Syodontidae. До выделения семейства рассматривался в составе Brithopodidae. Syodon biarmicum описан С. Куторгой в 1838 году по единственному верхнему клыку из медистых песчаников Пермской губернии (один из первых описанных представителей синапсид). Куторга считал находку представителем "толстокожих" млекопитающих. В 1880 году У. Твелвтриз описал Cliorhizodon orenburgensis - фрагмент верхнечелюстной кости с точно таким же по строению клыком. И.А. Ефремов при ревизии рода Syodon принял синонимичность обеих форм и привёл  общий диагноз, а затем сравнил их с новым черепом из месторождения Ишеево, который сначала был им определён как Cliorhizodon sp. (Ефремов, 1940а), описан как Chilorhizodon efremovi (Орлов, 1940), а затем как Syodon efremovi (Орлов, 1958). При этом приведённые И.А.Ефремовым отличия S. biarmicum и нового черепа включали 6 пунктов, но уже в диагнозе Ю.А.Орлова они сведены до одного - предклыковые зубы S. biarmicum лишены пяток. Однако на образце У.Твелвтриза сохранился только один повреждённый предклыковой зуб, да и на типовом черепе S. efremovi пятки практически отсутствуют. В действительности строение клыков S. biarmicum и Cliorhizodon orenburgensis полностью идентично, что позволяет формально принять их синонимичность, тогда как S. efremovi отличается набором признаков и иной формой более длинного цилиндрического клыка. Описанный П.К.Чудиновым в 1968 г. Notosyodon gusevi в 2003 г. был отнесён М.Ф.Ивахненко к данному роду под названием Syodon gusevi, возможно, является синонимом типового вида.

Виды

Сиодон биармийский (S. biarrnicum Kutorga, 1838 (=Rhopalodon
biarrnicum sепsu: Eichwald, 1860; =Cliorhizodon orenburgensis Twelvetrees, 1880):
голотип ~ ЛГУ, N2 140/1, верхнечелюстной клык; Пермская обл., местонахождение
неизвестно, колл. ЛГУ, N2 140; уфимский ярус (?), средняя пермь)

Диагноз. Клык удлиннённо-конический, сильно изогнут (дуга 98 - 100 градусов), расширен в основании. Заклыковые зубы тонкие (9 зубов приходится на 65 мм. длины челюсти), с булавовидно расширенными коронками и слабо загнутыми лингвальными вершинками, с короткими шейками. Зубы на крыловидной кости развиты не только на поперечной ветви (четыре расположенных попарно), но и на медиальном бугре (один - два крупных и несколько мелких). Челюсти довольно длинные, нижняя невысокая, толстая. Зубная формула: I 5/4, C 1/1, Pc 10/10-11. Нижний третий резец маленький. Клыки округлые в поперечном сечении, без килей, тупые, направленные практически вперёд. Заклыковые зубы низкие, слабо сжаты с боков и слегка утолщены с лингвальной стороны. Задние заклыковые зубы крупнее передних и сильно расширены. Иногда зубы стоят в два ряда. Череп сравнительно невысокий, глазницы крупные. Бугор теменного отверстия высокий, образован не только теменными, но и лобными костями. Глазничный край скуловой кости толстый; височная дуга толстая, низкая, прилегает к скуловому отростку squamosum с медиальной стороны. Предлобная кость не утолщена, верхний край глазницы лишь слабо утолщён. Надвисочной кости нет. Лобные бугры большие, высокие и несут 9 - 13 низких зубов. Диаметр нёбного бугра равен двум третям максимального диаметра поперечной ветви птеригоида. Гребень, образованный нёбными и крыловидными костями, массивный. Пахиостоз не развит.

Стратиграфическое распространение. Для экземпялра, описанного Твелвтризом, Ефремов в 1954 обозначил как место находки Рождественский рудник (Голюшерминский субкомплекс) под вопросом, а в каталоге (1955) -  уже без вопроса. Цвет кости зеленовато - серый, она находится в сером медистом песчанике, тогда как происходящий достоверно из Рождественского рудника типовой экземпляр Platyoposaurus rickardi имеет тёмно - коричневые кости на светло - сером мергеле, следовательно, данный экземпляр происходит или из другого родника, или из другого горизонта. Отношение времени обитания к уфимскому ярусу сомнительно, т.к.более примитивные родственные роды оттуда неизвестны, поэтому более вероятен позднеказанский или раннетатарский возраст.

Размеры. Длина черепа - 22 см., общая длина - около 1.2 м.

Сиодон Гусева (S. gusevi (Тсhudiпоv, 1968) (=Notosyodon gusevi Tchudinov,
1968): голотип - ПИИ, N2 2505/1, часть черепа; Казахстан, Жаксы-Каргала,
колл. ПИИ, N2 2505; средняя пермь, нижнетатарский подъярус, уржумский горизонт)

Диагноз. Скуловая дуга почти горизонтальная, тонкая, без ругозистых утолщений. Заклыковые зубы массивные, с булавовидными расширенными коронками, остроконечные, слабо загнутые лингвально, имеют короткие шейки. Антеродорсальное вдавление заходит на теменной бугор, но не доходит до его верхнего края, оставляя ругозистый валик.

Стратиграфическое распространение: возраст отложений эквивалентен Ишеевскому комплексу (около 265 - 261 млн. лет назад).

Размеры. Длина черепа - 21 см., общая длина - около 1.15 м.

Замечания. Сопставление с типовым видом затруднительно ввиду отсутствия клыка, но строение заклыковых зубов схоже, но резко отлично от S. efremovi, так что единственное отличие данного вида от типового - более массивные зубы, поэтому нельзя исключать синонимичность обоих видов.

Сиодон Ефремова (S. efremovi (Огюч, 1940) (=Сliогhizоdоп efremovi
Orlov, 1940): голотип - ПИИ, N2 157/2, череп; Татарстан, Апастовский район, Ишеево, колл. ПИН,
N2 157; средняя пермь, биармийский отдел, уржумский ярус, уржумский горизонт)

Диагноз. Клык тонкоцилиндрический, изогнут относительно слабо (дуга 115 - 118 градусов). Скуловая дуга резко опущена, утолщённая, ругозистая. Заклыковые зубы с широкими (9 зубов на 83 мм длины кости) булавовидными коронками, практически без шеек. Антеродорсальное вдавление заходит на теменной бугор до его верхнего края, оставляя ругозистый валик.

Размеры. Длина черепа - 25 см., общая длина - 1.3 - 1.4 м.

Стратиграфическое распространение: Ишеевский комплекс (около 265 - 261 млн. лет назад).


Экология

Образ жизни сиодонов вызывает споры. По предположению Ю.А.Орлова, Syodon efremovi мог быть и всеядным, хотя в основном, вероятно, охотился за разными мелкими животными, а большие
глазницы наводят на предположение о значительной величине глаз и вероятности
сумеречного или ночного образа жизни. Кроме того, давящие щёчные зубы могут указывать на питание моллюсками. Расположение однобугорчатых заклыковых зубов в два ряда Орлов считал заменителем одного, но бугорчатого зуба некоторых пресмыкающихся и млекопитающих. Также на основании строения плечевого пояса Орлов приписывал сиодону и титанофонеусу туловище, сжатое с боков, а не уплощённое сверху вниз, как у крокодилов.Сейчас преобладает мнение, что сиодоны — рыбоядные хищники, хватавшие рыбу крючковидными клыками. В то же время, зачастую клыки прижизненно обломаны или стерты почти до основания, что, видимо, не мешало животным питаться. Основными местами охоты на рыб и лабиринтодонтов могли служить солёные и солоноватые лагуны и эстуарии: хотя в результате регрессии в раннетатарское время Казанское море отступило, но в ориктоценозе одного из наиболее северных местонахождений этого времени (Ишеево) в значительном колнчестве найдены зубы, чешуи и даже черепа крупных акул, что должно достаточно определенно говорить о близости морского бассейна.
В пищевой цепи Ишеевского субкомплекса S. efremovi мог питаться палеонисковыми рыбами и как ювенильными, так и взрослыми амфибиями и мог стать добычей титанофонеуса.

Количество останков S. efremovi и S. gusevi в Ишеевском и Малокинельском суборитокомплексах составляет соответственно 10 и 12 %.

Представители рода вместе с другими дейноцефалами вымерли в конце средней перми вследствие иссушения климата и конкуренции с другими терапсидами.


Литература:

Орлов Ю. А. В мире древних животных. — М., 1961. — С. 134—135.

Valentin P. Tverdokhlebov, Galina I. Tverdokhlebova, Alla V. Minikh, Mikhail V. Surkov, and Michael J. Benton, (2005) Upper Permian vertebrates and their sedimentological context in the South Urals, Russia, Earth-Science Reviews 69 27-77 55

Ивахненко М. Ф. Тетраподы Восточно-Европейского плакката — позднепалеозойского территориально-природного комплекса. — Пермь, 2001. — С. 85-87.
Ископаемые рептилии и птицы, ч.1. - под ред. М.Ф. Ивахненко и Е.Н. Курочкина. - М., Геос., 2008. - С. 116-121.

Ивахненко М.Ф. Эволюция позднепалеозойских тетрапод как эволюция их биоморф

Основы палеонтологии. Т.12. Земноводные. Пресмыкающиеся. Птицы. М., 1964


Ссылки:

http://ru.wikipedia.org/wiki/Сиодоны

http://www.palaeos.com/Vertebrates/Unit … tml#Syodon

http://www.paleofile.com/Demo/Mainpage/ … ynodon.htm

https://sites.google.com/site/palaeocri … lia/syodon




Ну и + к этому тоже все картинки из Основ и Ископаемых рептилий и птиц и рисунки Богданова.

Неактивен

 

#35 17 October 2010 19:46:55

Юра
Без пяти минут зоолог
Зарегистрирован: 31 July 2008
Сообщений: 10726

Re: Статьи о тероморфах

Cisuralius, большое спасибо. Мне статьи нравятся. Если Звероящер их одобрит smile, можно перенести их на сайт. Я смогу это сделать в следующие выходные (впрочем, если Звероящеру удобнее, может перенести и он). Пишите исчо! smile

Неактивен

 

#36 17 October 2010 19:52:54

Cisuralius
Любитель животных
Откуда: Восточная Еврамерика
Зарегистрирован: 27 January 2010
Сообщений: 525

Re: Статьи о тероморфах

Спасибо, иСЧо будут, но тут стоит вопрос: как делать перевод из англоязычных пдф без выделения? Ну, кроме как вручную.

Неактивен

 

#37 17 October 2010 20:08:25

Юра
Без пяти минут зоолог
Зарегистрирован: 31 July 2008
Сообщений: 10726

Re: Статьи о тероморфах

А разве есть такой метод, чтобы не вручную? Действительно, кто-то знает?

Неактивен

 

#38 17 October 2010 20:30:33

Unenlagia
Модератор
Откуда: Серпухов
Зарегистрирован: 04 November 2008
Сообщений: 4470

Re: Статьи о тероморфах

Юра написал:

А разве есть такой метод, чтобы не вручную? Действительно, кто-то знает?

Есть, просто нужно копировать текст с англоязычной пдф-ки и вставить в онлайн переводчик (далеко не во всех пдф-ках это возможно). А потом делать двойную работу, вместе с переводом, восстанавливать первоначальный семантический смысл (искажённый этим переводчиком) переведённого предложения с оригинального текста. Правда, в том случае, если выделять и копировать текст с пдф, нельзя, и если к тому же знание языка не важное, то в таком случае в переводчик придётся вручную вписывать ещё и оригинальный английский текст статьи.


Не волим змајеве, али чини ми се да су ме воле!

Неактивен

 

#39 17 October 2010 20:35:50

Звероящер
Модератор
Откуда: Фрязино, Московская обл.
Зарегистрирован: 13 April 2007
Сообщений: 14912

Re: Статьи о тероморфах

Unenlagia написал:

Правда, в том случае, если выделять и копировать текст с пдф, нельзя, и если к тому же знание языка не важное, то в таком случае в переводчик придётся вручную вписывать ещё и оригинальный английский текст статьи.

Не обязательно. Если невозможно скопировать текст из пдфки путём Ctri+C - сохраняешь и распознаёшь, допустим, программой FineReader, потом спокойно копируешь и вставляешь в переводчик.


Life is short, but snakes are long...

Неактивен

 

#40 17 October 2010 20:43:29

Cisuralius
Любитель животных
Откуда: Восточная Еврамерика
Зарегистрирован: 27 January 2010
Сообщений: 525

Re: Статьи о тероморфах

Да, распознать можно, но у меня версия 7.0. лицензионная, так она треюует регистрации, иначе ничего не сохранить. Есть ли где-нибудь Freeware version? Ну или прога для добавления OCR - слоя?

Неактивен

 

#41 21 October 2010 21:31:35

Cisuralius
Любитель животных
Откуда: Восточная Еврамерика
Зарегистрирован: 27 January 2010
Сообщений: 525

Re: Статьи о тероморфах

To be continue...

Класс Синапсиды (Synapsida)

Подкласс Зверообразные (Theromorpha)

Инфракласс Терозавры (Therosauria)

Отряд Тероцефалы (Therocephalia)

Подотряд Пристерозавры (Pristerosaurida)

Надсемейство Сцилякозавроиды (Scylacosauroidea)

Семейство Пристерогнатовые (Pristerognathidae)

Подсемейство Сцимнозаврины (Scymnosaurinae)

Род Поростеогнаты (Porosteognathus)

Вид Поростеогнат Ефремова (Porosteognathus efremovi)

Поростеогнаты - род примитивных тероцефалов из средней перми Восточной Европы. Описан Б.П.Вьюшковым в 1952 г. (лектотип
- ПИН,.N'2 157/19, теменные кости; Татарстан, Ишеево, колл. ПИН,.N'~ 157;
средняя пермь, биармийский отдел, уржумский ярус, уржумский горизонт).

Стратиграфическое распространение. Единственный вид рода обнаружен в отложениях Ишеевского комплекса (средняя пермь, около 265 - 261 млн. леи назад), что соответствует южноафриканской зоне Tapinocephalus.Остатки редки и фрагментарны, даже в очень представительной коллекции Ишеево известны лишь отдельные кости черепов.

Диагноз. Средней величины тероцефал с заднелобными костями и очень высоким сагиттальным гребнем с пинеальным отверстием в передней половине теменных костей. Канал пинеального органа слегка отклонён назад. В верхней челюсти 6 резцов, 1 клык и 9 заклыковых зубов. Имеется 2 верхнечелюстных клыка. Межвисочный гребень очень узкий.Заглазничные кости лишь слегка заходят на стенки теменных. Височные ямы и мозговая область укорочены. Возможная длина черепа до 16 см. (Следовательно, общая длина могла доходить до 80 - 90 см).

Замечания. При первоописании в качестве "голотипа" были приняты два образца - теменные области "самца" и "самки", в действительности отличающиеся друг от друга только степенью окатанности. Ошибочным было отнесение к этой форме верхнечелюстной кости ювенильного экземпляра Syodon.

Экология. Благодаря наличию на зубах режущих кантов поростеогнат мог являться специализированным хищником. В коллекции Ишеево, кроме экземпляров типовой серии, найдены лобные кости, по строению полностью соответствующие таковым тероцефалов, но отличающиеся совершенно необычной особенностью - по кости вдоль, несколько отступая от медиального шва, парасагиттально, проходит довольно высокий гребень, круто обрывающийся кзади и полого поднимающийся спереди, то есть
череп имел два параллельных гребня, проходившие по поверхности крыши между орбитами. Подобных структур не отмечалось для терапсид в целом и
тероцефалов в частности. Однако каких-либо, пусть самых предположительных форм, которым могли бы принадлежать эти кости, кроме поростеогната,
назвать пока невозможно. И по размерам, и по сохранности и типу строения кости соответствуют поростеогнагу, если не акцентировать внимания на
необычных гребнях. Надо заметить, что резкий обрыв гребня кзади вполне соответствует высокому переднему краю теменной кости у типового экземпляра
поростеогната. Столь необычная черта строения может говорить о том, что эта крайне плохо известная форма может быть в действительности представителем особого, эндемичного семейства. Возможное объяснение наличия гребней - защита глаз при передвижении по густым зарослям прибрежных гелофитов, также не исключается наличие полового диморфизма.
Видимо, животные были некрупными наземными хищниками. Количество их останков в Ишеевском комплексе составляет 5%. Являясь некрупным хищником наземной ассоциации, поростеогнат мог питаться улемицидами, микроуранидами, белебейидами и становиться добычей титанофонеуса.
Вымирание связано с замещением более прогрессивными формами терапсид.

Литература:

Valentin P. Tverdokhlebov, Galina I. Tverdokhlebova, Alla V. Minikh, Mikhail V. Surkov, and Michael J. Benton, (2005) Upper Permian vertebrates and their sedimentological context in the South Urals, Russia, Earth-Science Reviews 69 27-77 55

Ивахненко М. Ф. Тетраподы Восточно-Европейского плакката — позднепалеозойского территориально-природного комплекса. — Пермь, 2001. — С. 124-125.

Ископаемые рептилии и птицы, ч.1. - под ред. М.Ф. Ивахненко и Е.Н. Курочкина. - М., Геос., 2008. - С. 188.

Основы палеонтологии. Т.12. Земноводные. Пресмыкающиеся. Птицы. М., 1964

Ссылки:

http://www.paleofile.com/Demo/Mainpage/ … dontia.htm

http://ru.wikipedia.org/wiki/Поростеогнат

Неактивен

 

#42 21 October 2010 21:33:41

Cisuralius
Любитель животных
Откуда: Восточная Еврамерика
Зарегистрирован: 27 January 2010
Сообщений: 525

Re: Статьи о тероморфах

Класс Синапсиды (Synapsida)

Подкласс Зверообразные (Theromorha)

Инфракласс Эотерапсиды (Eotherapsida)

Надотряд Сфенакоморфы (Sphenacomorpha)

Отряд Сфенакодонты (Sphenacodontia)

Семейство Сфенакодонтовые (Sphenacodontidae)

Подсемейство Сфенакодонтины (Sphenacodontinae)

Род Криптовенаторы (Cryptovenator)

Вид Криптовенатор Хиршбергера (Cryptovenator hirschbergeri)

Криптовенатор - род примитивных сфенакодонтных пеликозавров из пермокарбона Германии. Описан в 2010 г. Й.Фробишем, Р.Шохом, И.Мюллером, Т.Шиндлером и Д.Швейсом из бассейна Саар - Наэ (карьер Remigiusberg (49 ° 54'88''N, 7 ° 26'05''E), 1 км к северо-востоку от Haschbach в земле Рейнланд Пфальц) по фрагменту нижней челюсти с 11 зубами и одной пустой альвеолой. Возраст находки относится к позднему гжельскому ярусу, что даёт основания считать криптовенатора древнейшим представителем сфенакодонтов, за исключением спорного чешского Macromerion schwarzenbergii, который может оказаться лабиринтодонтом. Название дословно переводится как "скрытный охотник".

Описание. Короткая нижняя челюсть с умеренной гетеродонтией. Разница в длине первого зуба и клыка небольшая (в отличие от более поздних сфенакодонтин), клыки выражены слабо. В голотипе сохранилось не более 40 - 50 % нижней челюсти. Передние зубы слегка повреждены, за исключением увеличенного второго зуба. Челюсть необычна глубиной симфизной области (более двух длин клыка, что характерно для сфенакодонтов). На уровне четвертого postcanine челюсть почти так же глубока, как и в симфизной области. Этот признак напоминает строение челюсти Dimetrodon Grandis и D. limbatus, но выражен гораздо сильнее. Сохранилась передняя часть нижней челюсти, в основном состоящая из dentary. Тем не менее, в результате его сохранения в качестве продольного разреза, голотип челюсти Cryptovenator также представляет части splenial и угловой кости. Splenial составляет постеровентральный край нижней челюсти и показывает на его боковой стороне очевидный аспект для dentary, которая разрывается в этой области. Угловая кость расположена между splenial вентрально и дорсально dentary, образуя медиальную
и брюшную стенки Meckelian канала, сопоставимого с таковым для диметродона. Симфизная область нижней челюсти сильно васкуляризирована, что типично для сфенакодонтов. Имеется большое количество отверстий и каналы, которые предоставляются в продольный разрез передней части dentary. Строение зубов даёт возможность чётко определить криптовенатора как сфенакодонтного пеликозавра: имеются увеличенные клыки и Teardrop план маргинальных зубов при виде сбоку.
Тем не менее, гетеродонтия ещё слабо развита, т.к. предклыковой зуб ещё является высоким, а клыки слабо выражены и немного наклонены назад, что характерно для секодонтозавра, но не для поздних сфенакодонтин. Коронки заклыковых зубов немного выпуклые и более уплощённые, чем у других сфенакодонтин. Длина найденного фрагмента составляет около 7 см.

Систематическое положение. По результатам морфологического анализа восстановлена монофилия сфенакодонтов как сестринского таксона терапсид. Криптовенатор признан базальным представителем сфенакодонтин, ответвившимся от общего ствола семейства позже монотипических секодонтозаврин.

Экология. Криптовенатор является не только одним из старейших синапсид, но и древнейшим представителем амниот Германии. В отличие от хаптодусов, появившихся на западе Еврамерийского материка (Haptodus garnettensis из Канзаса) и распространившихся в пермокарбоне на восток, сфенакодонтиды возникают в европейском пермокарбоне и в ранней перми широко распространяются на западе. Для Саарского бассейна, в котором обитал криптовенатор, в это время были характерны заболоченные леса с большим количеством крупных и мелких озёр, где обитали хрящевые и костные рыбы (в т.ч. ктенаканты) и темноспондильные амфибии. Водное сообщество должно было надстраиваться полуводными хищными пеликозаврами, о чём свидетельствуют находки следов сфенакодонтов. Тем не менее, в одних слоях с криптовенатором были найдены только рыбы из Acanthodians и Palaeonisciforms. Судя по размерам челюсти, длина криптовенатора составляла около 1 м., что согласуется с размером несколько треков Dimetropus, хотя другие (более поздние) следы, имеющие до 20 см. в диаметре, указывают на присутствие в Саарском бассейне гораздо больших сфенакодонтов. Биофации месторождения (пермокарбоновое озеро Theisbergstegen) свидетельствуют о мелководности водоёмов, что подтверждается отсутствием ктенакантов, типичных для крупных озёр. Также полностью отсутствуют останки амфибий, хотя, вероятно, они ещё не найдены. При таком наборе видов можно предполагать для криптовенатора экологическую нишу полуводного хищника, питавшегося как мелкой рыбой, так и тетраподами и не испытывавшего межвидовой конкуренции ввиду отсутствия более крупных хищников как на суше, так и в воде.

Ссылки:

http://www.app.pan.pl/archive/published … 39_acc.pdf

Неактивен

 

#43 21 October 2010 21:35:37

Cisuralius
Любитель животных
Откуда: Восточная Еврамерика
Зарегистрирован: 27 January 2010
Сообщений: 525

Re: Статьи о тероморфах

Насчёт предыдущей статьи - это мой первый перевод с английского, так что прошу заменить неточности и русифицировать непереведённые термины.

Неактивен

 

#44 21 October 2010 21:44:56

Звероящер
Модератор
Откуда: Фрязино, Московская обл.
Зарегистрирован: 13 April 2007
Сообщений: 14912

Re: Статьи о тероморфах

По поводу статей: ИМХО подчистую копировать из источников (я про русскоязычные) не нужно. Написание статьи предполагает обработку информации, а не переписывание книг. И есть всё-таки закон об авторском праве. так что текст первоисточника надо хотя бы минимально поменять на близкий по смыслу. Указывать голотипы, лектотипы тоже, по-моему, не нужно.


Life is short, but snakes are long...

Неактивен

 

#45 21 October 2010 21:50:58

Cisuralius
Любитель животных
Откуда: Восточная Еврамерика
Зарегистрирован: 27 January 2010
Сообщений: 525

Re: Статьи о тероморфах

Ну, во - первых,тут не слово-в-слово подчистую(просто там хорошая структура содержания), а во-вторых, есть же на сайте статьи об эотиридах, пёзии и вяткогоргоне, которые выглядит скопированными. Голотипы, согласен, можно убрать.

Неактивен

 

#46 21 October 2010 22:04:53

Звероящер
Модератор
Откуда: Фрязино, Московская обл.
Зарегистрирован: 13 April 2007
Сообщений: 14912

Re: Статьи о тероморфах

Эотириды и вяткогоргон - с разрешения автора (DiBgd, который тоже является участником проекта) взята основа для статей. В статье о пёзии большая часть материала - переводная.

Тут же очень большие фрагменты текста явно почти полностью повторяют первоисточник:

Cisuralius написал:

Диагноз. Средней величины тероцефал с заднелобными костями и очень высоким сагиттальным гребнем с пинеальным отверстием в передней половине теменных костей. Канал пинеального органа слегка отклонён назад. В верхней челюсти 6 резцов, 1 клык и 9 заклыковых зубов.
(...)
Замечания. При первоописании в качестве "голотипа" были приняты два образца - теменные области "самца" и "самки", в действительности отличающиеся друг от друга только степенью окатанности. Ошибочным было отнесение к этой форме верхнечелюстной кости ювенильного экземпляра Syodon.

Ивахненко М. Ф. написал:

Диагноз. Средней величины тероцефал с заднелобными костями и очень высоким сагиттальным гребнем с пинеальным отверстием в передней половине теменных костей. В верхней челюсти 6 резцов, 1 клык и 9 заклыковых зубов.
(...)
Замечания. При первоописании [Вьюшков, 1952] в качестве «голотипа» были приняты два образца (ПИН, №°157/19, 20) - теменные области «самца» и «самки» [Вьюшков, 1955, с. 157], отличающиеся в действительности друг от друга только степенью окатанности. Ошибочным было отнесение к этой форме верхнечелюстной кости ювенильного экземпляра Syodon.

P.S. по поростеогнату небольшое несоответствие: как может быть одновременно 1 и 2 верхнечелюстных клыка? smile


Life is short, but snakes are long...

Неактивен

 

#47 30 October 2010 20:44:36

Юра
Без пяти минут зоолог
Зарегистрирован: 31 July 2008
Сообщений: 10726

Re: Статьи о тероморфах

Звероящер написал:

По поводу статей: ИМХО подчистую копировать из источников (я про русскоязычные) не нужно. Написание статьи предполагает обработку информации, а не переписывание книг. И есть всё-таки закон об авторском праве. так что текст первоисточника надо хотя бы минимально поменять на близкий по смыслу.

Лично я проблем в копировании фрагментов текста не вижу. Мы ведь не подписываемся под статьями и указываем источники. Впрочем, тут наверное каждый в конкретном случае должен решить для себя сам - копировать или перерабатывать. Если предложение или даже абзац составлены удачно, я их копирую и не усматриваю в этом ничего плохого. Имхо главное, чтобы информация была верной.

Неактивен

 

#48 30 October 2010 23:40:30

Сorvin
Модератор
Откуда: Двор Хаоса
Зарегистрирован: 28 December 2009
Сообщений: 4825

Re: Статьи о тероморфах

Абсолютно согласен с Юрой. Безусловно, каждая наша статья компилятивно-реферативная, но ведь мы и не претендуем на аффтарство, подчас гиперактивно ссылаясь на источники (во всяком случае, ваш покорный слуга) - именно ввиду уважения чужих изысканий и во избежание потенциального обвинения в плагиате. Но мысль Алексея тоже понятна - коль копируешь фрагмент текста - "воруй" грамотно (что есть не очень этично), так что лучше давать ссылку.
  А для собственных умозаключений в "ВМ" существует форум.

Отредактировано Сorvin (31 October 2010 02:42:19)


В палеонтологии отрицательный результат ещё ничего не значит.
                                                                Леон Берген

Неактивен

 

#49 31 October 2010 01:00:06

Ergaster
Советник
Откуда: С-Петербург
Зарегистрирован: 23 October 2008
Сообщений: 3850

Re: Статьи о тероморфах

В бытность студентом у нас говаривали так: "сдул с одной работы - плагиат, с двух - компиляция, с трех - уже творческая работа". В тех случаях, когда автор статьи осущ. перевод, он создает новый объект авт. права - уже не говоря о имеющих место быть (надеюсь) дополнениях и уточнениях. Тут говорить не о чем.
А вот замечания Звероящера как раз уместны. Понятно, что мы не специалисты-палеонтологи, но вот такое скрупулезное копирование из одного места в другое - оно, ПМСМ, немногого стоит. Даже в условиях ограниченности источников. Проще и честнее дать ссылку на соотв. страницы соотв. труда.


Злоупотребление не отменяет употребление

Неактивен

 

#50 31 October 2010 02:52:32

Сorvin
Модератор
Откуда: Двор Хаоса
Зарегистрирован: 28 December 2009
Сообщений: 4825

Re: Статьи о тероморфах

Cisuralius написал:

прошу заменить неточности и русифицировать непереведённые термины.

Ну, заменять Вы сами должны - это всё же Ваш труд, если уж на то пошло, да и напильником над стилистикой тут ещё солидно следует поработать. А в отношении перевода отдельных терминов особо сложного ничего нет (имеется в виду последняя статья, Cryptovenator). Splenial - это пластинчатая кость нижней челюсти, Dentary - зубная дуга, а вот слово "маргинальный" меня немного смущает. По идее, крайний, т.е. относящийся к десне.


В палеонтологии отрицательный результат ещё ничего не значит.
                                                                Леон Берген

Неактивен

 

Board footer

©2006 – 2017, Зоологический форум

При поддержке программы Ministry